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Kombinierte Wirkung von Perkussion mit Zwerchfell-Atemübungen auf die Atemwegsfreiheit bei älteren Patienten mit Lungenentzündung

12. Juni 2024 aktualisiert von: Riphah International University
Die Gruppe A erhält 4 Wochen lang an 3 Tagen in der Woche Percussions und Zwerchfellatmung mit einer Sitzung pro Tag. Auf diese Weise werden den Patienten insgesamt 12 Sitzungen angeboten. Und Gruppe B erhält 4 Wochen lang nur Zwerchfellatmung mit 1 Sitzung pro Tag an insgesamt 3 Tagen in der Woche. Durch dieses Interventionsverfahren werde ich die Auswirkungen dieser Techniken auf die Atemwegsfreigabe von Lungenentzündungspatienten, ihre Auswirkungen auf die Lebensqualität und auf Dyspnoe herausfinden. Hierzu verwende ich 4 Tool-Fragebögen: 1-BCSS, 2-Modifizierte Borg-Dyspnoe-Skala, 3-Rate der wahrgenommenen Anstrengungsskala, 4-Gesundheitsbezogene Lebensqualität-14. BCSS wird zur Beurteilung von Atemnot, Husten und Sputumretention eingesetzt. Die modifizierte Borg-Dyspnoe-Skala ist eine numerische Skala mit einer Bewertung von 0 bis 10, die zur Messung von Dyspnoe verwendet wird. RPE ist eine Methode zur Messung des Ausmaßes der Anstrengung, die eine Person bei körperlicher Aktivität verspürt. HRQOL-14 wird die Lebensqualität der Lungenentzündungspatienten bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Es wird eine randomisierte klinische Studie sein. Und die Daten werden vom Mayo Hospital Lahore erhoben. Bei Patienten wird eine praktische Probenahmetechnik gemäß den Einschlusskriterien angewendet. Die Patienten werden durch einfache Zufallsstichproben in Gruppe A und Gruppe B eingeteilt, um Daten zu sammeln. Zu diesem Zweck werde ich meine Stichprobengröße in zwei Gruppen aufteilen. Die Gruppe A erhält 4 Wochen lang an 3 Tagen in der Woche Percussions und Zwerchfellatmung mit einer Sitzung pro Tag. Auf diese Weise werden den Patienten insgesamt 12 Sitzungen angeboten. Und Gruppe B erhält 4 Wochen lang nur Zwerchfellatmung mit 1 Sitzung pro Tag an insgesamt 3 Tagen in der Woche. Durch dieses Interventionsverfahren werde ich die Auswirkungen dieser Techniken auf die Atemwegsfreigabe von Lungenentzündungspatienten, ihre Auswirkungen auf die Lebensqualität und auf Dyspnoe herausfinden. Hierzu verwende ich 4 Tool-Fragebögen: 1-BCSS, 2-Modifizierte Borg-Dyspnoe-Skala, 3-Rate der wahrgenommenen Anstrengungsskala, 4-Gesundheitsbezogene Lebensqualität-14. BCSS wird zur Beurteilung von Atemnot, Husten und Sputumretention eingesetzt. Die modifizierte Borg-Dyspnoe-Skala ist eine numerische Skala mit einer Bewertung von 0 bis 10, die zur Messung von Dyspnoe verwendet wird. RPE ist eine Methode zur Messung des Ausmaßes der Anstrengung, die eine Person bei körperlicher Aktivität verspürt. HRQOL-14 wird die Lebensqualität der Lungenentzündungspatienten bewerten. Vor und nach jeder Sitzung werden die primären und sekundären Ergebnisse für beide Gruppen gemessen. Nach der Datenerfassung werden die Daten mit SPSS Version 25 analysiert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten im Alter von 40–60 Jahren,

    • Sowohl Männer als auch Frauen
    • Diejenigen Patienten, die lebenswichtig stabil sind (Sauerstoffsättigung, Atemfrequenz)
    • Patienten mit diagnostizierter Lungenentzündung (ambulant erworbene Pneumonie)

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Herzerkrankungen

    • Patienten mit neurologischen Störungen wie: Alzheimer, Epilepsie, Parkinson-Krankheit
    • Patienten mit orthopädischen Erkrankungen
    • Andere pulmonale Komplikationen (Atelektase, Zwerchfellverletzung, ARDS)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Percussions
Gruppe A: Perkussions- und Zwerchfellatmungsübungen werden mit 1 Sitzung pro Tag an insgesamt 3 Tagen in der Woche über 4 Wochen durchgeführt
Sonstiges: Percussions
Gruppe A: Perkussions- und Zwerchfellatmungsübungen werden mit 1 Sitzung pro Tag an insgesamt 3 Tagen in der Woche über 4 Wochen durchgeführt
Experimental: Zwerchfell-Atemübung
Gruppe B: Zwerchfell-Atemübungen werden mit 1 Sitzung pro Tag an insgesamt 3 Tagen in der Woche über 4 Wochen durchgeführt
Sonstiges: , Zwerchfell-Atemübung
Gruppe B: Zwerchfell-Atemübungen werden mit 1 Sitzung pro Tag an insgesamt 3 Tagen in der Woche über 4 Wochen durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
BCSS
Zeitfenster: 4 Wochen
BCSS: BCSS ist ein von Patienten gemeldeter dreiteiliger Fragebogen zur Bewertung von Husten, Atemnot und Auswurf auf einer 5-Punkte-Likert-Skala von 0 (keine Symptome) bis 4 (schwere Symptome).
4 Wochen
HRQOL für Lebensqualität
Zeitfenster: 4 Wochen
Einer der vielen Faktoren, die im Bereich der medizinischen Forschung und Behandlung häufig untersucht werden, ist die HRQOL. Es deckt ein breites Spektrum menschlicher Erfahrungen ab, beinhaltet, wie wir funktionieren und wie wir Krankheiten wahrnehmen. Die Weltgesundheitsorganisation definiert Gesundheit als einen Zustand des gesamten körperlichen, geistigen und zwischenmenschlichen Wohlbefindens und nicht nur das Fehlen von Krankheiten, was die Grundlage für moderne Interpretationen von HRQOL darstellt.
4 Wochen
RPE-Skala (Rated Perceived Exertion).
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Rate der wahrgenommenen Anstrengung (RPE) wird verwendet, um zu messen, wie hart Ihr Körper bei körperlicher Aktivität arbeitet. Es reicht von 0 bis 10 und verwendet Zahlen, um zu bewerten, wie viel Aufwand eine Aktivität erfordert. Die RPE-Skala kann Ihnen dabei helfen, die Trainingsintensität zu steuern und das Cardio-Training und die Ausdauer zu verbessern
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Sidra Faisal, PP-DPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • REC/RCR & AHS/23/0379

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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