Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kombinerede virkninger af slagtøj med diafragmatisk vejrtrækningsøvelser på luftvejsclearance hos ældre patienter med lungebetændelse

12. juni 2024 opdateret af: Riphah International University

Kombinerede virkninger af percussion med diafragmatisk vejrtrækningsøvelser på luftvejsclearance hos ældre lungebetændelsespatienter

Gruppe A vil modtage slagtøj og diaphragmatisk vejrtrækning med 1 session om dagen i 3 dage om ugen i 4 uger. På denne måde vil der blive givet i alt 12 sessioner til patienterne. Og gruppe B vil kun modtage diaphragmatisk vejrtrækning med 1 session om dagen i alt 3 dage om ugen i 4 uger. Ved denne interventionsprocedure vil jeg finde ud af virkningerne af disse teknikker på luftvejsclearance af lungebetændelse patienter, deres effekt på livskvaliteten og på dyspnø. Til dette vil jeg bruge 4 værktøjsspørgeskemaer, der er 1-BCSS, 2- Modificeret Borg Dyspnø-skala, 3-Skala for opfattet anstrengelse, 4- Sundhedsrelateret livskvalitet-14. BCSS vil blive brugt til at vurdere åndenød, hoste og sputumretention. Modificeret Borg Dyspnø-skala er en numerisk skala fra 0-10, der bruges til at måle Dyspnø. RPE er en måde at måle niveauet af anstrengelse en person føler under fysisk aktivitet. HRQOL-14 vil vurdere livskvaliteten for lungebetændelsespatienterne.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Det vil være et randomiseret klinisk forsøg. Og dataene vil blive udført fra Mayo Hospital Lahore. Praktisk prøvetagningsteknik vil blive anvendt på patienter i henhold til inklusionskriterierne. Patienterne vil ved simpel stikprøveudtagning blive fordelt i gruppe A og gruppe B for at indsamle data. Til dette formål vil jeg opdele min stikprøvestørrelse i to grupper. Gruppe A vil modtage slagtøj og diaphragmatisk vejrtrækning med 1 session om dagen i 3 dage om ugen i 4 uger. På denne måde vil der blive givet i alt 12 sessioner til patienterne. Og gruppe B vil kun modtage diaphragmatisk vejrtrækning med 1 session om dagen i alt 3 dage om ugen i 4 uger. Ved denne interventionsprocedure vil jeg finde ud af virkningerne af disse teknikker på luftvejsclearance af lungebetændelse patienter, deres effekt på livskvaliteten og på dyspnø. Til dette vil jeg bruge 4 værktøjsspørgeskemaer, der er 1-BCSS, 2- Modificeret Borg Dyspnø-skala, 3-Skala for opfattet anstrengelse, 4- Sundhedsrelateret livskvalitet-14. BCSS vil blive brugt til at vurdere åndenød, hoste og sputumretention. Modificeret Borg Dyspnø-skala er en numerisk skala fra 0-10, der bruges til at måle Dyspnø. RPE er en måde at måle niveauet af anstrengelse en person føler under fysisk aktivitet. HRQOL-14 vil vurdere livskvaliteten for lungebetændelsespatienterne. Før og efter hver session vil de primære og sekundære resultater blive målt for begge grupper. Efter indsamling af dataene vil dataene blive analyseret ved hjælp af SPSS version 25.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter i alderen 40-60,

    • Både hanner og hunner
    • De patienter, der vil være vitalstabile (iltmætning, respirationsfrekvens)
    • Lungebetændelse diagnosticerede patienter (Community Acquired Pneumonia)

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med hjertesygdomme

    • Patienter med neurologiske lidelser såsom: Alzheimer, epilepsi, Parkinsons sygdom
    • Patienter med ortopædiske lidelser
    • Andre lungekomplikationer (atelektase, diafragmatisk skade, ARDS)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Slagtøj
Gruppe A: Slagtøj og diafragmatisk åndedrætsøvelse vil blive udført med 1 session om dagen i alt 3 dage om ugen i 4 uger
Andet: Slagtøj
Gruppe A: Slagtøj og diafragmatisk åndedrætsøvelse vil blive udført med 1 session om dagen i alt 3 dage om ugen i 4 uger
Eksperimentel: Diafragmatisk vejrtrækningsøvelse
Gruppe B: Diafragmatisk vejrtrækningsøvelse vil blive udført med 1 session om dagen i alt 3 dage om ugen i 4 uger
Andet: , Diafragmatisk vejrtrækningsøvelse
Gruppe B: Diafragmatisk vejrtrækningsøvelse vil blive udført med 1 session om dagen i alt 3 dage om ugen i 4 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
BCSS
Tidsramme: 4 uger
BCSS: BCSS er et patientrapporteret spørgeskema med tre punkter til hoste, åndenød og opspytvurdering på en 5-punkts Likert-skala fra 0 (ingen symptomer) til 4 (alvorlige symptomer).
4 uger
HRQOL for livskvalitet
Tidsramme: 4 uger
En af de mange faktorer, der ofte undersøges inden for medicinsk forskning og behandling, er HRQOL. Den dækker et bredt spektrum af menneskets erfaringer, indeholder, hvordan vi opererer, og hvordan vi opfatter sygdom. Verdenssundhedsorganisationen definerer sundhed som en tilstand af hel fysisk, intellektuel og interpersonel velvære og ikke kun fraværet af sygdom, som er grundlaget for moderne fortolkninger af HRQOL.
4 uger
Skala for vurderet opfattet anstrengelse (RPE).
Tidsramme: 4 uger
Rate of perceived anstrengelse (RPE) bruges til at måle, hvor hårdt din krop arbejder under fysisk aktivitet. Den løber fra 0 - 10 og bruger tal til at vurdere, hvor meget indsats en aktivitet kræver. RPE-skalaen kan hjælpe dig med at styre træningsintensiteten og forbedre konditionstræning og udholdenhed
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Sidra Faisal, PP-DPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
17. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. juni 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC/RCR & AHS/23/0379

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger