Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Foreløbig muskelkontraktion i rehabilitering og forebyggelse af degenerative smerter i bevægesystemet (PMQRPDP)

14. maj 2024 opdateret af: Assen Aleksiev, Medical University of Sofia

Foreløbig muskelkontraktion i rehabilitering og forebyggelse af degenerative smerter i rygsøjlen, hofte-, knæ-, ankel-, skulder-, albue- og ankelled samt efter hofte- og knæarthroplastik

FORSKNINGSFORMÅL: At undersøge effekten af ​​foreløbig muskelsammentrækning ved genoptræning og forebyggelse af degenerative smerter i rygsøjlen, hofte, knæ, ankel, skulder, albue og ankelled, samt efter hofte- og knæarthroplastik. HYPOTESE: Muskelpræliminær kontraktion har en betydelig kortsigtet og langsigtet effekt i rehabilitering og forebyggelse af degenerative smerter i rygsøjlen, hofte, knæ, ankel, skulder, albue og ankelled, samt efter hofte- og knæarthroplastik . FORSKNINGSMETODER: Mindst 216 patienter med degenerative smerter i rygsøjlen, hofte, knæ, ankel, skulder, albue og ankelled samt efter hofte- og knæarthroplastik vil blive undersøgt. De vil blive randomiseret i parvise undergrupper. Alle vil modtage standardrådgivning. Manøvreundergrupperne vil modtage yderligere råd - foreløbig sammentrækning af musklerne i det tilsvarende kinesiologiske segment. Denne rådgivning vil blive integreret i alle motoriske aktiviteter i dagligdagen, der involverer det relevante område. Følgende opfølgningsparametre vil blive brugt: visuel analog smerteskala, manuel muskeltestning, goniometri, centimeter og præliminær kontraktionssuccesrate. Deres opfølgning vil være tredobbelt - i begyndelsen, efter 1 og efter 6 måneder. Til statistisk behandling vil multipel variansanalyse (MANOVA), med post hoc Bonferroni multiple test, og Pearson korrelationsanalyse, med post hoc regressionsanalyse, blive brugt. KONKLUSION: De positive resultater vil gøre det muligt for den foreløbige muskelkontraktion at blive brugt som et universelt værktøj til rehabilitering, forebyggelse og forebyggelse af degenerative smerter i rygsøjlen, hoften, knæet, ankelen, skulderen, albuen og ankelleddene, samt efter hofte- og knæproteser (internationalt bidrag). Denne manøvre er meget kort (sekunder), nem (alle kan udføre den), kræver ikke allokering af tid, plads og ressourcer (inklusive økonomiske), og er øjeblikkeligt inkorporeret i hverdagen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

FORSKNINGSFORMÅL: At undersøge effekten af ​​foreløbig muskelsammentrækning ved genoptræning og forebyggelse af degenerative smerter i rygsøjlen, hofte, knæ, ankel, skulder, albue og ankelled, samt efter hofte- og knæarthroplastik. VIDENSKABLIG IDÉ: Muskellatens (M1, M2, udløst respons, proprioceptive visuelle/vestibulære responser og M3) fører til kronisk skade. I løbet af de første 50-200 millisekunder af bevægelsen er der ingen indre muskulær beskyttende modkraft mod ydre belastninger på diske, led, ledbånd, indsættelser osv. inaktive strukturer (inklusive artroplastiske), der sker tusindvis af gange om dagen. Dette fører til gentagne kumulative mikrotraumer med beskadigelse af "pneumatisk hammer"-princippet, samt hurtigere slid ved artroplastik. Prækontraktion af muskler eliminerer latens og stabiliserer inerte (og artroplastiske) strukturer. ARBEJDSHYPOTESE: Muskelpræliminær kontraktion har en betydelig kortsigtet og langsigtet effekt i rehabilitering og forebyggelse af degenerative smerter i rygsøjlen, hoften, knæet, ankelen, skulderen, albuen og ankelleddene samt efter hofte og knæ. artroplastik. FORSKNINGSMETODER: Mindst 216 patienter med degenerative smerter i rygsøjlen, hofte, knæ, ankel, skulder, albue og ankelled samt efter hofte- og knæarthroplastik vil blive undersøgt. De vil blive randomiseret i parvise undergrupper. Alle vil modtage standardrådgivning. Manøvreundergrupperne vil modtage yderligere råd - foreløbig sammentrækning af musklerne i det tilsvarende kinesiologiske segment. Denne rådgivning vil blive integreret i alle motoriske aktiviteter i dagligdagen, der involverer det relevante område. Følgende opfølgningsparametre vil blive brugt: visuel analog smerteskala, manuel muskeltestning, goniometri, centimeter og præliminær kontraktionssuccesrate. Deres opfølgning vil være tredobbelt - i begyndelsen, efter 1 og efter 6 måneder. Til statistisk behandling vil multipel variansanalyse (MANOVA), med post hoc Bonferroni multiple test, og Pearson korrelationsanalyse, med post hoc regressionsanalyse, blive brugt. KONKLUSION: De positive resultater vil gøre det muligt for den foreløbige muskelkontraktion at blive brugt som et universelt værktøj til rehabilitering, forebyggelse og forebyggelse af degenerative smerter i rygsøjlen, hoften, knæet, ankelen, skulderen, albuen og ankelleddene, samt efter hofte- og knæproteser (internationalt bidrag). Denne manøvre er meget kort (sekunder), nem (alle kan udføre den), kræver ikke allokering af tid, plads og ressourcer (inklusive økonomiske), og er øjeblikkeligt inkorporeret i hverdagen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
216

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder over 18 år;
  • retsevne;
  • patienter med tilbagevendende degenerative smerter (mindst to tilbagefald inden for de sidste 12 måneder), i forskellige led (vertebral, hofte, knæ, ankel, skulder, albue og knæ), i et eksacerbationsstadium (startet op til 2 uger før rekruttering) , der forekommer med periodiske eksacerbationer og remissioner (tilbagefaldsvarighed på mere end 24 timer, forud for og adskilt af remission på mindst 1 måned);
  • med excitatoriske (smertefulde) symptomer (men uden ablaterede symptomer - uden pareser, lammelser og skader på bækkenreservoiret);
  • samt efter hofte- og knæarthroplastik.

Ekskluderingskriterier:

  • alder under 18,
  • inhabilitet;
  • neurologiske symptomer er forsvundet (pareser, lammelser og reservoirlidelser i bækkenet),
  • makroskader (frakturer, dislokationer, forvrængninger),
  • strukturelle anomalier, svær knogleskørhed, infektionssygdomme, febrilitet, ondartede sygdomme, specifikke inflammatoriske og autoimmune sygdomme (såsom leddegigt, ankyloserende spondylarthritis, etc.), psykiske sygdomme, øget blødningstendens (hæmofili, etc.), samt hjertekarsygdomme kar-, luftvejs-, lever-, nyre- og stofskifteskader med markant svigt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Med forkontr.
Patienterne vil modtage standardråd og en yderligere - foreløbig sammentrækning af musklerne i det tilsvarende kinesiologiske segment.
Adfærdsmæssigt: Standardråd og foreløbig muskelsammentrækning
Manøvregrupperne vil modtage standardråd og en yderligere - foreløbig sammentrækning af musklerne i det tilsvarende kinesiologiske segment. Denne rådgivning vil blive integreret i alle motoriske aktiviteter i dagligdagen, der involverer det relevante område.
Adfærdsmæssigt: Standardrådgivning
Standardrådgivning omfatter undgåelse af tung fysisk aktivitet, pludselige og uventede belastninger, gentagne og langvarige overbelastninger og lange perioder med hypomobilitet.
Aktiv komparator: Uden forkontr.
Patienterne vil modtage standardrådgivning.
Adfærdsmæssigt: Standardrådgivning
Standardrådgivning omfatter undgåelse af tung fysisk aktivitet, pludselige og uventede belastninger, gentagne og langvarige overbelastninger og lange perioder med hypomobilitet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog smerteskala
Tidsramme: Ved baseline, ved 1 måned og ved 6 måneder.
For at vurdere intensiteten af ​​smerte på en visuel analog skala tegnes et 10 centimeters segment på et stykke papir. Patienten noterer intensiteten af ​​smerte på denne linje mellem venstre ende af linjen (0=ingen smerte) og højre ende (10=maksimal smerteintensitet). Resultatet registreres i centimeter - fra 0 til 10 centimeter.
Ved baseline, ved 1 måned og ved 6 måneder.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Foreløbig succesrate for muskelsammentrækning
Tidsramme: Ved baseline, ved 1 måned og ved 6 måneder.
Succesrate refererer til, hvor ofte patienter husker at udføre foreløbig muskelkontraktion. For eksempel, hvis denne manøvre springes over hver anden bevægelse (stående, siddende, bøjning, stående, løft osv.), er succesraten 50%, hver tredje - 77%, hver fjerde - 85%, og så videre.
Ved baseline, ved 1 måned og ved 6 måneder.
Manuel muskeltestning
Tidsramme: Ved baseline, ved 1 måned og ved 6 måneder.
Muskelstyrken verificeres i forhold til eksaminatorens manuelle modstand og gradering på en skala fra 0 til 5 i overensstemmelse hermed: 0 - Ingen bevægelse; 1 - Flimmer af bevægelse; 2 - Gennem hele rækkevidde aktivt med tyngdekraften udlignet; 3 - Gennem hele rækkevidde aktivt mod tyngdekraften; 4 - Gennem hele rækkevidde aktivt mod en vis modstand; 5 - Gennem hele rækkevidde aktivt mod stærk modstand. For statistisk sammenlignelighed og prognostisk værdi vil denne skala blive transformeret til procenter af normen: 0=0%; 1=14,29%; 2=35,72%; 3=57,14%; 4=78,57%; 5=100 %.
Ved baseline, ved 1 måned og ved 6 måneder.
Bevægelsesområde
Tidsramme: Ved baseline, ved 1 måned og ved 6 måneder.
Hvert specifikt led har et bevægelsesområde, der udtrykkes i grader målt med goniometer. For statistisk sammenlignelighed og prognostisk værdi vil vinkelgraderne blive transformeret til procenter af normen fra 0 til 100 %.
Ved baseline, ved 1 måned og ved 6 måneder.
Centimeter mål
Tidsramme: Ved baseline, ved 1 måned og ved 6 måneder.
Centimetermålinger af omkredsen af ​​kinetiske segmenter til verifikation af muskelhypotrofi - i centimeter.
Ved baseline, ved 1 måned og ved 6 måneder.
Thomayers test
Tidsramme: Ved baseline, ved 1 måned og ved 6 måneder.
Thomayers test udføres fra stående stilling med maksimal bøjning af torsoen, hvor kroppen bøjes frem og ned med afslappede arme mod gulvet. Afstanden fra spidsen af ​​de forlængede fingre til gulvet måles i centimeter. Manglende evne til at nå gulvet med fingrene betragtes som begrænset ROM (centimeter med negativt fortegn), når man rører gulvet med fingrene - normal ROM (0 centimeter), og når man rører gulvet med håndflader - hypermobilitet (centimeter med positivt fortegn).
Ved baseline, ved 1 måned og ved 6 måneder.
Schobers test
Tidsramme: Ved baseline, ved 1 måned og ved 6 måneder.
Schobers test udføres fra stående stilling. Et 15 cm faldende segment fra processus spinosus af L1 (i kaudal retning) måles, og de to punkter markeres. Maksimal fleksion af torsoen udføres ved at bøje kroppen fremad og nedad. Fra den endelige fleksionsposition måles afstanden mellem de to markerede punkter. Forøgelsen af ​​afstanden mellem de to punkter registreres. Referenceværdierne er fra 2,5 til 5 cm., altså under 2,5 cm. betragtes som hypomobilitet, og over 5 cm. - hypermobilitet.
Ved baseline, ved 1 måned og ved 6 måneder.
Otts test
Tidsramme: Ved baseline, ved 1 måned og ved 6 måneder.
Otts test udføres fra stående stilling. Et 30 cm faldende segment fra processus spinosus af C7 måles (i kaudal retning), og de to punkter markeres. Maksimal fleksion af torsoen udføres ved at bøje kroppen fremad og nedad. Fra den endelige fleksionsposition måles afstanden mellem de to markerede punkter. Forøgelsen af ​​afstanden mellem de to punkter registreres. Referenceværdier er fra 2,5 til 5 cm., dvs. under 2,5 cm. betragtes som hypomobilitet, og over 5 cm. - hypermobilitet.
Ved baseline, ved 1 måned og ved 6 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Medical University of Sofia

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Assen R Aleksiev, Head Department of Physical Medicne and Rehabilitation, Medical University of Sofia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
14. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
14. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
14. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. maj 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 757/29012024

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle globale statistiske data undtagen personlige oplysninger fra patienterne.

IPD-delingstidsramme

Dataene vil blive tilgængelige fra 11.05.2025 til 11.05.2026.

IPD-delingsadgangskriterier

Dataene vil blive tilgængelige efter anmodning fra hovedefterforskeren.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger