Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forskning i endobronchial optisk kohærenstomografi i præ-COPD (EBOCTIPCOPD)

30. maj 2024 opdateret af: Guanghong Zhou, Sichuan Provincial People's Hospital

Forskning i endobronchial optisk kohærenstomografi i præ-stadiet af kronisk obstruktiv lungesygdom

Præstadiet af kronisk obstruktiv lungesygdom (præ-KOL) er udfordrende at diagnosticere. Men at identificere præ-KOL er et afgørende skridt i forebyggelsen og håndteringen af ​​KOL. Endobronchial optisk kohærenstomografi viste værdien af ​​diagnose i præ-KOL og KOL i tidligere undersøgelser.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Vi rekrutterede KOL-patienter (stadie I-II, n=15; stadium III-IV, n=15), præ-KOL (n=20) og raske aldrig-rygere (raske mennesker, n=21). Alder, køn, BMI, rygehistorie, spirometri, computertomografi (CT), bronkoskopi og EB-OCT blev udført. Indre luminale areal (Ai) og luftvejsvægareal (Aw) af bronkier, hvis indre omkreds var 10 mm, 20 mm og 30 mm, blev målt ved hjælp af henholdsvis EB-OCT. Ved at analysere og studere ovenstående situation, sigter vi mod at opdage anvendelsesværdien af ​​OCT i præ-KOL

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610072
        • Rekruttering
        • Sichuan Provincial People's Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Præ-KOL: Præ-KOL blev diagnosticeret baseret på GOLD 2022; Patienter udviser tidlige pulmonale abnormiteter, såsom CT-scanninger viser tilstedeværelsen af ​​emfysem, bullae og luftindfangning; KOL: KOL blev diagnosticeret ud fra GULD guideline; Ingen akutte eksacerbationer inden for 4 uger; CT-scanninger viser ingen andre lungesygdomme udover KOL; lungefunktionstestresultater var tilgængelige inden for de sidste 3 dage. Alle KOL-patienter var behandlingsnaive med undtagelse af dem med i trin III-IV, som modtog vedligeholdelsesbehandling.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ikke-ryger med normal lungefunktion, ingen andre lungesygdomme udover lungeknude som angivet ved thorax computertomografi (CT).

Ekskluderingskriterier:

  • (1) patienter med kontraindikation for bronkoskopi, (2) patienter, der deltager i andre kliniske undersøgelser, (3) patienter med dårlig compliance, som forskerne mener ikke at være i stand til at samarbejde om at gennemføre undersøgelsen og opfølgningen på, og (4) kvinder, der var gravide.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Kontrolgruppe
ikke-ryger med normal lungefunktion, ingen andre lungesygdomme udover lungeknude som angivet ved thorax computertomografi (CT).
Enhed: Optisk kohærenstomografi
Anbringelse af OCT-sonden i RB10c gennem bronkoskopets arbejdskanal til dynamisk scanning i realtid og indsamling af OCT-parametre fra deltagere i forskellige grupper.
Præstadium af kronisk obstruktiv lungesygdom (præ-KOL)
Patienter udviser tidlige pulmonale abnormiteter, såsom CT-scanninger viser tilstedeværelsen af ​​emfysem, bullae og luftindfangning; lungefunktion manifesteret som bevaret ratio svækket spirometri (PRISm). PRISm blev defineret som et normalt forhold [det forcerede eksspiratoriske volumen i et sekund (FEV1) / forceret vitalkapacitet (FVC) ≥ 0,7] efter inhalation af en bronkodilatator, men nedsat respiratorisk funktion [procent af forceret udåndingsvolumen i det første sekund til forventet værdi (FEV1%) og/eller procentdel af FVC til den forventede værdi (FVC%) < 80%], med samtidige strukturelle ændringer i lungerne (såsom emfysem) og/eller fysiologiske abnormiteter (såsom hyperinflation, nedsat diffusionskapacitet , hurtigt fald i FEV1)
Enhed: Optisk kohærenstomografi
Anbringelse af OCT-sonden i RB10c gennem bronkoskopets arbejdskanal til dynamisk scanning i realtid og indsamling af OCT-parametre fra deltagere i forskellige grupper.
Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
KOL blev diagnosticeret ud fra GULD guideline [1]; Ingen akutte eksacerbationer inden for 4 uger; CT-scanninger viser ingen andre lungesygdomme udover KOL; lungefunktionstestresultater var tilgængelige inden for de sidste 3 dage. Alle KOL-patienter var behandlingsnaive med undtagelse af dem med i trin III-IV, som modtog vedligeholdelsesbehandling
Enhed: Optisk kohærenstomografi
Anbringelse af OCT-sonden i RB10c gennem bronkoskopets arbejdskanal til dynamisk scanning i realtid og indsamling af OCT-parametre fra deltagere i forskellige grupper.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Repræsentative EB-OCT billeder af luftvejslidelser
Tidsramme: baseline
Repræsentative EB-OCT-billeder (luftvejsremodellering, slimhindefortykkelse) i CP，Pre-COPD og COPD
baseline
EB-OCT parametre i forskellige stadier af KOL
Tidsramme: baseline
Indre luminale areal (Ai，mm) og luftvejsvægareal (Aw,mm2) af bronkier, hvis indre omkreds var 10 mm, 20 mm og 30 mm, blev målt ved hjælp af henholdsvis EB-OCT.
baseline

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
FEV1/FVC-forhold
Tidsramme: baseline
baseline
Baseline kliniske karakteristika
Tidsramme: baseline
Alder (år), køn (mand/kvinde), rygehistorie (ja/nej)
baseline
BMI (Kg/m2))
Tidsramme: baseline
baseline
lungefunktionstest (FEV1 forudsagt %)
Tidsramme: baseline
Baseline kliniske karakteristika
baseline
MMEF 25/75
Tidsramme: baseline
Baseline kliniske karakteristika
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Sichuan Provincial People's Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Guanghong G Zhou, Master, Sichuan Provincial People's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
31. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
31. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. maj 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • SichuanPPHGZ02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger