Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Robotiske endoskopiske neurokirurgiske indgreb (RENI)

19. november 2024 opdateret af: Medical University of Graz

Intraoperativ anvendelse af en robot til endoskopiske neurokirurgiske indgreb: en prospektiv undersøgelse

Endoskopiske operationer er blevet stadig vigtigere inden for neurokirurgi i løbet af det seneste årti og kræver en høj grad af præcision. Nuværende metoder til at indstille den planlagte bane giver kun begrænset præcision på grund af den manuelle kontrol, hvilket kan føre til komplikationer.

EndoGuide-robotten er en modulopbygget positioneringsenhed til styring af endoskopiske instrumenter, som kan bruge radiologiske data fra neuronavigation til at justere banen i realtid med en nøjagtighed på <0,1 mm.

Den tidligere model af robotten er i øjeblikket godkendt til interventionel radiologi og positionering af elektroder og katetre inden for neurokirurgi og skal nu testes i endoskopisk neurokirurgi.

Efterforskerne forventer derfor ikke kun en stigning i nøjagtigheden af ​​endoskopiske indgreb, men også en reduktion i morbiditet.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Endoskopiske procedurer, som en del af en transnasal hypofyseadenomresektion (intervention gennem næsen til kraniet for at fjerne tumorer) eller ventrikulostomi (punktformet åbning af et hjernekammer for at skabe et bypass-kredsløb for cerebrospinalvæsken), er blandt de mest hyppige neurokirurgiske indgreb udført på verdensplan. Endoskopet (oldgræsk: "observere indeni") bruges til den præcise undersøgelse af hulrum i forbindelse med disse minimalt invasive indgreb. Den består af et stift rør (diameter ca. 4 mm), som overfører billedinformationen om objektet eller rummet, der skal undersøges, gennem et linsesystem inde i endoskopskaftet til okularet. Det lys, der kræves til proceduren, transmitteres fra lyskilden til spidsen af ​​endoskopet via den tilsluttede lysleder, også inde i skaftet, gennem fiberoptiske bundter.

Under neurokirurgiske indgreb styres endoskopet normalt manuelt af en anden operatør. Problemet med denne manuelle vejledning er den konstant nødvendige implementering af minimale korrigerende bevægelser eller uklarhed af linsen på grund af vævskontakt. Ved længerevarende indgreb er der også tegn på træthed, som fører til uønskede bevægelser af endoskopet. På grund af den resulterende begrænsede præcision og traumer til omgivende væv, kan der opstå komplikationer og inkonklusive resultater.

I de sidste 10 år er forskellige kirurgiske apparater blevet udviklet for at øge procedurenøjagtigheden inden for neurokirurgi. For eksempel præsenterede en gruppe en automatiseret tilgang med redundant navigation til minimal invasiv, udvidet transsphenoidal kraniebaseoperation, der med succes blev udført på døde hoveder. Ydermere er der udviklet et hjælpesystem til udvidet endoskop transsphenoidal kraniebasekirurgi, som muliggjorde samtidig brug af to instrumenter under endoskopisk visning. En anden tilgang var at bruge et kraftstyret robotsystem på knogleprøver for at øge nøjagtigheden af ​​knoglefræsning.

I samarbejde med to industrielle partnere udviklede COMET Center ACMIT (Østrigsk Center for Medicinsk Innovation og Teknologi) MicroMate-styreenheden, der også danner grundlaget for Stealth AutoGuide-systemet fra Medtronic plc. MicroMate er et modulært styresystem til kirurgiske invasive værktøjer, som giver en præcis, submillimetrisk (<0,1 mm) banejustering i henhold til de foruddefinerede navigationsdata. Opsætningen er baseret på iSYS1-robotsystemet, også udviklet af ACMIT, og på input opnået i løbet af et klinisk forsøg, der er blevet gennemført på Neurokirurgisk Institut, Wiens Medical University 4-10. Det er bemærkelsesværdigt, at ingen af ​​de to ovennævnte opsætninger påvirker den kirurgiske procedure i sig selv, og den fører heller ikke nogen genstand ind i patienten. Neurokirurgen forbliver i kontrol over instrumenterne under hele proceduren.

Robotten brugt i denne undersøgelse (EndoGuide v2 af ACMIT Gmbh) bruger nøjagtig de samme mekaniske og elektroniske komponenter som MicroMate/Stealth AutoGuide-systemet. Den eneste forskel mellem de to CE/FDA-certificerede robotter og EndoGuide-platformen er en firmware-udvidelse, der giver en værktøjsvippefunktion, der tillader endoskopet at blive roteret rundt om ethvert punkt langs endoskopskaftet. Rotationen af ​​endoskopet giver således brugeren forskellige visninger af det område, der skal ses.

Projektets formål Formålet med nærværende undersøgelse er at evaluere gennemførligheden og den kliniske værdi af EndoGuide-robotstyringsenheden til intraoperativ banejustering i endoskopiske neurokirurgiske procedurer (transnasal transphenoidal kirurgi; ventrikulostomi) sammenlignet med standard frihåndsmetoden.

Med den intraoperative anvendelse af robotten forventer efterforskerne:

  • en stigning i nøjagtigheden af ​​endoskopiske indgreb og dermed en reduktion i interventionsrelateret sygelighed,
  • en reduktion af traumer og dermed også i sekundær blødning i forbindelse med endoskopiske indgreb.

Begrundelse Nulhypotese: Der er ingen signifikant forskel mellem nøjagtigheden af ​​den endoskopiske vejledning ved hjælp af robotstyringsenheden og nøjagtigheden af ​​den manuelle metode. Primær hypotese: Den intraoperative anvendelse af robotstyringsenheden til præcis banejustering øger signifikant nøjagtigheden af ​​navigationsstyret endoskopisk procedure sammenlignet med den manuelle standardmetode og reducerer derved procedurerelateret morbiditet.

  1. Hypotese: Den intraoperative anvendelse af robotstyreanordningen til endoskopiske neurokirurgiske procedurer er mulig.
  2. Hypotese: Den intraoperative anvendelse af robotstyreanordningen øger den proceduremæssige sikkerhed.

Mål Hovedformål: Vurdering af målfejl som et mål for nøjagtighed Målfejlen (TE) målt i mm svarer til afstanden mellem den sande (kirurgisk udførte) bane, der er blevet justeret af robotten, og den præoperativt definerede bane, der er gemt på navigations system.

Ved at bruge fusion af rutinepræ- og postoperative radiologiske billeder kan denne afstand beregnes med navigationssystemets software. Studiedata vil blive gemt i en adgangskodebeskyttet database, som kun er tilgængelig for studiepersonale.

Sekundære mål

Ud over nøjagtigheden vil efterforskerne teste for følgende foranstaltninger:

  • Hyppigheden af ​​procedurerelaterede bivirkninger (f.eks. blødninger)
  • Samlet proceduretid (tid fra hudsnit til sutur) og opsætningstid (tid fra positionering af patienten til hudsnit)

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

19

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Styria
      • Graz, Styria, Østrig, 8036
        • Rekruttering
        • Medical University of Graz
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skriftligt informeret samtykke til at deltage i denne undersøgelse
  • Procedurerelateret patientforsikring
  • Alder 18-80 år
  • Diagnose, der indikerer en ventrikulostomi
  • Diagnose af en endo- eller suprasellær læsion med indikation for transsphenoidal kirurgi
  • MRI og CT scanner kompatibel

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet, amning
  • Patienterne er ikke i stand til at ræsonnere
  • Alder <18 eller >80 år
  • Klaustrofobi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Enhedens gennemførlighed
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: robot
I robotgruppen vil endoskopet blive guidet med EndoGuide-robotsystemet
Robotstyreanordning til intraoperativ banejustering i endoskopiske neurokirurgiske procedurer
Aktiv komparator: standard frihånd
I standard frihåndsgruppen vil endoskopet blive styret i frihånd under hele operationen
Robotstyreanordning til intraoperativ banejustering i endoskopiske neurokirurgiske procedurer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Målfejl (TE)
Tidsramme: 30 minutter (under proceduren)
Afstand i millimeter mellem den sande (kirurgisk udførte) bane, der er justeret af robotten, og den præoperativt definerede bane, der er gemt på navigationssystemet.
30 minutter (under proceduren)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skadelig virkning
Tidsramme: 7 dage (gennem indlæggelse)
Hyppighed af procedurerelaterede bivirkninger
7 dage (gennem indlæggelse)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

15. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

21. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 34-424 ex 21/22

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .