Vedligeholdelsesterapi af HMA hos AML-patienter med gunstig risiko
Vedligeholdelsesterapi af HMA hos AML-patienter med gunstig risiko: Et enkeltarms, multicenter klinisk forsøg
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Sheng-Li Xue, M.D.
- Telefonnummer: 008651267781139
- E-mail: slxue@suda.edu.cn
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Suzhou, Jiangsu, Kina, 215006
- Rekruttering
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
-
Kontakt:
- Sheng-Li Xue, M.D.
- Telefonnummer: +86 512 6778 1139
- E-mail: slxue@suda.edu.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter i alderen ≥16 år;
- Patienter diagnosticeret med AML og kategoriseret i gunstige risikogrupper i henhold til ELN 2022;
- Patienterne opnåede remission efter induktionsterapi og afsluttede mindst 3 cyklusser af højdosis Aar-C-baseret konsolideringsterapi, forblev i MRD negativ remissionsstatus (For NPM1-muteret og CBF-AML er MRD negativ defineret som <2 %, CEBPA- muteret AML, MRD negativ er defineret som <0,1 %).
- Patienter, der ikke modtager hæmatopoietisk stamcelletransplantation før indskrivning;
- ECOG præstationsstatusscore på 0-2;
- Forventet overlevelsestid ≥ 3 måneder;
- Ingen alvorlig hjerte-, lunge-, lever- eller nyresygdom;
- Har evnen til at forstå og være villig til at underskrive den informerede samtykkeformular for dette forsøg.
Ekskluderingskriterier:
- Patienterne oplevede hæmatologisk tilbagefald før rekruttering.
- Patienter, der er allergiske over for undersøgelseslægemidlet eller lægemidler med lignende kemiske strukturer.
- Gravide eller ammende kvinder og kvinder i den fødedygtige alder, som ikke ønsker at praktisere effektive præventionsmetoder.
- Aktiv infektion.
- Aktiv blødning.
- Patienter med ny trombose, emboli, hjerneblødning eller andre sygdomme eller en sygehistorie inden for et år før indskrivning.
- Patienter med psykiske lidelser eller andre forhold, hvorved informeret samtykke ikke kan opnås, og hvor kravene til undersøgelsesbehandlingen og procedurerne ikke kan opfyldes.
- Leverfunktionsabnormiteter (total bilirubin > 1,5 gange den øvre grænse for normalområdet, ALAT/AST > 2,5 gange den øvre grænse for normalområdet eller patienter med leverpåvirkning, hvis ALAT/AST > 1,5 gange den øvre grænse for normalområdet) , eller nyreanomalier (serumkreatinin > 1,5 gange den øvre grænse for normalværdien).
- Patienter med en anamnese med klinisk signifikant forlængelse af QTc-intervallet (mænd > 450 ms; kvinder > 470 ms), ventrikulær hjertetakykardi og atrieflimren, II-grad hjerteblok, myokardieinfarkt angreb inden for et år før indskrivning og kongestiv hjertesvigt, og patienter med koronar hjertesygdom, som har kliniske symptomer og kræver lægemiddelbehandling.
- Kirurgi på hovedorganerne inden for de seneste seks uger.
- Stofmisbrug eller langvarigt alkoholmisbrug, der ville påvirke evalueringsresultaterne. Patienter, der har modtaget organtransplantationer (undtagen knoglemarvstransplantation).
- Patienter, der ikke er egnede til undersøgelsen ifølge investigators vurdering.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: HMA vedligeholdelsesbehandling
Alle inkluderede patienter fik vedligeholdelsesbehandling bestående af azacitidin eller decitabin.
|
Alle tilmeldte patienter fik vedligeholdelsesbehandling bestående af azacitidin (75 mg/m2, subkutan injektion, dag 1-7) eller Decitabin (20 mg/m2, intravenøs infusion, dag 1-5), hver tredje måned som en cyklus, til en vedligeholdelsesbehandling med 4-8 cyklusser.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Relapsfri overlevelse (RFS)
Tidsramme: 5 år
|
Det måles fra datoen for deltagelse i dette forsøg til datoen for hæmatologisk tilbagefald eller død af enhver årsag; forsøgspersoner, der ikke vides at have nogen af disse begivenheder, censureres på den dato, de sidst blev undersøgt.
|
5 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 5 år
|
Det måles fra datoen for indtræden i denne retssag til datoen for dødsfald uanset årsag; forsøgspersoner, der ikke vides at være døde ved sidste opfølgning, censureres på den dato, hvor de sidst var i live.
|
5 år
|
|
Kumulativ forekomst af tilbagefald (CIR)
Tidsramme: 5 år
|
CIR defineret som fra tidspunktet for rekruttering til undersøgelsen indtil datoen for hæmatologisk tilbagefald.
|
5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sheng-Li Xue, M.D., The First Affliated Hospital of Soochow University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Hæmatologiske sygdomme
- Leukæmi, myeloid
- Leukæmi
- Hemiske og lymfatiske sygdomme
- Leukæmi, Myeloid, Akut
- Organiske kemikalier
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Nukleinsyrer, nukleotider og nukleosider
- Cytidin
- Pyrimidin -nukleosider
- Pyrimidiner
- AZA -forbindelser
- Nukleosider
- Ribonucleosider
- Decitabin
- Azacitidin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SZAMLLRM01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .