Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurderingen af ​​akut/kronisk fase hos patienter med iskæmisk cerebralt slagtilfælde ved hjælp af TCM diagnostiske værktøjer

27. marts 2025 opdateret af: China Medical University Hospital

Tilstedeværende læge, Institut for Kinesisk Medicin

Cerebralt infarkt er den anden dødsårsag og den tredje årsag til invaliditet. Mere end 13,7 millioner patienter verden over diagnosticeres med slagtilfælde hvert år, og antallet af dødsfald er 5,5 millioner, hvoraf iskæmisk slagtilfælde er hovedtypen, der tegner sig for 87 %. Følger af slagtilfælde er problemer, der kræver langvarig lægebehandling. Hvis vi kan gribe ind og hjælpe med traditionel kinesisk medicin (TCM) på et tidligt tidspunkt, vil det være en stor fordel for patienterne. I klinisk praksis indsamler TCM data som grundlag for diagnose gennem de fire diagnostiske metoder - se, lyt, spørg og føl pulsen. Blandt disse hører tungediagnose og pulsdiagnose til kategorierne af se og føle pulsen. På nuværende tidspunkt er de objektive undersøgelsesinstrumenter, der er udviklet af TCM, hovedsageligt tungediagnostiske instrumenter og pulsdiagnostiske instrumenter. Derfor håber vi at bruge tunge- og pulsdiagnoser som hovedreference til at analysere ændringerne i stadier af iskæmisk slagtilfælde. Dataene i denne undersøgelse er indsamlet fra China Medical University Hospital og YuanRung Hospital - til yderligere statistisk analyse. Iskæmiske apopleksipatienter (ICD-10: I63), som blev indlagt inden for 1 uge fra diagnosedatoen, var berettiget til at deltage i dette forskningsprojekt. Tunge- og pulsundersøgelser blev indsamlet en gang om ugen inden for 1 måned. Der blev indsamlet i alt 4 tungepulsundersøgelser i hvert tilfælde, som blev kategoriseret i akut stadium (24 timer til 1 uge), subakut stadium (1 til 3 uger) og kronisk stadium (mere end 3 uger). [30] Denne forskning skal studere ændringerne af tunge- og pulsdiagnoser i akutte, subakutte og kroniske stadier blandt iskæmiske patienter, der modtager TCM-diagnose og behandling. Ved at bruge objektiv evaluering af kinesiske og vestlige medicinske undersøgelsesinstrumenter håber vi at etablere klare diagnostiske standarder for TCM-syndromtyper for at evaluere effektiviteten af ​​klinisk diagnose og behandling. Målet er at forbedre kvaliteten af ​​TCM-pleje og at levere kinesisk og vestlig integreret behandling til slagtilfældepatienter i fremtiden. Denne forskning kan også tjene som reference for relateret TCM-forskning og -udvikling.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
24

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Lun-Chien Lo, profession
  • Telefonnummer: 3300 886-04-22053366
  • E-mail: cmulclo@gmail.com

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Taiwan
      • Changhua, Taiwan, 510
        • Rekruttering
        • YuanRung Hospital
        • Kontakt:
          • LI-CHI TSAI
          • Telefonnummer: 0919688481
        • Kontakt:
          • YEN-HUA YANG
          • Telefonnummer: 0912587467

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

apopleksipatienter i akut fase inden for 1 uge vil blive inkluderet og fortsætter med at indsamle deres data om 2~3 uger og 4 uger.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter ældre end 40 år, som handlede i overensstemmelse med den komplette undersøgelse og besvarede spørgeskemaet.
  2. Deltagerne blev diagnosticeret som iskæmisk slagtilfælde (ICD-10：I63) af neurolog og blev godkendt ved hoved-CT- eller MR-undersøgelse.
  3. Dem med et stabilt vitaltegn efter at være blevet undersøgt af en intern medicin specialist
  4. Dem, der oplever en cerebral vaskulær ulykke inden for 10 dage efter konsultationen
  5. Underskrivelse af aftaledokumentet for at deltage i forskningsprogrammet

Ekskluderingskriterier:

  1. Dem med et ustabilt vitalt tegn
  2. Patienter, der ikke var i stand til at stikke deres tunge ud, eller den udragende længde var utilstrækkelig
  3. Dem med risiko for kæbeluksation
  4. Dem med en arteriovenøs shunt eller fistel
  5. Dem, der oplever anfald
  6. Dem med dårlig kognition og kommunikation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskelle mellem tungediagnose og pulsdiagnose hos akutte og kroniske apopleksipatienter
Tidsramme: Fra september 2022 til oktober 2024
At sammenligne forskellene mellem tunge- og pulsdiagnose i akutte, subakutte og kroniske faser af apopleksipatienter ved hjælp af statistiske metoder.
Fra september 2022 til oktober 2024

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
China Medical University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
8. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
7. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
27. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. marts 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CMUH111-REC2-144

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger