Prospektywne, otwarte, jednoośrodkowe, jednoramienne badanie kliniczne fazy II dotyczące stosowania kadonilimabu (AK104) w skojarzeniu z chemioterapią w monoterapii u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z negatywnymi genami kierującymi i nieudaną immunoterapią
Prospektywne, otwarte, jednoośrodkowe, jednoramienne badanie kliniczne fazy II dotyczące stosowania kadonilimabu (AK104) w skojarzeniu z chemioterapią w monoterapii u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC) z negatywnymi genami kierującymi i nieudaną immunoterapią
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Xinhua Xu, Master
- Numer telefonu: +8613986747496
- E-mail: 2732774352@qq.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Xinhua Xinhua, Master
- Numer telefonu: +8613986747496
- E-mail: 2732774352@qq.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Yichang, Chiny, 443002
- Rekrutacyjny
- Department of Medical Oncology, Central Hospital of Yichang City, the First Clinical Medical College of Three Gorges University
-
Kontakt:
- Xinhua Xu, Master
- Numer telefonu: +8613986747496
- E-mail: 2732774352@qq.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
dobrowolnie brać udział w badaniach klinicznych; W pełni zrozumieć i uzyskać informacje na temat tego badania oraz podpisać formularz świadomej zgody;
- Wiek ≥ 18 i ≤ 75 lat, mężczyzna lub kobieta;
- Wynik sprawności fizycznej ECOG 0-2;
- Pacjenci z histologicznie potwierdzonym płaskonabłonkowym lub niepłaskonabłonkowym zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (wg AJCC, wydanie 8);
- Pacjenci, u których po badaniu genetycznym uzyskano wynik negatywny na obecność genów kierowcy;
- Pacjenci, którzy przeszli wcześniej leczenie systemowe i nie powiodła się immunoterapia anty-PD-1/PD-L1;
- Obecność co najmniej jednej mierzalnej zmiany zgodnie z definicją według kryteriów Recist 1.1;
- Czynność wątroby: Całkowita bilirubina w surowicy ≤ 1,5 × GGN; U osób bez przerzutów do wątroby aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤ 2,5 × GGN, a u osób z przerzutami do wątroby ALT i AST ≤ 5 × GGN;
- Czynność nerek: kreatynina w surowicy ≤ 1,5 × GGN lub klirens kreatyniny ≥ 45 ml/min (stosując wzór Cockcrofta/Gaulta); Badanie krwi: bezwzględna liczba neutrofilów ≥ 1,5 × 109/l, liczba płytek krwi ≥ 70 × 109/l; Hemoglobina ≥ 80 g/l (brak transfuzji krwi lub stosowania leków stymulujących układ krwiotwórczy w celu skorygowania w ciągu 7 dni przed badaniem przesiewowym) przy przewidywanej długości życia przekraczającej 3 miesiące.
Kryteria wyłączenia:
- wynik sprawności fizycznej ECOG > 2;
- Wcześniejsze leczenie przeciwciałami bispecyficznymi;
- Udział w innych badaniach klinicznych w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym;
- Przerzuty nowotworu do mózgu i/lub opon mózgowo-rdzeniowych;
- Inne nowotwory złośliwe w wywiadzie (z wyjątkiem raka in situ szyjki macicy lub raka podstawnokomórkowego skóry, który został wyleczony, oraz innych nowotworów, które są wyleczone dłużej niż 5 lat);
Towarzyszą mu inne poważne choroby, w tym między innymi:
- Trudna do kontrolowania zastoinowa niewydolność serca (III lub IV klasa NYHA), niestabilna dławica piersiowa, słabo kontrolowana arytmia, niekontrolowane umiarkowane do ciężkiego nadciśnienie (SBP > 160 mmHg lub DBP > 100 mmHg);
- Ciężka aktywna infekcja;
- Cukrzyca trudna do opanowania (oznaczająca duże wahania poziomu cukru we krwi pomimo standardowej insulinoterapii i częstego monitorowania poziomu glukozy we krwi, wpływające na życie pacjenta i często powodujące niedociśnienie);
- Choroba psychiczna wpływająca na świadomą zgodę i/lub przestrzeganie protokołu.
- Alergia na leki stosowane w tym protokole lub ich składniki;
- Kobiety w ciąży (potwierdzone badaniem HCG we krwi lub moczu) lub karmiące piersią, a także osoby w wieku rozrodczym, które nie chcą lub nie mogą stosować skutecznych środków antykoncepcyjnych (dotyczy zarówno mężczyzn, jak i kobiet) przez co najmniej 6 miesięcy od ostatniego zabiegu eksperymentalnego;
- Badacze uważają udział w tym badaniu za niewłaściwy;
- Brak chęci wzięcia udziału w tym badaniu lub brak możliwości podpisania formularza świadomej zgody.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Przeciwciało dwuswoiste plus chemioterapia
|
Pacjenci uczestniczyli w badaniu, w którym otrzymywali kadonilimab dożylnie w dawce 6 mg/kg co dwa tygodnie, przygotowany w 100 ml roztworu soli fizjologicznej (0,9% NaCl), o końcowym zakresie stężeń 0,2–5,0 mg/ml.
Roztwór do infuzji należy zużyć w ciągu 4 godzin od przygotowania.
Leczenie kontynuowano do progresji choroby (PD), nieakceptowalnej toksyczności lub 24 miesięcy, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
Pacjenci, których zdaniem badacze nadal mogliby odnieść korzyści ze stosowania kadonilimabu po chorobie Parkinsona, mogli kontynuować leczenie.
Schematy chemioterapii zostały wybrane przez badaczy na podstawie wcześniejszego stosowania leków, w tym gemcytabiny, pemetreksedu, docetakselu, paklitakselu związanego z albuminą lub winorelbiny jako terapii drugiego lub trzeciego rzutu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: około 24 miesięcy
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) odnosi się do odsetka pacjentów, u których guz zmniejszył się o pewien procent (zwykle 30%) i utrzymuje to zmniejszenie przez określony czas (zwykle 4 tygodnie).
|
około 24 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: około 24 miesięcy
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR) definiuje się jako odsetek pacjentów z nowotworem lub guzem, u których po zastosowaniu określonego leczenia następuje zmniejszenie rozmiarów choroby, brak postępu choroby lub stan chorobowy stabilny przez określony czas. .
Dotyczy to zazwyczaj pacjentów, u których uzyskano odpowiedź całkowitą (CR), odpowiedź częściową (PR) lub chorobę stabilną (SD).
|
około 24 miesięcy
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: około 24 miesięcy
|
Duration of Response (DoR), co oznacza Duration of Response, odnosi się do czasu od momentu uzyskania przez pacjenta potwierdzonej odpowiedzi całkowitej (CR) lub odpowiedzi częściowej (PR) do chwili pojawienia się pierwszych oznak postępu choroby lub śmierć z jakiejkolwiek przyczyny.
|
około 24 miesięcy
|
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: około 24 miesięcy
|
PFS zdefiniowano jako czas pomiędzy datą randomizacji a datą pierwszej udokumentowanej progresji choroby lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
Progresję choroby określono na podstawie oceny badacza, stosując kryteria oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) v1.1.
|
około 24 miesięcy
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: około 24 miesięcy
|
Całkowite przeżycie (OS) zdefiniowano jako czas od daty randomizacji do daty śmierci z dowolnej przyczyny. Dane dotyczące uczestników, których nie zgłoszono jako zmarłych w momencie analizy, ocenzurowano w dniu, w którym ostatni raz znano ich z żyć.
|
około 24 miesięcy
|
|
Zdarzenie niepożądane (AE)
Ramy czasowe: około 24 miesięcy
|
Zdarzenie niepożądane (AE) to jakiekolwiek nieprzewidziane zdarzenie medyczne u pacjenta lub uczestnika badania klinicznego, któremu podano produkt farmaceutyczny i które niekoniecznie ma związek przyczynowy z tym leczeniem.
|
około 24 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CTGU010
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .