Adebrelimab med eller uden SHR-8068 i kombination med cisplatin plus gemcitabin som førstevalgsbehandling hos patienter med avanceret galdevejskræft
Adebrelimab med eller uden SHR-8068 i kombination med cisplatin plus gemcitabin som førstelinjebehandling hos patienter med avanceret galdevejskræft: et randomiseret, åbent, multicenter, fase II-studie
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Xin Shi
- Telefonnummer: 0518-82342973
- E-mail: xin.shi.xs3@hengrui.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Yujiao Wang
- Telefonnummer: 0518-82342973
- E-mail: yujiao.wang.yw250@hengrui.com
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210029
- Jiangsu Province Hospital (the First Affiliated Hospital With Nanjing Medical University)
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000
- The First Affiliated Hospital,Zhejiang University School of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18~75 år gammel, både mand og kvinde;
- Histologisk eller cytologisk bekræftet uoperabelt lokalt fremskredent eller tilbagevendende/metastatisk galdevejsadenokarcinom (herunder galdeblærecancer, intrahepatisk kolangiokarcinom og ekstrahepatisk kolangiokarcinom);
- Har ikke tidligere modtaget systemisk antitumorbehandling;
- Mindst én målbar læsion baseret på RECIST v1.1 kriterier;
- ECOG PS score: 0-1 point;
- Forventet overlevelsesperiode ≥ 3 måneder;
- Tilstrækkelig organfunktion;
- Skal tage én medicinsk godkendt præventionsforanstaltning;
- Patienter deltog frivilligt i undersøgelsen og underskrev informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- historie eller samtidig har anden solid tumor;
- Patienter med levertumor belaster mere end 50 % af det samlede levervolumen;
- Anamnese med tidligere hepatisk encefalopati;
- Patienter med galdevejsobstruktion , med risiko for galdevejsinfektion;
- Patienter, der har gennemgået større kirurgisk behandling inden for 4 uger før randomisering;
- Patienter med enhver aktiv, kendt eller mistænkt autoimmun lidelse;
- Patienter med aktiv lungetuberkulose;
- Patienter med kendt anamnese med HIV eller aktiv hepatitis;
- Ubehandlet metastaser i centralnervesystemet;
- Pleural eller peritoneal effusion med kliniske symptomer;
- Patienter med dårligt kontrollerede hjertekliniske symptomer eller sygdom;
- Patienter med unormal koagulationsfunktion og blødningstendens;
- Kendt allergisk reaktion på Adalimumab eller andre monoklonale antistoffer eller på forsøgslægemidlet;
- Patienter med andre potentielle faktorer, der kan påvirke undersøgelsesresultaterne.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arm A: SHR-8068, Adebrelimab, Cisplatin og Gemcitabin
|
Cisplatin
Gemcitabin
SHR-8068
Adebrelimab
|
|
Eksperimentel: Arm B: Adebrelimab, Cisplatin og Gemcitabin
|
Cisplatin
Gemcitabin
Adebrelimab
|
|
Eksperimentel: Arm C: SHR-8068, Adebrelimab, Bevacizumab, Cisplatin and Gemcitabine
|
Cisplatin
Gemcitabin
SHR-8068
Adebrelimab
Bevacizumab -injektion.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objective Response Rate (ORR)
Tidsramme: From Randomization to the first occurrence of disease progression or initiation of new anti-tumor therapy (up to approximately 14 months)
|
ORR is defined as the proportion of participants with Complete Response (CR) or Partial Response (PR), as determined by the investigator according to RECIST v1.1.
|
From Randomization to the first occurrence of disease progression or initiation of new anti-tumor therapy (up to approximately 14 months)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri-overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra randomisering til den første forekomst af sygdomsprogression som bestemt af investigator i henhold til RECIST v1.1 eller død af enhver årsag (alt efter hvad der indtræffer først) (op til ca. 14 måneder)
|
PFS er defineret som tiden fra randomisering til den første forekomst af sygdomsprogression som bestemt af investigator i henhold til RECIST v1.1 eller død af enhver årsag (alt efter hvad der indtræffer først).
|
Fra randomisering til den første forekomst af sygdomsprogression som bestemt af investigator i henhold til RECIST v1.1 eller død af enhver årsag (alt efter hvad der indtræffer først) (op til ca. 14 måneder)
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: From Randomization to the first occurrence of disease progression or initiation of new anti-tumor therapy (up to approximately 14 months)] (up to approximately 14 months)
|
DCR is defined as the proportion of participants with Complete Response (CR), Partial Response (PR) or Stable Disease (SD), as determined by the investigator according to RECIST v1.1.
|
From Randomization to the first occurrence of disease progression or initiation of new anti-tumor therapy (up to approximately 14 months)] (up to approximately 14 months)
|
|
Duration of Response (DoR)
Tidsramme: From the first occurrence of a confirmed objective response to disease progression as determined by the investigator according to RECIST v1.1 or death from any cause (whichever occurs first) (up to approximately 14 months)
|
DoR is defined as the time from the first occurrence of a confirmed objective response to disease progression as determined by the investigator according to RECIST v1.1 or death from any cause (whichever occurs first).
|
From the first occurrence of a confirmed objective response to disease progression as determined by the investigator according to RECIST v1.1 or death from any cause (whichever occurs first) (up to approximately 14 months)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Galdevejssygdomme
- Galdevejsneoplasmer
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Proteiner
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Antistoffer, monoklonal, humaniseret
- Antistoffer, monoklonal
- Antistoffer
- Immunoglobuliner
- Immunoproteiner
- Blodproteiner
- Serum globuliner
- Globuliner
- Uorganiske kemikalier
- Klorforbindelser
- Nitrogenforbindelser
- Deoxycytidin
- Cytidin
- Pyrimidin -nukleosider
- Pyrimidiner
- Platinforbindelser
- Bevacizumab
- Gemcitabin
- Cisplatin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SHR-8068-201-BTC
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .