Tutkimus, jossa verrataan BL-B01D1:tä lääkärin valitsemaan kemoterapiaan potilailla, joilla on ei-leikkauskelvoton paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä
Vaiheen III satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus, jossa verrataan BL-B01D1:tä lääkärin valitsemaan kemoterapiaan potilailla, joilla on ei-leikkauskelvoton paikallisesti edennyt tai metastasoitunut kolminkertaisesti negatiivinen rintasyöpä taksaanien epäonnistumisen jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sa Xiao, PHD
- Puhelinnumero: +8615013238943
- Sähköposti: xiaosa@baili-pharm.com
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Allekirjoita vapaaehtoisesti tietoinen suostumus ja noudata pöytäkirjan vaatimuksia;
- Ei sukupuolirajoitusta;
- Ikä ≥18 vuotta vanha ja ≤75 vuotta vanha;
- Odotettu eloonjäämisaika ≥3 kuukautta;
- Potilaat, joilla on leikkauskelvoton, paikallisesti edennyt tai metastasoitunut kolminkertaisesti negatiivinen rintasyöpä;
- Suostumus toimittaa arkistoituja kasvainkudosnäytteitä tai tuoreita kudosnäytteitä primaarisista tai metastaattisista leesioista kolmen vuoden sisällä;
- Koehenkilöt olivat saaneet 1-2 kemoterapiasarjaa paikallisesti edenneessä tai metastaattisessa vaiheessa, ja heitä oli aiemmin hoidettu taksaaneilla;
- Eribuliinin, kapesitabiinin, gemsitabiinin tai vinorelbiinin kemoterapian hyväksyttävyys tutkijan arvioiden mukaan;
- Potilaiden, joilla on aivometastaaseja lähtötilanteessa, olisi pitänyt saada hoitoa kaikkiin aivometastaaseihin ja heidän on oltava vakaat.
- Täytyy olla vähintään yksi mitattavissa oleva leesio, joka täyttää RECIST v1.1 -määritelmän;
- ECOG-pisteet 0 tai 1;
- Aiemman antineoplastisen hoidon toksisuus on palannut ≤ asteeseen 1, jonka NCI-CTCAE v5.0 määrittelee;
- Ei vakavaa sydämen toimintahäiriötä, vasemman kammion ejektiofraktio ≥50 %;
- Ei verensiirtoa, ei saa käyttää solujen kasvutekijöitä ja/tai verihiutaleita lisääviä lääkkeitä 14 vuorokauden kuluessa ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä käyttöä ja elinten toimintatason tulee täyttää vaatimukset;
- Koagulaatiotoiminto: kansainvälinen normalisoitu suhde ≤ 1,5 ja aktivoitunut osittainen tromboplastiiniaika ≤ 1,5 × ULN;
- Virtsan proteiini ≤2+ tai < 1000mg/24h;
- Premenopausaalisille naisille, jotka voivat tulla raskaaksi, raskaustesti on tehtävä 7 päivän sisällä ennen hoidon aloittamista, seerumiraskauden on oltava negatiivinen ja ei saa olla imettävää. Kaikkia potilaita (miehiä tai naisia) neuvottiin käyttämään riittävää esteehkäisyä koko hoitojakson ajan ja 6 kuukauden ajan hoidon päättymisen jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- ADC:n, jossa on TOPI-inhibiittori toksiinina, saaminen etukäteen;
- EGFR:ään ja/tai HER3:een kohdistuvan ADC:n tai vasta-ainelääkkeen saaminen etukäteen;
- Kemoterapia, biologinen hoito, immunoterapia jne. 4 viikon sisällä tai 5 puoliintumisaikaa ennen ensimmäistä annosta, pienimolekyylistä kohdennettua hoitoa 5 päivän sisällä, palliatiivista sädehoitoa ja kasvainten vastaista hoitoa 2 viikon sisällä;
- Antrasykliiniekvivalentti adriamysiinin kumulatiivinen annos > 360 mg/m2;
- Aiempi vakava sydän- tai aivoverisuonisairaus;
- Epästabiilit tromboottiset tapahtumat, jotka vaativat hoitoa 6 kuukauden sisällä ennen seulontaa;
- QT-ajan pidentyminen, täydellinen vasemman nipun haarakatkos, III asteen atrioventrikulaarinen katkos, toistuva ja hallitsematon rytmihäiriö;
- Aktiivinen maligniteetti diagnosoitu 5 vuoden sisällä ennen satunnaistamista;
- Hypertensio huonosti hallinnassa kahdella verenpainelääkkeellä;
- Potilaat, joiden verensokeri on huonosti hallinnassa ennen ensimmäistä annosta;
- Anamneesissa interstitiaalinen keuhkosairaus, joka vaatii steroidihoitoa, tai nykyinen säteilykeuhkotulehdus tai tällaisen sairauden epäily;
- Komplisoituu keuhkosairauksiin, jotka johtavat kliinisesti vakavaan hengitysvajeeseen;
- Potilaat, joilla on karsinomatoottinen aivokalvontulehdus (aivokalvon etäpesäke) tai aivorungon etäpesäke tai selkäytimen kompressio;
- sinulla on aiemmin ollut allergia rekombinanteille humanisoiduille vasta-aineille tai jollekin BL-B01D1:n aineosalle;
- Aiempi autologinen tai allogeeninen kantasolusiirto;
- Ihmisen immuunikatoviruksen vasta-ainepositiivinen, aktiivinen hepatiitti B -virusinfektio tai hepatiitti C -virusinfektio;
- Vaikea infektio 4 viikon sisällä ennen satunnaistamista; Todisteet keuhkoinfektiosta tai aktiivisesta keuhkotulehduksesta 2 viikon sisällä ennen satunnaistamista;
- Potilaat, joilla on massiivinen tai oireenmukainen effuusio tai huonosti hallittu effuusio;
- Kuvaustutkimus osoitti, että kasvain oli tunkeutunut vatsan, rintakehän, kaulan ja nielun suuriin verisuoniin tai peittänyt ne;
- olette saaneet pitkäaikaisia systeemisiä kortikosteroideja tai vastaavia aktiivisia tulehduskipulääkkeitä tai mitä tahansa immunosuppressiivista hoitoa ennen satunnaistamista;
- saanut muuta markkinoimatonta tutkimuslääkettä tai hoitoa 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä annosta;
- Potilaita, joilla on ylivoimainen onttolaskimo -oireyhtymä, ei tule nesteyttää;
- Aiempi vakava neurologinen tai mielisairaus;
- Vaikea parantumaton haava, haavauma tai murtuma 4 viikon sisällä ennen tietoisen suostumuksen allekirjoittamista;
- Potilaat, joilla on kliinisesti merkittävä verenvuoto tai ilmeinen verenvuototaipumus 4 viikon sisällä ennen tietoisen suostumuksen allekirjoittamista;
- Aiempi suolitukos, tulehduksellinen suolistosairaus tai laaja suolen resektio tai Crohnin taudin, haavaisen paksusuolitulehduksen tai kroonisen ripulin esiintyminen;
- Potilaat, joille on suunniteltu rokote tai jotka saavat elävän rokotteen 28 päivän sisällä ennen ensimmäistä annosta;
- Muut olosuhteet, jotka tutkija arvioi tutkimukseen osallistumiselle sopimattomiksi.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: BL-B01D1
Osallistujat saavat BL-B01D1:tä suonensisäisenä infuusiona ensimmäisen syklin (3 viikkoa) aikana.
Osallistujat, joilla on kliinistä hyötyä, voivat saada lisähoitoa useamman syklin ajan.
Anto lopetetaan taudin etenemisen tai sietämättömän toksisuuden esiintymisen tai muiden syiden vuoksi.
|
Annostus suonensisäisenä infuusiona 3 viikon syklin ajan.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Eribuliini tai vinorelbiini tai gemsitabiini tai kapesitabiini
Osallistujat saavat eribuliinia tai vinorelbiiniä tai gemsitabiinia tai kapesitabiinia ensimmäisessä syklissä (3 viikkoa).
Osallistujat, joista on kliinistä hyötyä, voivat saada lisähoitoa useamman syklin ajan.
Anto lopetetaan taudin etenemisen tai sietämättömän toksisuuden esiintymisen tai muiden syiden vuoksi.
|
Annostus suonensisäisenä boluksena 3 viikon syklin ajan.
Annostus suonensisäisenä infuusiona 3 viikon syklin ajan.
Annostus suonensisäisenä infuusiona 3 viikon syklin ajan.
Suun kautta 3 viikon sykli.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
Kokonaiseloonjääminen (OS) määritellään ajaksi potilaan satunnaistamispäivän ja potilaan kuoleman välillä.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Progression-free survival (PFS)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
BIRC:n arvioima etenemisvapaa eloonjääminen (PFS) määritellään ajaksi, joka kuluu koehenkilöiden satunnaistamisen ja taudin etenemisen (BICR:n kuvapohjaisen arvioinnin perusteella) tai kuoleman ensimmäisen havainnon välillä.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
Objektiivinen vasteprosentti (ORR) määritellään CR:n ja PR:n lukumääränä hoito- ja kontrolliryhmissä jaettuna kyseisen ryhmän lukumäärällä täydessä analyysisarjassa (FAS).
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
Disease Control Rate (DCR) : Prosenttiosuus kaikista satunnaistetuista koehenkilöistä, jotka arvioivat parhaan kokonaisvasteen (BOR) täydelliseksi vasteeksi (CR), osittaiseksi vasteeksi (PR) ja taudin stabiloitumiseksi (SD) RECIST 1.1 -kriteerien mukaan.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Vastauksen kesto (DOR)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
Vasteen kesto (DOR): määritellään ajanjaksona päivästä, jolloin kasvainvaste rekisteröitiin ensimmäisen kerran, päivämäärään, jolloin objektiivinen kasvaimen eteneminen rekisteröidään ensimmäisen kerran, tai kuolinpäivään.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Hoitoon liittyvä haittatapahtuma (TEAE)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
TEAE määritellään mitä tahansa epäsuotuisaa ja tahatonta muutosta kehon rakenteessa, toiminnassa tai kemiassa, joka ilmaantuu tilapäisesti, tai mikä tahansa olemassa olevan tilan paheneminen (eli kliinisesti merkittävä haitallinen muutos esiintymistiheydessä ja/tai intensiteetissä) hoidon aikana. BL-B01D1:stä.
TEAE:n tyyppi, esiintymistiheys ja vakavuus arvioidaan BL-B01D1:n hoidon aikana.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Lääkevasta-aine (ADA)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
Anti-BL-B01D1-vasta-aineen (ADA) esiintymistiheys tutkitaan.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Jian Zhang, Fudan University
- Päätutkija: Jiong Wu, Fudan University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Ihosairaudet
- Rintojen sairaudet
- Rintojen kasvaimet
- Iho- ja sidekudostaudit
- Kolminkertaiset negatiiviset rintojen kasvaimet
- Heterosykliset yhdisteet, 1-rengas
- Heterosykliset yhdisteet
- Heterosykliset yhdisteet, 2-rengas
- Heterosykliset yhdisteet, sulatettu rengas
- Nukleiinihapot, nukleotidit ja nukleosidit
- Alkaloidit
- Indolit
- Deoksisytidiini
- Syytidiini
- Pyrimidiininnukleosidit
- Pyrimidiinit
- Nukleosidit
- Urasiili
- Pyrimidinonit
- Vinca -alkaloidit
- Secologaniinin tryptamiini -alkaloidit
- Indolialkaloidit
- Indolitsidiinit
- Indolisoija
- Deoksihiobonukleosidit
- Fluorourasiili
- Kapesitabiini
- Vinorelbiini
- Gemsitabiini
- Eribulin
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- BL-B01D1-307
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .