En undersøgelse, der sammenligner BL-B01D1 med kemoterapi efter lægens valg hos patienter med uoperabel lokalt avanceret eller metastatisk triple-negativ brystkræft
En fase III randomiseret kontrolleret klinisk undersøgelse, der sammenligner BL-B01D1 med kemoterapi efter lægens valg hos patienter med ikke-operabel lokalt avanceret eller metastatisk triple-negativ brystkræft efter taxansvigt
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Sa Xiao, PHD
- Telefonnummer: +8615013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Studiesteder
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskriv frivilligt det informerede samtykke og følg kravene i protokollen;
- Ingen kønsgrænse;
- Alder ≥18 år og ≤75 år;
- Forventet overlevelsestid ≥3 måneder;
- Patienter med inoperabel, lokalt fremskreden eller metastatisk trippel-negativ brystkræft;
- Samtykke til at levere arkiverede tumorvævsprøver eller friske vævsprøver af primære eller metastatiske læsioner inden for 3 år;
- Forsøgspersonerne havde modtaget 1-2 linjer med kemoterapi i det lokalt fremskredne eller metastatiske stadie og var tidligere blevet behandlet med taxaner;
- Acceptabilitet af kemoterapi med eribulin, capecitabin, gemcitabin eller vinorelbin, som vurderet af investigator;
- Patienter med baseline hjernemetastaser bør have modtaget behandling for alle hjernemetastaser og være stabile;
- Skal have mindst én målbar læsion, der opfylder RECIST v1.1-definitionen;
- ECOG-score 0 eller 1;
- Toksiciteten af tidligere antineoplastisk behandling er vendt tilbage til ≤ grad 1 defineret af NCI-CTCAE v5.0;
- Ingen alvorlig hjertedysfunktion, venstre ventrikulær ejektionsfraktion ≥50 %;
- Ingen blodtransfusion, ingen brug af cellevækstfaktorer og/eller blodpladeforøgende lægemidler inden for 14 dage før første brug af undersøgelsesmidlet, og organfunktionsniveauet skal opfylde kravene;
- Koagulationsfunktion: internationalt normaliseret forhold ≤1,5 og aktiveret partiel tromboplastintid ≤1,5×ULN;
- Urinprotein ≤2+ eller < 1000mg/24 timer;
- For præmenopausale kvinder i den fødedygtige alder skal der udføres en graviditetstest inden for 7 dage før påbegyndelse af behandlingen, serumgraviditeten skal være negativ og ikke-ammende. Alle tilmeldte patienter (mænd eller kvinder) blev rådet til at bruge passende barriereprævention gennem hele behandlingscyklussen og i 6 måneder efter endt behandling.
Ekskluderingskriterier:
- Forudgående modtagelse af en ADC med en TOPI-hæmmer som et toksin;
- Forudgående modtagelse af et ADC- eller antistoflægemiddel rettet mod EGFR og/eller HER3;
- Kemoterapi, biologisk terapi, immunterapi osv. inden for 4 uger eller 5 halveringstider før den første dosis, lille molekyle målrettet terapi inden for 5 dage, palliativ strålebehandling og antitumorbehandling inden for 2 uger;
- Anthracyclinækvivalent kumulativ dosis adriamycin > 360 mg/m2;
- Anamnese med alvorlig kardiovaskulær eller cerebrovaskulær sygdom;
- Ustabile trombotiske hændelser, der kræver terapeutisk intervention inden for 6 måneder før screening;
- QT-forlængelse, komplet venstre grenblok, III-grads atrioventrikulær blokering, hyppig og ukontrollerbar arytmi;
- Aktiv malignitet diagnosticeret inden for 5 år før randomisering;
- Hypertension dårligt kontrolleret af to antihypertensiva;
- Patienter med dårlig blodsukkerkontrol før den første dosis;
- En historie med interstitiel lungesygdom, der kræver steroidbehandling, eller aktuel strålingspneumonitis eller en mistanke om en sådan sygdom;
- Kompliceret med lungesygdomme, der fører til klinisk alvorlig respiratorisk svækkelse;
- Patienter med karcinomatøs meningitis (meningeal metastase) eller hjernestammemetastaser eller rygmarvskompression;
- Har en historie med allergi over for rekombinante humaniserede antistoffer eller nogen af ingredienserne i BL-B01D1;
- En historie med autolog eller allogen stamcelletransplantation;
- Human immundefekt virus-antistofpositiv, aktiv hepatitis B-virusinfektion eller hepatitis C-virusinfektion;
- Alvorlig infektion inden for 4 uger før randomisering; Bevis på lungeinfektion eller aktiv lungebetændelse inden for 2 uger før randomisering;
- Patienter med massive eller symptomatiske effusioner eller dårligt kontrollerede effusioner;
- Billedundersøgelse viste, at tumoren havde invaderet eller omsluttet de store blodkar i mave, bryst, hals og svælg;
- Modtog langvarige systemiske kortikosteroider eller tilsvarende aktive antiinflammatoriske lægemidler eller enhver form for immunsuppressiv terapi før randomisering;
- Modtog andet umarkedsført forsøgslægemiddel eller behandling inden for 4 uger før den første dosis;
- Patienter med superior vena cava syndrom bør ikke rehydreres;
- En historie med alvorlig neurologisk eller psykisk sygdom;
- Alvorligt uhelet sår, mavesår eller fraktur inden for 4 uger før underskrivelse af det informerede samtykke;
- Personer med klinisk signifikant blødning eller tydelig blødningstendens inden for 4 uger før underskrivelse af det informerede samtykke;
- Anamnese med intestinal obstruktion, inflammatorisk tarmsygdom eller omfattende tarmresektion eller tilstedeværelse af Crohns sygdom, colitis ulcerosa eller kronisk diarré;
- Patienter, der er planlagt til vaccination eller modtager levende vaccine inden for 28 dage før den første dosis;
- Andre forhold, som efterforskeren vurderede som upassende for deltagelse i retssagen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: BL-B01D1
Deltagerne modtager BL-B01D1 som intravenøs infusion i den første cyklus (3 uger).
Deltagere med klinisk fordel kunne modtage yderligere behandling i flere cyklusser.
Administrationen vil blive afsluttet på grund af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet eller andre årsager.
|
Administration ved intravenøs infusion i en cyklus på 3 uger.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Eribulin eller Vinorelbin eller Gemcitabin eller Capecitabin
Deltagerne får Eribulin eller Vinorelbin eller Gemcitabin eller Capecitabine i den første cyklus (3 uger).
Deltagere med klinisk fordel kunne modtage yderligere behandling i flere cyklusser.
Administrationen vil blive afsluttet på grund af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet eller andre årsager.
|
Administration ved intravenøs bolus i en cyklus på 3 uger.
Administration ved intravenøs infusion i en cyklus på 3 uger.
Administration ved intravenøs infusion i en cyklus på 3 uger.
Oral administration i en cyklus på 3 uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Samlet overlevelse (OS) er defineret som tiden mellem forsøgspersonens randomiseringsdato og forsøgspersons død.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) som vurderet af BIRC er defineret som tiden mellem datoen, hvor forsøgspersonerne randomiseres, og den første observation af sygdomsprogression (baseret på BICRs billedbaserede vurdering) eller død.
|
Op til cirka 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Objektiv responsrate (ORR) er defineret som antallet af CR og PR i behandlings- og kontrolgrupperne divideret med antallet af den gruppe i det fulde analysesæt (FAS).
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Disease Control Rate (DCR): Procentdel af alle randomiserede forsøgspersoner, der vurderede den bedste overordnede respons (BOR) som komplet respons (CR), delvis respons (PR) og sygdomsstabilisering (SD) i henhold til RECIST 1.1-kriterier.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Varighed af respons (DOR): defineret som perioden fra datoen, hvor tumorrespons første gang blev registreret, til datoen, hvor objektiv tumorprogression først registreres, eller dødsdatoen.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Behandling Emergent Adverse Event (TEAE)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
TEAE er defineret som enhver ugunstig og utilsigtet ændring i kroppens struktur, funktion eller kemi, der midlertidigt opstår, eller enhver forværring (dvs. enhver klinisk signifikant negativ ændring i hyppighed og/eller intensitet) af en allerede eksisterende tilstand under behandlingen af BL-B01D1.
Typen, hyppigheden og sværhedsgraden af TEAE vil blive evalueret under behandlingen af BL-B01D1.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Anti-lægemiddel antistof (ADA)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Hyppigheden af anti-BL-B01D1 antistof (ADA) vil blive undersøgt.
|
Op til cirka 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jian Zhang, Fudan University
- Ledende efterforsker: Jiong Wu, Fudan University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Hudsygdomme
- Brystsygdomme
- Brystneoplasmer
- Hud- og bindevævssygdomme
- Tredobbelt negative brystneoplasmer
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Heterocykliske forbindelser, 2-ring
- Heterocykliske forbindelser, smeltet ring
- Nukleinsyrer, nukleotider og nukleosider
- Alkaloider
- Indoler
- Deoxycytidin
- Cytidin
- Pyrimidin -nukleosider
- Pyrimidiner
- Nukleosider
- Uracil
- Pyrimidinoner
- Vinca alkaloider
- Secologanin tryptamin alkaloider
- Indole alkaloider
- Indolizidiner
- Indolizines
- Deoxyribonucleosider
- Fluorouracil
- Capecitabin
- Vinorelbin
- Gemcitabin
- eribulin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- BL-B01D1-307
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .