Risikoforudsigelsesmodel for cerebrovaskulære hændelser i carotisarteriestenose
Deep Learning-baseret risikoforudsigelsesmodel for cerebrovaskulære hændelser hos patienter med halsarteriestenose
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100070
- Beijing Tiantan Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter diagnosticeret med aterosklerotisk carotisstenose;
- De, der underskrev, gav informeret samtykke og meldte sig frivilligt til at deltage i denne undersøgelse.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med kombineret svær stenose af intrakranielle arterier;
- Patienter med kombineret kardiogen emboli, vaskulitis, indfangningsaneurisme og andre relateret hjerneinfarkt;
- Kombination af tumorer, reumatiske immunsystemsygdomme, hæmatologiske sygdomme og andre sygdomme, der ændrer blodmetabolisme og proteomiske egenskaber;
- Der er kontraindikationer for magnetisk resonansscanning og allergi over for gadoliniumkontrastmiddel;
- Manglende evne til at samarbejde om at gennemføre de relevante eksamener.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
høj risiko
Patienter med cerebrovaskulære hændelser inden for seks måneder, herunder bl.a. hjerneinfarkt i det midterste cerebrale arterieterritorium på siden af carotisstenose; ii.
forbigående iskæmiske anfaldssymptomer (herunder motoriske og sensoriske) i halvkuglen på siden af stenose; og iii.
forbigående amaurose på siden af stenose.
Dette indikerer en ustabil tilstand, og sådanne patienter defineres som højrisiko-carotisstenosepatienter.
|
Plasmaniveauer af metabolitter og nogle proteiner vil blive nærmere bestemt
Definer plaksammensætning og morfologiske karakteristika
|
|
lav risiko
Patienter uden cerebrovaskulære hændelser inden for seks måneder defineres som patienter med lavrisiko carotisstenose.
|
Plasmaniveauer af metabolitter og nogle proteiner vil blive nærmere bestemt
Definer plaksammensætning og morfologiske karakteristika
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal patienter med cerebrovaskulære hændelser
Tidsramme: Inden for seks måneder fra høringsdatoen
|
Patienter vil blive kategoriseret som havende en cerebrovaskulær hændelse, hvis de opfylder en af følgende indikatorer: jeg. hjerneinfarkt i det midterste cerebrale arterieterritorium på siden af carotisstenose; ii. forbigående iskæmiske anfaldssymptomer (herunder motoriske og sensoriske) i halvkuglen på siden af stenose; og iii. forbigående amaurose på siden af stenose. |
Inden for seks måneder fra høringsdatoen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yan Zhang, MD, Beijing Neurosurgical Institution
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- KY2024-070-02
- 2024-2-1072 (Anden identifikator: Capitals Funds for Health Improvement and Research)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .