Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Robot-assisteret vs. video-assisteret lobektomi for NSCLC (RAVAR) (RAVAR)

25. december 2025 opdateret af: Hao-Xian Yang, Sun Yat-sen University

Robot-assisteret versus video-assisteret lobektomi for ikke-småcellet lungekræft (RAVAR): Et multicenter, open-label, randomiseret, non-inferioritetsforsøg

Videoassisteret thoraxkirurgi (VATS) har været anbefalet af kliniske retningslinjer som en af ​​de foretrukne operationer for tidligt stadie af ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) i mange år. VATS har dog iboende ulemper, så i begyndelsen af ​​dette århundrede blev robotassisteret thorakoskopisk kirurgi (RATS) først anvendt til lungeresektion. I de senere år har RATS udviklet sig hurtigt, men der er stadig mange uløste videnskabelige problemer inden for RATS-området. Der blev således udført et multicenter prospektivt randomiseret kontrolleret forsøg med fase I-II NSCLC-patienter som forsøgsperson og 5-årig DFS som det primære endepunkt for at sammenligne de kortsigtede og langsigtede resultater af RATS og VATS i behandlingen af ​​tidlig -stadie NSCLC.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1124

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Kina, 400014
        • Rekruttering
        • First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Kontakt:
    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Kina, 730000
        • Rekruttering
        • GanSu Provincial Hospital
        • Kontakt:
      • Lanzhou, Gansu, Kina, 730030
        • Rekruttering
        • The Second Hospital of Lanzhou University
        • Kontakt:
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Rekruttering
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Hao-Xian Yang, M.D.
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
        • Rekruttering
        • Guangdong Provincial People's Hospital
        • Kontakt:
      • Shenzhen, Guangdong, Kina, 518020
        • Rekruttering
        • Shenzhen People's Hospital
        • Kontakt:
      • Shenzhen, Guangdong, Kina, 518112
        • Rekruttering
        • Shenzhen Third People's Hospital
        • Kontakt:
    • Guangxi
      • Guilin, Guangxi, Kina, 541002
        • Rekruttering
        • Guangxi Nanxishan Hospital
        • Kontakt:
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450052
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Kontakt:
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430022
        • Rekruttering
        • Wuhan Union Hospital
        • Kontakt:
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430030
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
        • Rekruttering
        • Jiangsu Cancer Institute & Hospital
        • Kontakt:
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210002
        • Rekruttering
        • The General Hospital of Eastern Theater Command
        • Kontakt:
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Kina, 330006
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Nanchang University
        • Kontakt:
      • Nanchang, Jiangxi, Kina, 330006
        • Rekruttering
        • Jiangxi Provincial People's Hopital
        • Kontakt:
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Kina, 110042
        • Rekruttering
        • Liaoning Tumor Hospital & Institute
        • Kontakt:
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710038
        • Rekruttering
        • Tang-Du Hospital
        • Kontakt:
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250012
        • Rekruttering
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Kontakt:
      • Jinan, Shandong, Kina, 250022
        • Rekruttering
        • Shandong Provincial Hospital
        • Kontakt:
      • Jinan, Shandong, Kina, 250014
      • Qingdao, Shandong, Kina, 266003
        • Rekruttering
        • The Affiliated Hospital of Qingdao University
        • Kontakt:
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • Rekruttering
        • Sichuan Cancer Hospital and Research Institute
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder fra 18 til 80 år;
  2. Patienter med blodtryk <160/100 mmHg, 5,6<blodsukker <11,2 mmol/L, større organer fungerer normalt: (1) Goldman-indeks mellem grad 1 og 2; (2) Forudsagt forceret eksspiratorisk volumen i 1s (FEV1) >= 40 % og diffusionskapacitet i lungen for kulilte (DLCO) >= 40 %; (3) total bilirubin <= 1,5 øvre normalgrænse; (4) Alaninaminotransferase (ALT)/Aspartataminotransferase (AST) <= 2,5 øvre normalgrænse; (5) kreatinin <= 1,25 øvre grænse for normal og kreatininclearance rate (CCr) >= 60 ml/min;
  3. Den første kliniske diagnose før operation var ikke-småcellet lungekræft, herunder adenocarcinom, pladecellecarcinom, storcellet carcinom og andre ukendte typer;
  4. Klinisk stadium T1-2N0-1 (cI-II): Maksimal diameter af tumor <= 5 cm og kort diameter af mediastinal lymfeknude <= 1 cm i tyndt lag CT;
  5. Præstationsstatus for Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1;
  6. Alle relevante undersøgelser blev gennemført inden for 28 dage før operationen;
  7. Patienter, der forstår denne undersøgelse og har underskrevet et godkendt informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter med strålebehandling, kemoterapi, målrettet terapi eller immunterapi før operation.
  2. Patienter med tidligere anamnese med andre maligniteter;
  3. Patienter med sekundær primær cancer, når de er indskrevet;
  4. Patienter diagnosticeret som ren malet glasopacitet (GGO) før operation;
  5. Patienter diagnosticeret som blandet GGO, hvis faste del <= 50 % og maksimal diameter af tumor <= 2 cm;
  6. Patienter med småcellet lungekræft;
  7. Patienter med tidligere unilaterale åbne thoraxkirurgiske indgreb;
  8. Kvinde, der er gravid eller ammer;
  9. Patienter med interstitiel lungebetændelse, lungefibrose eller svær emfysem;
  10. Patienter med en aktiv bakterie- eller svampeinfektion, som er svær at kontrollere;
  11. Patienter med alvorlig psykose;
  12. Patienter med en historie med alvorligt hjerteanfald, hjertesvigt, myokardieinfarkt eller angina inden for de sidste 6 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: ROTTER gruppe
Patienterne vil få robotassisteret lobektomi
Procedure: Robot-assisteret lobektomi
Patienter vil modtage robot-assisteret lobektomi ved hjælp af Da Vinci kirurgiske system
Aktiv komparator: Moms gruppe
Patienterne vil modtage videoassisteret lobektomi
Procedure: Video-assisteret lobektomi
Patienterne vil modtage videoassisteret lobektomi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
5-års sygdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: 5 år efter operationen
Forskellen mellem 5-års sygdomsfri overlevelse mellem de to grupper
5 år efter operationen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodtab
Tidsramme: Under operationen
Blodtab under operationen
Under operationen
5-års samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 5 år efter operationen
Forskellen på 5-års samlet overlevelsesrate mellem de to grupper
5 år efter operationen
3-års sygdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: 3 år efter operationen
Forskellen på 3-års sygdomsfri overlevelsesrate mellem de to grupper
3 år efter operationen
3-års samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 3 år efter operationen
Forskellen på 3-års samlet overlevelsesrate mellem de to grupper
3 år efter operationen
Omregningskurs
Tidsramme: Under operationen
Antallet af patienter konverteret til torakotomi divideret med det samlede antal inkluderede patienter i en gruppe
Under operationen
Perioperativ komplikation
Tidsramme: Operationsdagen, 2/4/8/12/26/52 uger efter operationen
Intraoperative og postoperative komplikationer
Operationsdagen, 2/4/8/12/26/52 uger efter operationen
Operativ dødsrate
Tidsramme: 30/90 dage efter operationen
Antallet af patienter døde inden for 30/90 dage efter operationen divideret med det samlede antal inkluderede patienter i en gruppe
30/90 dage efter operationen
Hospitalsophold efter operationen
Tidsramme: Mellem operationsdatoen og udskrivelsesdatoen, vurderet op til 30 dage
Længden af ​​hospitalsophold efter operationen
Mellem operationsdatoen og udskrivelsesdatoen, vurderet op til 30 dage
Smertescore efter operation
Tidsramme: Score blev givet dagligt efter operationen og i ugerne 2/4/8/12/26/52 efter udskrivelsen
Graden af ​​smerte efter operationen blev målt ved hjælp af Numerical Rating Scale (NRS). Patienten bliver bedt om at lave tre smertevurderinger svarende til aktuelle, bedste og værste smerter oplevet i løbet af de seneste 24 timer på en skala fra 0 (ingen smerte) til 10 (værst tænkelig smerte). Gennemsnittet af de 3 vurderinger blev brugt til at repræsentere patientens smerteniveau over de foregående 24 timer.
Score blev givet dagligt efter operationen og i ugerne 2/4/8/12/26/52 efter udskrivelsen
R0 kurs
Tidsramme: Postoperativt hospitalsophold op til 30 dage
Antallet af patienter, der modtog R0-operation divideret med det samlede antal inkluderede patienter i en gruppe
Postoperativt hospitalsophold op til 30 dage
Driftstid
Tidsramme: Under operationen
Den samlede tid fra hud til hud og tiden for hvert trin blev registreret
Under operationen
Antallet af resekerede lymfeknuder
Tidsramme: Postoperativt hospitalsophold op til 30 dage
Antallet af resekerede lymfeknuder blev beregnet i henhold til den officielle patologiske rapport efter operationen
Postoperativt hospitalsophold op til 30 dage
Brystrørets varighed
Tidsramme: Postoperativt hospitalsophold op til 30 dage
Antallet af dage mellem datoen for operationen og datoen for fjernelse af brystrøret
Postoperativt hospitalsophold op til 30 dage
Acesodyne (grad III) dosis
Tidsramme: Postoperativt hospitalsophold op til 30 dage
Den samlede mængde morfin, som patienten bruger under det postoperative hospitalsophold, inklusive morfin, pethidin og fentanyl mv.
Postoperativt hospitalsophold op til 30 dage
Samlede omkostninger ved indlæggelse
Tidsramme: Fra indlæggelsesdatoen til udskrivelsesdatoen, vurderet op til 30 dage
De samlede omkostninger for patienten fra indlæggelse til udskrivelse
Fra indlæggelsesdatoen til udskrivelsesdatoen, vurderet op til 30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Sun Yat-sen University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
The First Affiliated Hospital of Nanchang University
West China Hospital
Qilu Hospital of Shandong University
The Affiliated Hospital of Qingdao University
Shandong Provincial Hospital
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Guangdong Provincial People's Hospital
Jiangsu Cancer Institute & Hospital
Shenzhen People's Hospital
Gansu Provincial Hospital
Qianfoshan Hospital
Tang-Du Hospital
First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Wuhan TongJi Hospital
Sichuan Cancer Hospital and Research Institute
Guangxi Nanxishan Hospital
Jiangxi Provincial People's Hopital
Shenzhen Third People's Hospital
The General Hospital of Eastern Theater Command
Lanzhou University Second Hospital
Liaoning Cancer Hospital & Institute
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Hao-Xian Yang, M.D., Sun Yat-sen University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
25. august 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2030

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
31. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. december 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • SL-5010-2019-04
  • ChiCTR2000034737 (Registry Identifier: Chinese Clinical Trial Registry)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger