Et klinisk forsøg for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af LANLUMA V for at forbedre kæbelinjekonturmangel
Et multicenter, randomiseret, ikke-behandlingsstyret, evaluator-blindet, overlegent klinisk forsøg for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af LANLUMA V for at forbedre kæbelinjekonturmangel
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: MENG YAN
- Telefonnummer: 020-89168071
- E-mail: clinical.development@sinclairaesthetics.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: ZHONGXING ZHANG
- Telefonnummer: 020-89168071
- E-mail: Medical.Committee@sinclairaesthetics.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina
- Beijing Hospital
-
Kontakt:
- Hongyi Zhao
- E-mail: zhaohy@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Emner, der er 18 år eller ældre (afhængigt af datoen for underskrivelsen af det informerede samtykke), mandlige eller kvindelige;
- Forsøgspersoner med en MJAS-score på moderate til svære niveauer (2~3 scores) i form af bilateral kæbelinjekontur som vurderet af den blindede evaluator, og scorerne for bilateral kæbelinjekontur skal opfylde kriterierne, men det kræves ikke at være det samme;
- Forsøgspersoner, der søger at modtage korrigerende behandling for kæbelinjekonturering;
- Forsøgspersoner, der er ved godt helbred og egnede til at modtage korrigerende behandling for kæbelinjekonturering som vurderet af den blindede evaluator;
- Forsøgspersoner, der frivilligt underskriver ICF, forstår og accepterer undersøgelsens varighed og er i stand til at overholde alle krav, herunder behandling, opfølgning og andre undersøgelsesprocedurer som planlagt;
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner med ikke-aldrende hudslapphed og lipoatrofi, som kan påvirke evalueringen af effektivitet i midt- eller underkæberegionen som identificeret af investigator;
- Personer, der er kendt for at være allergiske over for lokalbedøvelsesmidler (såsom lidokain eller andre amidbedøvelsesmidler), eller som har en historie med alvorlige allergiske reaktioner eller anafylaktisk shock;
- Forsøgspersoner, der har resterende defekter, ar, misdannelser, tatoveringer, perforationer, hår, uhelede sår, aktive hudsygdomme eller betændelser (såsom eksem, acnes, psoriasis og herpes zoster), bylder, kræftfremkaldende eller præcancerøse læsioner og andre tilstande, der kan påvirke evaluering af syn og effektivitet eller øge risikoen for behandling i injektions- og evalueringsområderne;
- Personer med ustabil og/eller irreproducerbar malocclusion eller bruxisme, hypertrofi eller asymmetri af tygge, kæbe, aktive temporomandibulære lidelser eller aktive periodontale sygdomme;
- Personer, der har en tendens til at udvikle keloider, hypertrofiske ar eller andre helbredende lidelser.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Poly-L-lactinsyre (PLLA) baseret ansigtsinjicerbar
|
Poly-L-lactinsyre (PLLA) baseret ansigtsinjicerbar
|
|
Ingen indgriben: Ingen behandlingskontrol
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Effektraten for forbedring af kæbelinjekonturunderskud i testgruppen 48 uger efter sidste injektion og i kontrolgruppen 48 uger efter randomisering, evalueret af blindede evaluatorer ved hjælp af MJAS.
Tidsramme: 48 uger
|
48 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Effektivitetsrate for forbedring af kæbelinjekonturunderskud (som evalueret af blindede evaluatorer, bortset fra besøgspunktet for det primære effektivitetsindeks)
Tidsramme: 5, 12, 24 og 36 uger
|
5, 12, 24 og 36 uger
|
|
Score for forbedring af kæbelinjekonturunderskud (som evalueret af blindede evaluatorer)
Tidsramme: 5, 12, 24, 36 og 48 uger
|
5, 12, 24, 36 og 48 uger
|
|
Ændring i FACE-QTM-tilfredshed med lavere ansigts- og kæbelinjescore fra basislinjen (som evalueret af forsøgspersonen)
Tidsramme: 5, 12, 24 36 og 48 uger
|
5, 12, 24 36 og 48 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hongyi Zhao, Beijing Hospital, China
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HDM6010A-301
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .