Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia podtrzymująca HMA u pacjentów z AML o korzystnym ryzyku

17 marca 2026 zaktualizowane przez: Sheng-Li Xue, MD, The First Affiliated Hospital of Soochow University

Terapia podtrzymująca HMA u pacjentów z AML o korzystnym ryzyku: jednoramienne, wieloośrodkowe badanie kliniczne

Oczekuje się, że terapia podtrzymująca HMA przyniesie korzyści w zakresie OS i RFS u pacjentów z AML z korzystnym ryzykiem.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Stosowanie środków hipometylujących, azacytydyny lub decytabiny w leczeniu podtrzymującym w AML o korzystnym ryzyku może wydłużyć czas trwania remisji i jeszcze bardziej poprawić ich długoterminowe przeżycie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

77

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Sheng-Li Xue, M.D.
  • Numer telefonu: 008651267781139
  • E-mail: slxue@suda.edu.cn

Lokalizacje studiów

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Chiny, 215006
        • Rekrutacyjny
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci w wieku ≥16 lat;
  2. Pacjenci, u których zdiagnozowano AML i zaklasyfikowani do grupy korzystnego ryzyka zgodnie z ELN 2022;
  3. Pacjenci osiągnęli remisję po terapii indukcyjnej i ukończyli co najmniej 3 cykle terapii konsolidacyjnej opartej na Aar-C w dużych dawkach, pozostając w stanie remisji z ujemnym wynikiem MRD (w przypadku mutacji NPM1 i CBF-AML, ujemny MRD definiuje się jako <2%, CEBPA- zmutowany AML, MRD ujemny definiuje się jako <0,1%).
  4. Pacjenci, którzy nie otrzymali przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych przed włączeniem;
  5. Wynik stanu wydajności ECOG 0-2;
  6. Oczekiwany czas przeżycia ≥ 3 miesiące;
  7. Brak poważnych chorób serca, płuc, wątroby lub nerek;
  8. Być w stanie zrozumieć i chcieć podpisać formularz świadomej zgody na to badanie.

Kryteria wyłączenia:

  1. Przed rekrutacją u pacjentów wystąpił nawrót hematologiczny.
  2. Pacjenci, którzy są uczuleni na badany lek lub leki o podobnej budowie chemicznej.
  3. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią oraz kobiety w wieku rozrodczym, które nie chcą stosować skutecznych metod antykoncepcji.
  4. Aktywna infekcja.
  5. Aktywne krwawienie.
  6. Pacjenci, u których wystąpiła nowa zakrzepica, zatorowość, krwotok mózgowy lub inne choroby lub których historia choroby wystąpiła w ciągu roku przed włączeniem do badania.
  7. Pacjenci z zaburzeniami psychicznymi lub innymi schorzeniami, w przypadku których nie można uzyskać świadomej zgody i w przypadku których nie można spełnić wymagań dotyczących leczenia i procedur objętych badaniem.
  8. Zaburzenia czynności wątroby (bilirubina całkowita > 1,5-krotność górnej granicy zakresu normy, ALT/AST > 2,5-krotność górnej granicy zakresu normy lub pacjenci z zajęciem wątroby, u których ALT/AST > 1,5-krotność górnej granicy zakresu normy) lub nieprawidłowości nerek (stężenie kreatyniny w surowicy > 1,5-krotność górnej granicy normy).
  9. Pacjenci z klinicznie istotnym wydłużeniem odstępu QTc w wywiadzie (mężczyźni > 450 ms; kobiety > 470 ms), częstoskurczem komorowym i migotaniem przedsionków, blokiem serca II stopnia, zawałem mięśnia sercowego w ciągu jednego roku przed włączeniem do badania oraz zastoinową niewydolnością serca oraz pacjenci z chorobą niedokrwienną serca, u których występują objawy kliniczne i wymagają leczenia farmakologicznego.
  10. Operacja głównych narządów w ciągu ostatnich sześciu tygodni.
  11. Nadużywanie narkotyków lub długotrwałe nadużywanie alkoholu, które mogłoby mieć wpływ na wyniki oceny. Pacjenci po przeszczepieniu narządów (z wyjątkiem przeszczepu szpiku kostnego).
  12. Pacjenci nieodpowiedni do badania w ocenie badacza.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Terapia podtrzymująca HMA
Wszyscy włączeni pacjenci otrzymywali leczenie podtrzymujące składające się z azacytydyny lub decytabiny.
Wszyscy włączeni pacjenci otrzymywali leczenie podtrzymujące składające się z azacytydyny (75 mg/m2 pc., wstrzyknięcie podskórne, dni 1-7) lub decytabiny (20 mg/m2 pc., wlew dożylny, dni 1-5), co trzy miesiące w cyklu, w celu leczenia podtrzymującego 4-8 cykli.
Inne nazwy:
  • Środek hipometylujący (HMA)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez nawrotów (RFS)
Ramy czasowe: 5 lat
Mierzy się go od daty włączenia do tego badania do daty nawrotu choroby hematologicznej lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny; pacjenci, u których nie stwierdzono żadnego z tych zdarzeń, są cenzurowani według daty ostatniego badania.
5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 5 lat
Mierzy się go od daty przystąpienia do tego badania do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny; pacjenci, o których nie wiadomo, że zmarli w ostatnim badaniu kontrolnym, są cenzurowane w dniu, w którym po raz ostatni stwierdzono, że żyli.
5 lat
Skumulowana częstość występowania nawrotów (CIR)
Ramy czasowe: 5 lat
CIR definiowany od chwili rekrutacji do badania do dnia wystąpienia nawrotu choroby hematologicznej.
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Sheng-Li Xue, M.D., The First Affliated Hospital of Soochow University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SZAMLLRM01

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .