Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En Peer Recovery Coaching Intervention for hospitalsindlagte alkoholforbrugslidelser (RC-Link)

21. august 2025 opdateret af: Clemson University
Projektets mål er nøje at evaluere effektiviteten af ​​en peer recovery coaching-intervention (kaldet RC-Link) hos patienter indlagt med medicinske komplikationer fra alkoholbrug på helbredelsesresultater styret af den nye NIAAA-definition af recovery, undersøge mekanismer ved tungt drikkeri ved hjælp af daglige økologiske momentary assessment (EMA), og bestemme programmets omkostningseffektivitet ved hjælp af et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) design. De primære resultater er hyppigheden af ​​tungt drikkeri, biopsykosocial funktion og remission fra AUD.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Alcohol Use Disorder (AUD) er den tredje hyppigste årsag til forebyggelige dødsfald i USA og tegner sig for over 10 % af amerikanske hospitalsindlæggelser. Behandling for denne befolkningsgruppe mislykkes ofte i at løse den underliggende årsag til indlæggelsen: AUD. Patienter indlagt med alkoholrelaterede medicinske komplikationer har en tendens til at have høj risiko for gentagelse af alkoholrelaterede medicinske problemer, høje forekomster af hospitalsgenindlæggelser og dårlige helbredsresultater. Der er behov for metoder, der fremmer langsigtet helbredelsespleje. Indlægsforbindelse til peer recovery coaching kan bygge bro over denne kløft i plejen ved at tilbyde en metode til fortsat pleje til AUD recovery, der tilbyder fleksibilitet i recovery-forløb, peer-modelleringsmuligheder og stærk social støtte. Pilotundersøgelsesresultater viste gennemførligheden af ​​indlæggelseskobling til peer recovery coaching og viste tegn på nedsat alkoholforbrug, øget engagement i behandlings- og genopretningsstøtteprogrammer og reduceret skadestuebesøg. Dog var stikprøvestørrelsen, resultaterne og metoderne i pilotstudiet begrænsede. Dette forslag søger at overvinde disse begrænsninger og bygge videre på disse foreløbige resultater ved at: bruge økologiske øjeblikkelige vurderinger, måle nyttiggørelse ved hjælp af den nye NIAAA-definition, undersøge omkostningseffektivitet, vurdere alkoholforbrug ved hjælp af et yderligere objektivt mål (alkoholindhold i vejret) og undersøge social støtte og self-efficacy som potentielle mekanismer for effektivitet. Dette forslag vil strengt teste effektiviteten af ​​en peer recovery coaching-service kaldet RC-Link-programmet om helbredelsesresultater hos patienter indlagt med medicinske komplikationer fra AUD. Programmet indebærer en introduktion til en peer recovery coach under patientens indlæggelse plus fortsat genopretningsstøtte i seks måneder. RC-Link-programmet leverer standardiseret peer recovery service, der både er personliggjort til patienternes behov og generaliseret til at give socioemotionel, instrumentel og informativ social støtte under hvert patientmøde. Mål 1 vil bestemme effekten af ​​RC-Link-programmet på hyppigheden af ​​stort drikkeri, biopsykosocial funktion og remission fra AUD sammenlignet med kontroller. Mål 2 vil undersøge, hvordan daglige ændringer i opfattet social støtte og self-efficacy påvirker alkoholforbruget og afgøre, om sådanne sammenhænge er forskellige mellem RC-Link og kontrolgrupper. Mål 3 vil undersøge omkostningseffektiviteten af ​​RC-Link-programmet; sygehusudnyttelsesrater vil blive undersøgt som sekundære resultater. Disse mål vil blive evalueret ved hjælp af et to-arms randomiseret kontrolleret forsøg, der sammenligner RC-Link programmets intervention med en kontrolgruppe, der modtager en kort intervention og forbindelse til en peer recovery coach efter undersøgelsesperioden. Resultaterne vil blive vurderet ved baseline, månedligt i løbet af 6-måneders studieperiode og 6 måneder efter intervention. Denne undersøgelse har potentiale til at fremme restitutionspleje for AUD ved at give en bedre forståelse af, hvordan langsigtet, indlagte patienter initieret peer recovery coaching påvirker restitutionsresultater over tid i denne population.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
750

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Forenede Stater, 29605
      • Seneca, South Carolina, Forenede Stater, 29672
        • Rekruttering
        • Oconee Memorial Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bo inden for 50 miles fra rekrutteringen og planlægger at blive i området i mindst 6 måneder
  • Aktuelle DSM-V-kriterier for moderat eller svær AUD (målt ved en score på ≥4 på DSM-V-tjeklisten)
  • Indlagt med en primær, primær eller sekundær AUD-relateret diagnose

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke give informeret samtykke
  • Patienter henvist til hospice under indlæggelse
  • Kvinder, der er gravide
  • Komorbid diagnose eller risiko for metamfetamin-, kokain- eller opioidbrugsforstyrrelse som bestemt af en score på ≥4 på National Institute on Drug Abuse (NIDA) Modified Assist v3.0
  • Aktuelle selvmordstanker
  • Fængslet på tidspunktet for indlæggelse
  • Har i øjeblikket en peer recovery coach
  • Toksikologisk screening positiv for opiater, kokain eller metamfetamin
  • Oplever moderat/svær alkoholabstinens baseret på lægevurdering
  • Psykotiske lidelser eller bipolar lidelse dokumenteret i diagrammet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Langsigtet peer recovery coaching intervention
bedside peer recovery coaching + 6-måneders langsigtet engagement
Adfærdsmæssigt: Peer recovery coaching (PRC)
RC-Link peer recovery coaching intervention giver deltagerne en introduktion til en RC-Link coach under deres indlæggelse. RC-Link coachen leverer coaching og supporttjenester i en 6-måneders periode ved hjælp af en standardiseret PRC-tjekliste. Under baseline-besøget udvikler RC-Link-coachen først en personlig genopretningsplan med deltageren, der lægger vægt på flere veje til bedring, herunder forskellige typer gensidige hjælpegrupper, rådgivning og alternative genopretningsværktøjer. Tilgangen bemyndiger deltageren med en handlingsplan for genopretning, som kan igangsættes ved udskrivelsen, men planen kan ændres, efterhånden som der opstår ændringer. Efter det indledende møde i udgangspunktet indleder RC-Link-coachen telefonisk, virtuel og/eller personlig kontakt med deltageren mindst to gange om ugen ved hjælp af PRC-tjeklisten for at standardisere serviceleveringen.
Aktiv komparator: SBIRT-intervention
Kontrollen vil modtage en kort intervention, sædvanlig pleje (en henvisningsliste), kontaktoplysninger til undersøgelsesteamet og hospitalets sagsbehandling samt en opfølgende kontakt i slutningen af ​​undersøgelsesperioden.
Adfærdsmæssigt: Kort intervention (SBIRT)
Kontrollen vil modtage en kort intervention, sædvanlig pleje (en henvisningsliste), kontaktoplysninger til undersøgelsesteamet og hospitalets sagsbehandling samt en opfølgende kontakt i slutningen af ​​undersøgelsesperioden. Den korte intervention indebærer (a) at bruge motiverende interviews til at måle individets perspektiv på at drikke, hvordan det påvirker deres liv og parathed til forandring; (b) give oplysninger om risiciene ved farligt drikkeri og potentielle måder at reducere alkoholforbruget på; (c) fremkalde deres feedback; lytte til deres bekymringer; tilbyde opmuntring; opmuntre dem til at etablere mål for adfærdsændringer; og (d) tilvejebringe ressourcer til forandring (f.eks. henvisningslisten). Henvisningslisten indeholder kontaktoplysninger til en gratis peer recovery coach gennem FAVOR, som deltageren kunne vælge at ringe til via selvhenvisning. Kontroldeltagere kan således tilknyttes PRC, men de skal igangsætte opkaldet og indledende besøg uden for hospitalsmiljøet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i procentdel af dage med stort drik pr. måned
Tidsramme: en måned, 3 måneder, 6 måneder
Dette resultat vil blive målt ved hjælp af Alcohol Timeline Follow Back (TLFB), en kalenderbaseret, selvrapporterende undersøgelse. TLFB er det mest udbredte mål for alkoholforbrugsfrekvens i behandlingsforsøg for AUD og har stærk pålidelighed og validitet i forskellige populationer.
en måned, 3 måneder, 6 måneder
Remission fra Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5) AUD Diagnosis
Tidsramme: en måned, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
DSM-5 tjeklisten for AUD vil blive brugt til at vurdere AUD diagnose. Remission er defineret som opfyldelse af 0 af de 11 kriterier for AUD-diagnose, eksklusive trang. I henhold til NIAAA-restitutionsdefinitionen klassificeres ophør med tungt drikkeri og AUD-remission som følgende varigheder: initial (0-3 måneder), tidlig (3-12 måneder), vedvarende (1-5 år) og stabil (>5 måneder) flere år). Ved at bruge denne definition vil primære undersøgelsens endepunkter være 1 måned post-baseline (initial recovery; sidste 1 måneds symptomer), 3-måneders post-baseline (tidlig restitution; sidste 3-måneders symptomer), 6-måneders post-baseline (slut af interventionsperioden) og 1 år post-baseline (vedvarende bedring; seneste 12-måneders symptomer)
en måned, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Ændring i biopsykosocial funktionsevne
Tidsramme: en måned, 3 måneder, 6 måneder
Selvrapporteringen af ​​Verdenssundhedsorganisationens (WHO) Quality of Life korte version (WHOQoL-BREF) vil måle biopsykosocial funktion. Der er underskalaer for fysisk funktion, psykologisk funktion, niveau af uafhængighed, sociale relationer, miljø og spiritualitet. Elementer bedømmes på en skala fra 1-5 med højere score, der afspejler højere niveauer af det pågældende underskaladomæne. Disse elementer transformeres således, at den rå skala-score for hvert domæne konverteres til en 0-100-skala med højere score, der afspejler større livskvalitet på det pågældende domæne.
en måned, 3 måneder, 6 måneder
Omkostningseffektivitet
Tidsramme: 6 måneder
Interventionsomkostningerne vil blive bestemt ved at måle restitutionscoachernes lønninger og den ekstra medicinske udbyder og supportpersonale påkrævet tid, og anvende disse omkostninger på hver interaktion. Vi vil undersøge omkostningerne ved hospitalsydelser (hospitalsudgifter), herunder akutmodtagelsesbesøg, indlæggelser, psykiatrisk indlæggelse, medicinske ambulante omkostninger og lægeudgifter.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i mestring
Tidsramme: en måned, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Den selvrapporterede Brief Coping Orientation to Problems Experience (COPE) Inventory 28-item skala vil blive brugt og administreret. Elementer på denne skala går fra 1 (jeg har slet ikke gjort dette) til 4 (jeg har gjort det meget). Der er to elementer til 14 mestringsstrategier, såsom selvdistraktion, følelsesmæssig støtte, humor, selvbebrejdelse og benægtelse. Højere score afspejler en højere grad af engagement i en bestemt mestringsstrategi.
en måned, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Ændring i forbindelse til og engagement i evidensbaseret praksis
Tidsramme: en måned, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Procentdel af tilknyttede deltagere og procentdel af deltagere involveret: Deltagerne vil angive de typer af evidensbaseret praksis (EBP'er) for AUD, som de har været involveret i, og antallet af dage, de har deltaget i EBP'er i den seneste måned. EBP'er for AUD er defineret af NIAAA som FDA-godkendt farmakologi for AUD (disulfiram, acamprosat & naltrexon), rehabilitering, terapi/rådgivning og gensidige hjælpeprogrammer (f.eks. 12-trins-programmer, SMART recovery osv.) .
en måned, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Ændring i forbindelse til og engagement i Social Determinants of Health (SDoH) ressourcer
Tidsramme: en måned, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Procentdel af tilknyttede deltagere og procentdel af deltagere, der bruger ressourcer: Deltagerne vil blive spurgt, om nogen (familie/ven, recovery-coach, socialrådgiver osv.) har hjulpet med at give dem bolig, beskæftigelse, uddannelse, fødevaresikkerhed eller transportassistance i fortiden måned, og i givet fald hvilke tjenester og hvem der hjalp dem.
en måned, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Hospitalsudnyttelse
Tidsramme: 6 måneder
Hospitalsudnyttelse refererer til antallet af samlede og alkoholspecifikke døgnindlæggelser og akutbesøg.
6 måneder
EMA: Drikkeri
Tidsramme: 6 måneder
To punkter fra det daglige drikkeskema vil blive brugt: den ene spørger, om deltagerne drak alkohol den dag (ja/nej), og den anden vurderer mængden, der blev indtaget
6 måneder
EMA: Breath Alcohol Content (BrAC) niveauer
Tidsramme: 6 måneder
Alkoholindholdet i åndedrættet vil blive målt ved hjælp af en alkometer (BACtrack) som et objektivt mål for alkoholforbruget, der kontrollerer muligheden for, at forskelle i selvrapporteret forbrug skyldes unøjagtig rapportering.
6 måneder
EMA: Ændring i trangen
Tidsramme: 6 måneder
Dette vil blive målt ved hjælp af et enkelt-emne spørgeskema administreret via EMA
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Clemson University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)
Prisma Health-Upstate

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
25. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. februar 2028

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
2. juni 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. august 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2089000(Prisma),2024-0110(CU)
  • 1R01AA030815 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger