Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurderingen af ​​akut/kronisk fase hos patienter med iskæmisk cerebralt slagtilfælde ved hjælp af TCM diagnostiske værktøjer

27. marts 2025 opdateret af: China Medical University Hospital

Tilstedeværende læge, Institut for Kinesisk Medicin

Cerebralt infarkt er den anden dødsårsag og den tredje årsag til invaliditet. Mere end 13,7 millioner patienter verden over diagnosticeres med slagtilfælde hvert år, og antallet af dødsfald er 5,5 millioner, hvoraf iskæmisk slagtilfælde er hovedtypen, der tegner sig for 87 %. Følger af slagtilfælde er problemer, der kræver langvarig lægebehandling. Hvis vi kan gribe ind og hjælpe med traditionel kinesisk medicin (TCM) på et tidligt tidspunkt, vil det være en stor fordel for patienterne. I klinisk praksis indsamler TCM data som grundlag for diagnose gennem de fire diagnostiske metoder - se, lyt, spørg og føl pulsen. Blandt disse hører tungediagnose og pulsdiagnose til kategorierne af se og føle pulsen. På nuværende tidspunkt er de objektive undersøgelsesinstrumenter, der er udviklet af TCM, hovedsageligt tungediagnostiske instrumenter og pulsdiagnostiske instrumenter. Derfor håber vi at bruge tunge- og pulsdiagnoser som hovedreference til at analysere ændringerne i stadier af iskæmisk slagtilfælde. Dataene i denne undersøgelse er indsamlet fra China Medical University Hospital og YuanRung Hospital - til yderligere statistisk analyse. Iskæmiske apopleksipatienter (ICD-10: I63), som blev indlagt inden for 1 uge fra diagnosedatoen, var berettiget til at deltage i dette forskningsprojekt. Tunge- og pulsundersøgelser blev indsamlet en gang om ugen inden for 1 måned. Der blev indsamlet i alt 4 tungepulsundersøgelser i hvert tilfælde, som blev kategoriseret i akut stadium (24 timer til 1 uge), subakut stadium (1 til 3 uger) og kronisk stadium (mere end 3 uger). [30] Denne forskning skal studere ændringerne af tunge- og pulsdiagnoser i akutte, subakutte og kroniske stadier blandt iskæmiske patienter, der modtager TCM-diagnose og behandling. Ved at bruge objektiv evaluering af kinesiske og vestlige medicinske undersøgelsesinstrumenter håber vi at etablere klare diagnostiske standarder for TCM-syndromtyper for at evaluere effektiviteten af ​​klinisk diagnose og behandling. Målet er at forbedre kvaliteten af ​​TCM-pleje og at levere kinesisk og vestlig integreret behandling til slagtilfældepatienter i fremtiden. Denne forskning kan også tjene som reference for relateret TCM-forskning og -udvikling.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

24

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Lun-Chien Lo, profession
  • Telefonnummer: 3300 886-04-22053366
  • E-mail: cmulclo@gmail.com

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Changhua, Taiwan, 510
        • Rekruttering
        • YuanRung Hospital
        • Kontakt:
          • LI-CHI TSAI
          • Telefonnummer: 0919688481
        • Kontakt:
          • YEN-HUA YANG
          • Telefonnummer: 0912587467

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

apopleksipatienter i akut fase inden for 1 uge vil blive inkluderet og fortsætter med at indsamle deres data om 2~3 uger og 4 uger.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter ældre end 40 år, som handlede i overensstemmelse med den komplette undersøgelse og besvarede spørgeskemaet.
  2. Deltagerne blev diagnosticeret som iskæmisk slagtilfælde (ICD-10:I63) af neurolog og blev godkendt ved hoved-CT- eller MR-undersøgelse.
  3. Dem med et stabilt vitaltegn efter at være blevet undersøgt af en intern medicin specialist
  4. Dem, der oplever en cerebral vaskulær ulykke inden for 10 dage efter konsultationen
  5. Underskrivelse af aftaledokumentet for at deltage i forskningsprogrammet

Ekskluderingskriterier:

  1. Dem med et ustabilt vitalt tegn
  2. Patienter, der ikke var i stand til at stikke deres tunge ud, eller den udragende længde var utilstrækkelig
  3. Dem med risiko for kæbeluksation
  4. Dem med en arteriovenøs shunt eller fistel
  5. Dem, der oplever anfald
  6. Dem med dårlig kognition og kommunikation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskelle mellem tungediagnose og pulsdiagnose hos akutte og kroniske apopleksipatienter
Tidsramme: Fra september 2022 til oktober 2024
At sammenligne forskellene mellem tunge- og pulsdiagnose i akutte, subakutte og kroniske faser af apopleksipatienter ved hjælp af statistiske metoder.
Fra september 2022 til oktober 2024

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

27. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

2. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner