Et prospektivt, åbent, enkelt-center, enkeltarms fase II klinisk studie af Cadonilimab (AK104) kombineret med monoterapi kemoterapi hos patienter med avanceret ikke-småcellet lungekræft med negative drivgener og mislykket immunterapi
Et prospektivt, åbent, enkelt-center, enkeltarms fase II klinisk studie af Cadonilimab (AK104) kombineret med monoterapi kemoterapi hos patienter med avanceret ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) med negative drivgener og mislykket immunterapi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Xinhua Xu, Master
- Telefonnummer: +8613986747496
- E-mail: 2732774352@qq.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Xinhua Xinhua, Master
- Telefonnummer: +8613986747496
- E-mail: 2732774352@qq.com
Studiesteder
-
-
-
Yichang, Kina, 443002
- Rekruttering
- Department of Medical Oncology, Central Hospital of Yichang City, the First Clinical Medical College of Three Gorges University
-
Kontakt:
- Xinhua Xu, Master
- Telefonnummer: +8613986747496
- E-mail: 2732774352@qq.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Frivilligt deltage i klinisk forskning; Forstå fuldt ud og bliv informeret om denne undersøgelse og underskriv den informerede samtykkeformular;
- Alder ≥ 18 og ≤ 75, mand eller kvinde;
- ECOG fysisk præstationsscore på 0-2;
- Patienter med histologisk bekræftet pladeepitel- eller ikke-pladecellet fremskreden ikke-småcellet lungecancer (ifølge AJCC, 8. udgave);
- Patienter, der testede negative for drivergener efter genetisk testning;
- Patienter, der har gennemgået tidligere systemisk behandling og mislykket anti-PD-1/PD-L1 immunterapi;
- Tilstedeværelse af mindst én målbar læsion som defineret af Recist kriterier 1.1;
- Leverfunktion: Total serumbilirubin ≤ 1,5 × ULN; For forsøgspersoner uden levermetastaser, alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 × ULN, og for dem med levermetastaser, ALT og ASAT ≤ 5 × ULN;
- Nyrefunktion: Serumkreatinin ≤ 1,5 × ULN eller kreatininclearance-hastighed ≥ 45 ml/min (ved brug af Cockcroft/Gault-formlen); Blodrutine: Absolut neutrofiltal ≥ 1,5 × 109/L, blodpladetal ≥ 70 × 109/L; Hæmoglobin ≥ 80g/L (ingen blodtransfusion eller brug af hæmatopoietisk stimulerende lægemidler til korrektion inden for 7 dage før screening) med en forventet levetid på mere end 3 måneder.
Ekskluderingskriterier:
- ECOG fysisk præstationsscore > 2;
- Tidligere behandling med bispecifikke antistoffer;
- Deltagelse i andre kliniske forsøg inden for 30 dage før screening;
- Tumormetastase til hjernen og/eller leptomeninges;
- Anamnese med andre maligne sygdomme (undtagen cervikal carcinom in situ eller hudbasalcellecarcinom, der er blevet helbredt, og andre maligne sygdomme, der har været helbredt i mere end 5 år);
Ledsaget af andre alvorlige sygdomme, herunder men ikke begrænset til:
- Svært at kontrollere kongestiv hjertesvigt (NYHA klasse III eller IV), ustabil angina, dårligt kontrolleret arytmi, ukontrolleret moderat til svær hypertension (SBP > 160 mmHg eller DBP > 100 mmHg);
- Alvorlig aktiv infektion;
- Svært at kontrollere diabetes (henviser til store udsving i blodsukkeret på trods af standard insulinbehandling og hyppig blodsukkerovervågning, påvirker patientens liv og forårsager hyppigt hypotension);
- Psykisk sygdom, der påvirker informeret samtykke og/eller overholdelse af protokol.
- Allergi over for de lægemidler, der anvendes i denne protokol eller deres ingredienser;
- Gravide (bekræftet ved blod- eller urin-HCG-test) eller ammende kvinder eller forsøgspersoner i den fødedygtige alder, som er uvillige eller ude af stand til at tage effektive præventionsforanstaltninger (gælder både mandlige og kvindelige forsøgspersoner) indtil mindst 6 måneder efter den sidste eksperimentelle behandling;
- Efterforskere anser det for upassende at deltage i denne undersøgelse;
- Uvillig til at deltage i denne undersøgelse eller ude af stand til at underskrive den informerede samtykkeerklæring.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Bispecifikt antistof plus kemoterapi
|
Forsøgspersonerne deltog i en undersøgelse, hvor de modtog cadonilimab intravenøst ved 6 mg/kg hver anden uge, tilberedt i 100 ml normalt saltvand (0,9 % NaCl), med et slutkoncentrationsområde på 0,2-5,0 mg/ml.
Infusionsopløsningen skal bruges inden for 4 timer efter tilberedning.
Behandlingen fortsatte indtil sygdomsprogression (PD), uacceptabel toksicitet eller 24 måneder, alt efter hvad der kom først.
Patienter, som efterforskerne mente stadig kunne have gavn af cadonilimab efter PD, fik lov til at fortsætte behandlingen.
Kemoterapiregimer blev udvalgt af efterforskere baseret på tidligere brug af medicin, inklusive gemcitabin, pemetrexed, docetaxel, albuminbundet paclitaxel eller vinorelbin som anden- eller tredjelinjebehandling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: cirka 24 måneder
|
Den objektive responsrate (ORR) refererer til andelen af patienter, hvis tumor krymper med en vis procentdel (generelt 30%) og opretholder denne reduktion i en vis periode (generelt 4 uger).
|
cirka 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: cirka 24 måneder
|
Disease Control Rate (DCR) er defineret som andelen af patienter med en cancer eller tumor, der oplever en reduktion i sygdommens størrelse, ingen progression af sygdommen eller stabile sygdomstilstande i en bestemt periode efter at have modtaget en bestemt behandling .
Dette omfatter typisk patienter, der opnår fuldstændig respons (CR), partiel respons (PR) eller stabil sygdom (SD).
|
cirka 24 måneder
|
|
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: cirka 24 måneder
|
Duration of Response (DoR), som står for Duration of Response, refererer til længden af tid fra det tidspunkt, hvor et forsøgsperson opnår en bekræftet fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) til det tidspunkt, hvor det første tegn på sygdomsprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag opstår.
|
cirka 24 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: cirka 24 måneder
|
PFS blev defineret som tiden mellem datoen for randomisering og datoen for første dokumenterede sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
Sygdomsprogression blev bestemt baseret på investigatorvurdering ved hjælp af responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) v1.1.
|
cirka 24 måneder
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: cirka 24 måneder
|
Samlet overlevelse (OS) blev defineret som tiden fra randomiseringsdatoen til dødsdatoen på grund af en hvilken som helst årsag. Data for deltagere, der ikke blev rapporteret som døde på analysetidspunktet, blev censureret på den dato, hvor de sidst var kendt for at at være i live.
|
cirka 24 måneder
|
|
Bivirkninger (AE)
Tidsramme: cirka 24 måneder
|
Bivirkninger (AE) er enhver uønsket medicinsk hændelse i en patient eller klinisk forsøgsperson, der administrerer et farmaceutisk produkt, og som ikke nødvendigvis har en årsagssammenhæng med denne behandling.
|
cirka 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CTGU010
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .