Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PK, PD og sikkerhed af Tegoprazan 12,5 mg efter oral administration til raske forsøgspersoner

20. marts 2024 opdateret af: HK inno.N Corporation

Fase 1 klinisk forsøg for at udforske farmakokinetik, farmakodynamik og sikkerhed af Tegoprazan 12,5 mg efter oral administration til raske forsøgspersoner

Det primære formål med denne undersøgelse er at udforske farmakokinetik, farmakodynamik og sikkerhed af tegoprazan 12,5 mg hos raske forsøgspersoner, når det administreres oralt som en enkelt dosis eller som multiple doser to gange dagligt.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Tilmelding efter invitation

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

De sekundære mål for denne undersøgelse er

  • At sammenligne farmakokinetik og farmakodynamik af tegoprazan 12,5 mg hos raske forsøgspersoner mellem oral administration af flere doser to gange dagligt i 1 dag og oral enkeltdosis administration.
  • At evaluere farmakokinetik og farmakodynamik af tegoprazan 12,5 mg administreret oralt to gange dagligt i 14 dage hos raske forsøgspersoner sammenlignet med tegoprazan 25 mg administreret oralt én gang dagligt i 14 dage til raske forsøgspersoner.
  • For at evaluere farmakodynamikken af ​​tegoprazan 12,5 mg administreret oralt to gange dagligt i 14 dage eller tegoprazan 25 mg administreret oralt én gang dagligt i 14 dage hos raske forsøgspersoner sammenlignet med famotidin 20 mg administreret oralt to gange dagligt i 14 dage hos raske forsøgspersoner.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
36

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Raske voksne i alderen ≥ 19 år til ≤ 45 år på tidspunktet for screeningstestning
  2. Kropsmasseindeks (BMI) ≥ 18,5 kg/m2 til ≤ 28,0 kg/m2 (BMI = vægt (kg) / højde (m)2)
  3. De, der er blevet fuldt informeret om undersøgelsens formål og procedurer, egenskaber af undersøgelsesprodukterne (IP'er) osv. og som frivilligt har besluttet at deltage i denne undersøgelse og underskrevet en informeret samtykkeformular (ICF), forud for deltagelse i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  1. Medicinsk historie

    1. Tidligere anamnese eller tilstedeværelse af klinisk signifikante lever-, nyre-, gastrointestinale, respiratoriske, muskuloskeletale, endokrine, neuropsykiatriske, hæmato-onkologiske, urin- og kardiovaskulære (herunder hjertearytmi) lidelser efter investigators vurdering
    2. Tidligere gastrointestinale sygdomme (f.eks. gastritis, gastrospasme, gastroøsofageal reflukssygdom (GERD), Crohns sygdom, sår osv.) eller abdominal kirurgi (undtagen simpel blindtarmsoperation eller brokkirurgi), som kan påvirke lægemiddelabsorptionen efter investigatorens vurdering
    3. Tilstedeværelse af anatomiske lidelser, der gør det vanskeligt at indsætte og vedligeholde et kateter til intragastrisk pH-måling, eller forventet intolerance over for kateterisering til intragastrisk pH-måling
    4. Arvelige problemer såsom galactoseintolerance, Lapp lactase-mangel eller glucose-galactose malabsorption

  2. Kliniske laboratorietest og elektrokardiogram (EKG)

    1. AST- eller ALAT-værdi ≥ 1,5 x øvre normalgrænse (ULN) som følge af klinisk laboratorietest ved screening
    2. Samlet bilirubinværdi ≥ 2,0 x øvre normalgrænse (ULN) som resultat af klinisk laboratorietest ved screening
    3. eGFR-værdi beregnet ved hjælp af CKD-EPI-formlen < 80 ml/min som resultat af klinisk laboratorietest ved screening
    4. Enhver klinisk signifikant abnormitet som følge af EKG ved screening
    5. Positivt testresultat for H. pylori ved screening

  3. Allergi og stofmisbrug

    1. Anamnese med overfølsomhed over for IP'erne, komponenter i IP'erne og andre lægemidler (benzimidazoler, H2-receptorantagonister, aspirin, antibiotika osv.)
    2. Tidligere historie med stofmisbrug eller positivt stofscreeningstestresultat

  4. Forbudte samtidig medicin/diæter

    1. Indtagelse af medicin (inklusive naturlægemidler) eller unormale diæter (f.eks. mindst 1 l/dag grapefrugtjuice, meget hvidløg, broccoli, grønkål osv.), som kan påvirke absorption, distribution, metabolisme og udskillelse af IP inden for 28 dage før screeningsbesøget
    2. Administration af lægemidler, der påvirker gastrisk pH inden for 14 dage før screeningsbesøget (herunder kalium-konkurrerende syreblokkere, protonpumpehæmmere, H2-receptorantagonister og antacida) eller administration af etisk-the-counter (ETC) lægemidler, evt. håndkøbslægemidler, vitaminer osv. inden for 10 dage før screeningsbesøget
    3. Administration af en anden IP ved at deltage i et andet klinisk forsøg inden for 6 måneder forud for screeningbesøget (men de, der ikke administreres IP, kan deltage i denne undersøgelse)

  5. Bloddonation og transfusion

    1. Donation af fuldblod inden for 60 dage før screeningsbesøget
    2. Blodkomponentdonation eller transfusion inden for 30 dage før screeningsbesøget

  6. Graviditet, amning og manglende brug af præventionsmidler

    1. Gravide kvinder, kvinder, der testede positivt for graviditet, eller ammende kvinder
    2. Manglende brug af medicinsk anerkendte og korrekte dobbeltpræventionsmetoder eller medicinsk acceptable præventionsmetoder (intrauterin enhed, der viser en påvist graviditetsfejlrate, kombineret brug af fysisk barrieremetode og spermicid, vasektomi, salpingektomi/tuballigation, hysterektomi osv.) hos individet eller hans/hendes ægtefælle eller partner fra datoen for screeningsbesøget til 30 dage efter den sidste dosis af IP

  7. Andre

    1. Gennemsnitligt alkoholindtag på over 30 g/dag om ugen i de seneste 4 uger før screeningsbesøget eller positivt resultat af alkoholudåndingstest
    2. Gennemsnitligt antal røgede cigaretter over 10 cigaretter/dag om ugen i de seneste 4 uger før screeningsbesøget
    3. Gennemsnitligt koffeinindtag på over 400 mg/dag om ugen i de seneste 4 uger før screeningsbesøget
    4. Tilstedeværelse af klinisk signifikante fund, der gør forsøgspersonen ude af stand til at deltage i denne undersøgelse efter investigators vurdering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Gruppe A
Tegoprazan 12,5mg
Medicin: Tegoprazan 12,5mg
Oral administration af en tablet Tegoprazan 12,5 mg to gange dagligt i 14 dage.
Andre navne:
  • Tegoprazan Tab. 12,5 mg
Aktiv komparator: Gruppe B
Tegoprazan 25mg
Medicin: Tegoprazan 25mg
Oral administration af en tablet Tegoprazan 25 mg én gang dagligt i 14 dage.
Andre navne:
  • K-CAB Tab. 25mg
Aktiv komparator: Gruppe C
Famotidin 20mg
Medicin: Famotidin 20mg
Oral administration af en tablet Famotidin 20 mg to gange dagligt i 14 dage.
Andre navne:
  • Gaster Tab. 20 mg Dong-A

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cmax for tegoprazan og tegoprazans metabolit M1
Tidsramme: Før dosis (0 timer) op til 24 timer på dag 1
Farmakokinetisk evaluering (dag 1)
Før dosis (0 timer) op til 24 timer på dag 1
AUC0-t for tegoprazan og tegoprazans metabolit M1
Tidsramme: Før dosis (0 timer) op til 24 timer på dag 1
Farmakokinetisk evaluering (dag 1)
Før dosis (0 timer) op til 24 timer på dag 1
AUC0-∞ af tegoprazan og tegoprazans metabolit M1
Tidsramme: Før dosis (0 timer) op til 24 timer på dag 1
Farmakokinetisk evaluering (dag 1)
Før dosis (0 timer) op til 24 timer på dag 1
Tmax for tegoprazan og tegoprazans metabolit M1
Tidsramme: Før dosis (0 timer) op til 24 timer på dag 1
Farmakokinetisk evaluering (dag 1)
Før dosis (0 timer) op til 24 timer på dag 1
t1/2β af tegoprazan og tegoprazans metabolit M1
Tidsramme: Før dosis (0 timer) op til 24 timer på dag 1
Farmakokinetisk evaluering (dag 1)
Før dosis (0 timer) op til 24 timer på dag 1
CL/F af tegoprazan
Tidsramme: Før dosis (0 timer) op til 24 timer på dag 1
Farmakokinetisk evaluering (dag 1)
Før dosis (0 timer) op til 24 timer på dag 1
Vd/F af tegoprazan
Tidsramme: Før dosis (0 timer) op til 24 timer på dag 1
Farmakokinetisk evaluering (dag 1)
Før dosis (0 timer) op til 24 timer på dag 1
Css,max for tegoprazan og tegoprazans metabolit M1
Tidsramme: Før dosis (morgen) (-12, 0 timer) op til 24 timer på dag 14
Farmakokinetisk evaluering (dag 14)
Før dosis (morgen) (-12, 0 timer) op til 24 timer på dag 14
Css,min af tegoprazan og tegoprazans metabolit M1
Tidsramme: Før dosis (morgen) (-12, 0 timer) op til 24 timer på dag 14
Farmakokinetisk evaluering (dag 14)
Før dosis (morgen) (-12, 0 timer) op til 24 timer på dag 14
Css, gennemsnit af tegoprazan og tegoprazans metabolit M1
Tidsramme: Før dosis (morgen) (-12, 0 timer) op til 24 timer på dag 14
Farmakokinetisk evaluering (dag 14)
Før dosis (morgen) (-12, 0 timer) op til 24 timer på dag 14
AUCtau,ss af tegoprazan og tegoprazans metabolit M1
Tidsramme: Før dosis (morgen) (-12, 0 timer) op til 24 timer på dag 14
Farmakokinetisk evaluering (dag 14)
Før dosis (morgen) (-12, 0 timer) op til 24 timer på dag 14
Tmax,ss for tegoprazan og tegoprazans metabolit M1
Tidsramme: Før dosis (morgen) (-12, 0 timer) op til 24 timer på dag 14
Farmakokinetisk evaluering (dag 14)
Før dosis (morgen) (-12, 0 timer) op til 24 timer på dag 14
t1/2β,ss af tegoprazan og tegoprazans metabolit M1
Tidsramme: Før dosis (morgen) (-12, 0 timer) op til 24 timer på dag 14
Farmakokinetisk evaluering (dag 14)
Før dosis (morgen) (-12, 0 timer) op til 24 timer på dag 14
CLss/F af tegoprazan
Tidsramme: Før dosis (morgen) (-12, 0 timer) op til 24 timer på dag 14
Farmakokinetisk evaluering (dag 14)
Før dosis (morgen) (-12, 0 timer) op til 24 timer på dag 14
Vdss/F af tegoprazan
Tidsramme: Før dosis (morgen) (-12, 0 timer) op til 24 timer på dag 14
Farmakokinetisk evaluering (dag 14)
Før dosis (morgen) (-12, 0 timer) op til 24 timer på dag 14
Akkumuleringsindeks for tegoprazan
Tidsramme: Før dosis (morgen) (-12, 0 timer) op til 24 timer på dag 14
Farmakokinetisk evaluering (dag 14)
Før dosis (morgen) (-12, 0 timer) op til 24 timer på dag 14
Udsving af tegoprazan
Tidsramme: Før dosis (morgen) (-12, 0 timer) op til 24 timer på dag 14
Farmakokinetisk evaluering (dag 14)
Før dosis (morgen) (-12, 0 timer) op til 24 timer på dag 14

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
24-timers, dag- og nattetid gennemsnitlig pH
Tidsramme: 24 timer på dag -1, dag 1, dag 7 og dag 14
Farmakodynamisk evaluering
24 timer på dag -1, dag 1, dag 7 og dag 14
24-timers, dag- og nattetid median pH
Tidsramme: 24 timer på dag -1, dag 1, dag 7 og dag 14
Farmakodynamisk evaluering
24 timer på dag -1, dag 1, dag 7 og dag 14
24-timers, dag- og nattid TpH>3(%)
Tidsramme: 24 timer på dag -1, dag 1, dag 7 og dag 14
Farmakodynamisk evaluering
24 timer på dag -1, dag 1, dag 7 og dag 14
24-timers, dag- og nattid TpH>4(%)
Tidsramme: 24 timer på dag -1, dag 1, dag 7 og dag 14
Farmakodynamisk evaluering
24 timer på dag -1, dag 1, dag 7 og dag 14
24 timer, dag- og nattid Δ TpH>3(%)
Tidsramme: 24 timer på dag -1, dag 1, dag 7 og dag 14
Farmakodynamisk evaluering
24 timer på dag -1, dag 1, dag 7 og dag 14
24 timer, dag- og nattid Δ TpH>4(%)
Tidsramme: 24 timer på dag -1, dag 1, dag 7 og dag 14
Farmakodynamisk evaluering
24 timer på dag -1, dag 1, dag 7 og dag 14
24-timers, dag- og nattid Δ betyder pH
Tidsramme: 24 timer på dag -1, dag 1, dag 7 og dag 14
Farmakodynamisk evaluering
24 timer på dag -1, dag 1, dag 7 og dag 14
24-timers, dag- og nattid Δ median pH
Tidsramme: 24 timer på dag -1, dag 1, dag 7 og dag 14
Farmakodynamisk evaluering
24 timer på dag -1, dag 1, dag 7 og dag 14

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
HK inno.N Corporation

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Jong Lyul Ghim, MD, PhD, Department of Clinical Pharmacology, Inje University Busan Paik Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
19. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. marts 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IN_APA_124

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger