Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Katastrofesygeplejekursus påvirker sygeplejestuderendes katastrofefærdigheder og beredskab

30. september 2024 opdateret af: Özüm Erkin, Izmir Democracy University

Hvordan påvirker katastrofesygeplejekurset sygeplejestuderendes opfattelse af katastrofefærdigheder og beredskab?

Denne undersøgelse havde til formål at undersøge effekten af ​​et katastrofesygeplejekursus på sygeplejestuderendes opfattelse af katastrofefærdigheder og beredskab. Undersøgelsen, som var et en-gruppe kvasi-eksperimentelt studiedesign i et prætest-posttest design. Pre-test blev udført den 27. september 2021, og post-testen blev anvendt den 7. januar 2022. Studiets placering er et offentligt universitet i Izmir, som er beliggende i den vestlige del af Türkiye. Undersøgelsens befolkning bestod af sygeplejestuderende (n: 66), der studerede i sygeplejeafdelingen på universitetet og indskrevet på valgfaget "Katastrofesygepleje". Der blev ikke foretaget nogen stikprøveudvælgelse, og undersøgelsen blev udført med 62 frivillige studerende. Individuel introduktionsskema, Disaster Literacy Scale og Perception of Disaster Preparedness in Nurses Scale blev brugt som værktøjer til dataindsamling. I begyndelsen af ​​undersøgelsen blev dataindsamlingsværktøjer indsamlet online formular. Kursus "Kampesygepleje" blev gennemført i 14 uger som en intervention. Dataene blev gemt i SPSS 25-programmet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse havde til formål at undersøge effekten af ​​et katastrofesygeplejekursus på sygeplejestuderendes opfattelse af katastrofefærdigheder og beredskab. Undersøgelsen var et kvasi-eksperimentelt studiedesign med én gruppe i et prætest-posttest design. Pre-test blev udført den 27. september 2021, og post-testen blev anvendt den 7. januar 2022. Studiets placering er et offentligt universitet i Izmir, som ligger i den vestlige del af Türkiye. Undersøgelsens befolkning bestod af sygeplejestuderende (n: 66), der studerede i sygeplejeafdelingen på universitetet og indskrevet på valgfaget "Katastrofesygepleje". Der blev ikke foretaget nogen stikprøveudvælgelse, og undersøgelsen blev udført med 62 frivillige studerende. Individuel introduktionsformular (13 spørgsmål), Disaster Literacy Scale (61 elementer) og Perception of Disaster Preparedness in Nurses Scale (20 emner) blev brugt som værktøjer til dataindsamling. I begyndelsen af ​​undersøgelsen blev dataindsamlingsværktøjer indsamlet online formular. Kursus "Kampesygepleje" blev gennemført i 14 uger som en intervention. De beskrivende statistiske metoder (antal, procent, gennemsnit, standardafvigelse), parret prøve t-test og Pearson korrelation blev brugt dataanalyse.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
62

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Ege Bölgesi
      • İzmir, Ege Bölgesi, Kalkun, 35560
        • Izmir Democracy University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier: tilmelding til katastrofesygeplejekursus, regelmæssig deltagelse i møder og frivillig deltagelse i undersøgelsen -

Eksklusionskriterier: deltagere med enhver form for kognitiv, mental eller fysisk funktionsnedsættelse, der forstyrrede kommunikationen, såvel som personer med ansættelseshistorie, et diplom eller et certifikat i emnet katastrofe

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: intervention
I dette studie var kurset "Katastesygepleje", som var integreret i sygeplejeplanen, et valgfag, og det blev gennemført som et teoretisk kursus i to timer om ugen. Formålet med dets udvikling var at uddanne studerende i katastrofehåndtering og katastrofesygepleje [54]. Kursusindholdet omfattede identifikation af risici og ressourcer for katastrofer på det primære beskyttelsesniveau, sygeplejerskens pårørende (triage og holistisk pleje) og sagsbehandlerrolle på sekundært beskyttelsesniveau, revurdering af individers plejebehov på tertiært niveau og gennemgang af uddannelse og den nuværende katastrofeplan på beskyttelsesniveau. Katastrofesygeplejekurset havde til formål at udvikle elevernes opfattelse af katastrofebevidsthed, beredskab og selveffektivitet ved at give dem beskyttelsesroller på primært, sekundært og tertiært niveau.
Andet: "Katastrofesygeplejerske" kursus/uddannelse
I dette studie var kurset "Katastesygepleje", som var integreret i sygeplejeplanen, et valgfag, og det blev gennemført som et teoretisk kursus i to timer om ugen. Emnerne i indholdet af dette kursus vedrørende forebyggelse, beredskab, respons og genopretningsstadier blev designet i overensstemmelse med Jennings Disaster Nursing Management Model. Formålet med dets udvikling var at uddanne studerende i katastrofehåndtering og katastrofesygepleje. Kursusindholdet omfattede identifikation af risici og ressourcer for katastrofer på det primære beskyttelsesniveau, sygeplejerskens pårørende (triage og holistisk pleje) og sagsbehandlerrolle på sekundært beskyttelsesniveau, revurdering af individers plejebehov på tertiært niveau og gennemgang af uddannelse og den nuværende katastrofeplan på beskyttelsesniveau.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Disaster Literacy Scale (DLS)
Tidsramme: 14 uger
Den konceptuelle ramme for skalaen med 61 elementer består af 16 domæner. Der er ingen omvendt kodede elementer i skalaen. For at lette scoreberegningen blev den samlede score standardiseret i intervallet 0-50: Formel = Indeks = (aritmetisk middelværdi - 1) x [50/4]. Med den beregnede formel blev afskæringspunkter for skadesreduktion, beredskab, respons og genopretningsdimensioner bestemt af SS-værdier baseret på z-score. På skalaen repræsenterer 0 den laveste DLS og 50 repræsenterer den højeste DLS. "Skalaen er kategoriseret som utilstrækkelig DLS mellem 0-<30 point, begrænset DLS mellem 30-<36 point, tilstrækkelig DLS mellem 36-<42 point og fremragende DLS mellem 42-50 point. Efterhånden som scorerne stiger i skalaen, stiger deltagerens katastrofefærdighedsniveau.
14 uger
Sygeplejerskers opfattelse af katastrofeberedskabsskala
Tidsramme: 14 uger
Denne skala, som indeholder 20 punkter i alt, består af tre underdimensioner. Fem-punkts Likert-skalaen indeholder mulighederne "1-helt uenig, 2-uenig, 3-noget enig, 4-enig, 5-meget enig " for vurdering. Jo højere score opnået fra skalaen, jo højere er opfattelsen af ​​katastrofeberedskab.
14 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Izmir Democracy University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: özüm erkin, Ph.D, Izmir Democracy University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
27. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
7. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. september 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IDU-SBF-ÖE-02

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger