Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af teknologisk mundsundhedsstyring

29. juli 2024 opdateret af: Kuo Ya-Wen, Chang Gung University of Science and Technology

Virkningerne af teknologisk mundsundhedsstyring på forbedring af mundsundhed, spiseevne, ernæringsstatus og fysisk funktion hos ældre i samfundet efter at have båret aftagelige tandproteser: Et eksempel på landbrugs-amtet

Målet med interventionsundersøgelsen er, at for ældre, som har dårlige tygge- og spiseevner efter at have installeret aftagelige tandproteser ved hjælp af oral tyggetræning og tekstur- og kostundervisning, effekterne på oral sundhed, spiseevne, ernæring og fysiske funktionsændringer er. bekræftet hos ældre personer bosat i Chiayi County, som er 65 år eller ældre, i stand til egenomsorg, bevidste og i stand til at kommunikere på mandarin og taiwansk. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:

•Er der væsentlige fordele for oral sundhed, spiseevne, ernæring og fysisk funktion gennem indblanding af oral tyggetræning og tekstur- og kostundervisning? Forskere vil sammenligne ændringer i oral sundhed, spiseevne, ernæring og fysisk funktionsresultater for at se, om oral tyggetræning er effektiv.

Deltagerne vil:

  • Eksperimentel gruppe: oral tyggetræning og tekstur- og kostundervisning.
  • Kontrolgruppe: kun tekstur og kostundervisning.
  • Sager blev sporet i måned 1 og vil blive sporet igen i måned 6.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Forventede resultater:

  1. At etablere et oralt tyggetrænings- og tekstur- og kostundervisningsprogram for ældre, der har dårlige tygge- og spiseevner, efter at tandproteser er installeret.
  2. Tilbyde undervisningsprogrammer, der er skræddersyet til de ældres evidensbaserede og individualiserede behov.
  3. Gennem implementering af evidensbaseret oral tyggetræning og et tekstur- og kostundervisningsprogram forventes forsøgsgruppen og kontrolgruppen at vise variationer i oral sundhed, spiseevne, ernæring og fysisk funktion over tid.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
112

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. bosat i Chiayi County, som er 65 år eller ældre
  2. i stand til egenomsorg, bevidst
  3. i stand til at kommunikere på mandarin og taiwansk.

Ekskluderingskriterier:

  1. ikke-indbyggere i Chiayi County
  2. ude af stand til at tage vare på sig selv eller er bevidstløs
  3. demente eller psykisk handicappede og er ude af stand til at samarbejde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Oral masticeringstræning og tekstur- og kostundervisning
Deltagere i denne arm vil modtage oral tyggetræning kombineret med tekstur- og kostundervisning.
Adfærdsmæssigt: oral tyggetræning
Gennem specifikke øvelser og teknikker rettet mod at forbedre tyggefunktionen og den generelle mundsundhed.
Adfærdsmæssigt: tekstur og kostundervisning
Lær viden og teknikker til at blødgøre madteksturer.
Aktiv komparator: Tekstur og kostundervisning
Deltagere i denne arm vil modtage tekstur- og kostundervisning uden den orale tyggetræningskomponent.
Adfærdsmæssigt: tekstur og kostundervisning
Lær viden og teknikker til at blødgøre madteksturer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oral Frailty Index-8
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 6 måneder.
Den samlede score var 11 point. 0-2 point: lav risiko, 3 point: middel risiko og 4 point eller derover: høj risiko.
Baseline, 1 måned, 6 måneder.
Iowa Oral Performance Instrument
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 6 måneder.
Det anses for unormalt for værdier under 5. percentilen.
Baseline, 1 måned, 6 måneder.
Spørgeskema til madindtagelse
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 6 måneder.
Et forsøgsperson med fire eller flere 'svær-at-spise'-svar på spørgeskemaet med 14 fødevarer vil blive klassificeret som unormalt.
Baseline, 1 måned, 6 måneder.
Komfort spiseskala
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 6 måneder.
På en skala fra 1 til 10, hvor 1 repræsenterer meget godt (ingen påvirkning, ingen smerte) og 10 repræsenterer meget dårlig (påvirkning, smerte).
Baseline, 1 måned, 6 måneder.
Mini ernæringsvurdering-kort formular
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 6 måneder.
0 - 7 point: underernæret; 8 - 11 point: i risiko for underernæring; eller 12 - 14 point: velnæret.
Baseline, 1 måned, 6 måneder.
Undersøgelse af osteoporotisk fraktur
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 6 måneder.
En komponent blev anset for at være i en præ-svaghedstilstand, mens to eller flere komponenter indikerede skrøbelighed.
Baseline, 1 måned, 6 måneder.
Håndgrebsstyrke
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 6 måneder.
Svag håndgrebsstyrke blev defineret som < 26 kg for mænd og < 18 kg for kvinder.
Baseline, 1 måned, 6 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Chang Gung University of Science and Technology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
2. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
22. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
31. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
31. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. juli 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 111-670

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger