Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende virkninger af myofascial induktionsterapi versus trykaflastende Gastrocnemius-behandling på tryksmertetærskel i triggerpunkter af proksimale muskler: Cross-over-forsøgsundersøgelse

3. august 2024 opdateret af: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic

Sammenlignende effekter af myofascial induktionsterapi versus trykaflastende Gastrocnemius-behandling på tryksmertetærskel i triggerpunkter i biceps femoris, Flexor Digitorum Brevis og Large Extensor Digitorum-muskler: Cross-over-forsøgsundersøgelse

Formålet med undersøgelsen er at teste effekten af ​​myofascial induktion og trykfrigivelse af musklen grastrocnemius på den proksimale muskulatur: biceps femoris, flexor digitorum brevis og large extensor digitorum på den variable smertetryktærskel.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
13

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Eva María Martínez-Jiménez, PhD
  • Telefonnummer: +34616255378
  • E-mail: evamam03@ucm.es

Studiesteder

  • Spanien
    • Madrid
      • San Sebastián De Los Reyes, Madrid, Spanien, 28702
        • Mayuben Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner fra 18 til 39 år.
  • Raske forsøgspersoner med triggerpunkt 1 i gastrocnemius-musklen i begge underekstremiteter

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnose af skade i underekstremiteterne, herunder eventuel tendinopati, bursitis, ledbåndspåvirkning og/eller fasciitis
  • Anamnese med operation i underekstremiteterne eller anamnese med skader i nedre ekstremiteter med resterende symptomer (smerte eller følelse af fornemmelser) inden for det sidste år.
  • Deltagerne kunne ikke have gennemgået ankelstrækninger eller anden behandling.
  • Diabetes på grund af mulig ændring af arteriel distal cirkulation.
  • Foddeformitet, cavus og flade fødder.
  • Foddeformiteter, såsom hammertæer og hallux valgus,
  • Plantar ligtorne og hård hud.
  • Dysfunktion i underekstremiteterne eller kronisk skade.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Myofascial induktion i gastrocnemius musklen
En 3-pass lavvande benglideteknik blev anvendt først, efterfulgt af 5 minutter med den dybe myofasciale kalveinduktionsteknik beskrevet af Pilat.
Andet: Myofascial induktion i gastrocnemius
En 3-pass lavvande benglideteknik blev anvendt først, efterfulgt af 5 minutter med den dybe myofasciale kalveinduktionsteknik beskrevet af Pilat.
Aktiv komparator: Trykfrigivelse i gastrocnemius muskel
Også kaldet iskæmisk tryk. Tre cyklusser med tryk påføres triggerpunktet for gastrocnemius-musklen, indtil smerten forsvinder ved tryk.
Andet: Trykudløsning
Også kaldet iskæmisk tryk. Tre cyklusser med tryk påføres triggerpunktet for gastrocnemius-musklen, indtil smerten forsvinder ved tryk.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1. Smertetærskel ved tryk på biceps femoris før.
Tidsramme: Umiddelbart før indgrebet.
Det tryk, hvor patienten begynder at føle smerte ved tryk, måles 3 gange med et algometer. Det måles i newton
Umiddelbart før indgrebet.
2. Smertetærskel til tryk i extensor digitorum longus muskel før.
Tidsramme: Umiddelbart før indgrebet.
Det tryk, hvor patienten begynder at føle smerte ved tryk, måles 3 gange med et algometer. Det måles i newton
Umiddelbart før indgrebet.
3. Smertetærskel til tryk på flexor digitorum brevis muskel før.
Tidsramme: Umiddelbart før indgrebet.
Det tryk, hvor patienten begynder at føle smerte ved tryk, måles 3 gange med et algometer. Det måles i newton
Umiddelbart før indgrebet.
4.Smertegrænse på biceps femoris tryk efter.
Tidsramme: Umiddelbart før indgrebet.
Det tryk, hvor patienten begynder at føle smerte ved tryk, måles 3 gange med et algometer. Det måles i newton
Umiddelbart før indgrebet.
5. Smertetærskel til tryk i extensor digitorum longus muskel efter.
Tidsramme: Umiddelbart før indgrebet.
Det tryk, hvor patienten begynder at føle smerte ved tryk, måles 3 gange med et algometer. Det måles i newton
Umiddelbart før indgrebet.
6. Smertetærskel ved tryk i flexor digitorum brevis muskel tras.
Tidsramme: Umiddelbart før indgrebet.
Det tryk, hvor patienten begynder at føle smerte ved tryk, måles 3 gange med et algometer. Det måles i newton
Umiddelbart før indgrebet.
7. Ankelbevægelse med knæet udstrakt før intervention
Tidsramme: Umiddelbart før indgrebet.

Ledamplituden måles i dorsalfleksion af ankelleddet med knæet udstrakt under belastning og måles med et inklinometer i grader.

målt i grader.
Umiddelbart før indgrebet.
8. Ankelbevægelse med knæet bøjet før intervention
Tidsramme: Umiddelbart før indgrebet.

Ledamplituden måles i dorsalfleksion af ankelleddet med knæet bøjet under belastning og måles med et inklinometer i grader.

målt i grader.
Umiddelbart før indgrebet.
9. Ankelbevægelse med knæet forlænget efter intervention
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet.

Ledamplituden måles i dorsalfleksion af ankelleddet med knæet udstrakt under belastning og måles med et inklinometer i grader.

målt i grader.
Umiddelbart efter indgrebet.
10. Ankelbevægelse med knæet bøjet efter intervention
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet.

Ledamplituden måles i dorsalfleksion af ankelleddet med knæet bøjet under belastning og måles med et inklinometer i grader.

målt i grader.
Umiddelbart efter indgrebet.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Mayuben Private Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
22. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
24. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
3. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. august 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2911202021420C

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger