Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af en kognitiv adfærdsterapi på 20 sessioner med Anorexia Nervosa (CBT-20-AN) blandt voksne (18+)

27. juli 2026 opdateret af: Kendra R. Becker, Ph.D., Massachusetts General Hospital

Tyve sessioner kognitiv adfærdsterapi for voksne med anorexia nervosa (CBT-20-AN)

Studiet er et klinisk forsøg, der vurderer effektiviteten af ​​en ny tyve sessions kognitiv adfærdsterapi for voksne (18+) med anorexia nervosa (AN). Det forventes, at deltagerne vil tage en betydelig vægt på og opleve et signifikant fald i spiseforstyrrelsespsykopatologi og adfærd fra før til efterbehandling, og at dette vil blive bibeholdt efter 6 måneder.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Tilmelding efter invitation

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • Eating Disorders Clinical and Research Program

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Kvalificerede patienter skal opfylde DSM-5-kriterierne for anorexia nervosa. Denne diagnose kan stilles via EDE 17.0D.
  2. Alder > 18
  3. Patienter skal kunne give informeret samtykke og overholde undersøgelsesprocedurerne.
  4. Patienter skal om nødvendigt kunne udfylde computerbaserede selvrapporteringsspørgeskemaer med passende indkvartering.
  5. Patienter skal have en primær læge, ungdomsmedicinsk læge eller rådgivende læge med spiseforstyrrelsesekspertise på Massachusetts General Hospital/Massachusetts General Brigham-netværk, som kan sørge for løbende medicinsk overvågning, mens patienten deltager i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  1. BMI < 15 eller > 18,5, opnået via patientmedicinsk skema eller fra undersøgelse 2023P000469 eller 2018P002915.
  2. HR <55 eller >100, opnået via patientmedicinsk skema eller fra undersøgelse 2023P000469 eller 2018P002915.
  3. Systolisk BP (SBP og DBP) <80 eller >160, opnået via patientmedicinsk skema eller fra undersøgelse 2023P000469 eller 2018P002915.
  4. Temperatur < 96,5 F, opnået via patientmedicinsk skema eller fra undersøgelse 2023P000469 eller 2018P002915.
  5. Akut madafslag/estimeret kalorieindtag <500kcal/dag i 2+ dage pr. EDE
  6. Udrensning > 3x/uge pr. EDE.
  7. Aktiv suicidalitet (selvmordstanker med hensigt eller plan) til det punkt, at mere intensiv behandling (dvs. akut indlæggelse) er påkrævet
  8. Aktiv ubehandlet og ustabil bipolar lidelse (dvs. stabil bipolar lidelse under behandling af en psykiater er tilladt)
  9. Psykose
  10. Intellektuel handicap
  11. Enhver tilstand, der efter baseline-evalueringen er fast besluttet på at udelukke behandling med CBT.
  12. Samtidig psykoterapi. Patienter skal være villige til at tage en pause fra enhver igangværende psykoterapi for at fokusere på CBT-AN-20, som er i overensstemmelse med standard klinisk behandling.
  13. Symptomer, der ikke er passende for ambulant plejeniveau og derfor kræver et højere plejeniveau (dvs. BMI <15 eller udrensning mere end 3 gange om ugen)
  14. Drabstanker
  15. Manglende evne til at tale engelsk godt nok til at deltage i CBT

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: CBT-20-AN
Den enkelte CBT-20-AN-arm af denne undersøgelse er eksperimentel og består af 20 ugentlige sessioner og en-måneders, tre-måneders og seks-måneders opfølgninger.
Adfærdsmæssigt: Twenty Session Cognitive-Behavioral Therapy for Anorexia Nervosa (CBT-20-AN)
Twenty session cognitive behavioral therapy for Anorexia Nervosa (CBT-20-AN) is an treatment for Anorexia Nervosa and Atypical Anorexia Nervosa delivered by a mental health clinician. This treatment (CBT-20-AN) lasts just 20 sessions and has been designed to allow individuals with AN to reap the benefits of CBT for eating disorders (up to 40 sessions) in less time, increasing access to care and shortening time to symptom reduction.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientvægt
Tidsramme: Skift fra undersøgelsesbehandling uge 1 til sidste session, i gennemsnit 25 uger efter uge 1 (målt ved ugentlige undersøgelsesbehandlingssessioner) og til 1, 3 og 6 måneders opfølgningssession op til 11 måneder efter uge 1 .
Vægt opsamlet ved hver session.
Skift fra undersøgelsesbehandling uge 1 til sidste session, i gennemsnit 25 uger efter uge 1 (målt ved ugentlige undersøgelsesbehandlingssessioner) og til 1, 3 og 6 måneders opfølgningssession op til 11 måneder efter uge 1 .
Generaliseret angstlidelse (GAD-7)
Tidsramme: Skift fra uge 1 med undersøgelsesbehandling til efterbehandling efter sidste session, i gennemsnit 25 uger efter uge 1 (målt i uge 1, 6 og tyve) og til en, tre og seks måneders opfølgningssessioner, op til 11 måneder efter uge 1.
En 7-trins skala, der måler symptomer på generaliseret angstlidelse (GAD), såsom angst eller nervøsitet, problemer med at slappe af, irritabilitet og frygt. Scorer varierer fra 0 til 21, hvor højere score afspejler højere generel angst.
Skift fra uge 1 med undersøgelsesbehandling til efterbehandling efter sidste session, i gennemsnit 25 uger efter uge 1 (målt i uge 1, 6 og tyve) og til en, tre og seks måneders opfølgningssessioner, op til 11 måneder efter uge 1.
Patientsundhedsspørgeskema - 9 (PHQ-9)
Tidsramme: Skift fra uge 1 med undersøgelsesbehandling til efterbehandling efter sidste session, i gennemsnit 25 uger efter uge 1 (målt i uge 1, 6 og tyve) og til en, tre og seks måneders opfølgningssessioner, op til 11 måneder efter uge 1.
En skala med 9 punkter, der måler symptomer på depression. Scorer varierer fra 0 til 27, hvor højere score afspejler højere depression.
Skift fra uge 1 med undersøgelsesbehandling til efterbehandling efter sidste session, i gennemsnit 25 uger efter uge 1 (målt i uge 1, 6 og tyve) og til en, tre og seks måneders opfølgningssessioner, op til 11 måneder efter uge 1.
Interview med spiseforstyrrelser (EDE)
Tidsramme: Ændring fra baseline vurderet ved skærmbesøg til post-behandling efter sidste session, i gennemsnit 25 uger efter baseline vurdering.
Et semi-struktureret interview designet til at vurdere den aktuelle spiseforstyrrelsespsykopatologi.
Ændring fra baseline vurderet ved skærmbesøg til post-behandling efter sidste session, i gennemsnit 25 uger efter baseline vurdering.
Spørgeskema til undersøgelse af spiseforstyrrelser (EDE-Q6)
Tidsramme: Skift fra uge 1 med undersøgelsesbehandling til efterbehandling efter sidste session, i gennemsnit 25 uger efter uge 1 (målt i uge 1, 6 og tyve) og til en, tre og seks måneders opfølgningssessioner, op til 11 måneder efter uge 1.
Et selvrapporterende spørgeskema med 33 punkter, der vurderer tilstedeværelsen af ​​spiseforstyrrelsessymptomer i de seneste 28 dage. Spørgeskema til undersøgelse af spiseforstyrrelser (EDE-Q 6.0) Scorer varierer fra 0 til 6, hvor højere score afspejler højere spiseforstyrrelsesadfærd og -attituder.
Skift fra uge 1 med undersøgelsesbehandling til efterbehandling efter sidste session, i gennemsnit 25 uger efter uge 1 (målt i uge 1, 6 og tyve) og til en, tre og seks måneders opfølgningssessioner, op til 11 måneder efter uge 1.
Spiseforstyrrelse - 15-skala (ED-15)
Tidsramme: Skift fra undersøgelsesbehandling uge 1 til efterbehandling efter sidste session, i gennemsnit 25 uger efter uge 1 (målt ved ugentlige undersøgelsesbehandlingssession) og til en, tre og seks måneders opfølgningssession op til 11 måneder efter uge et.
En 15-elements selvrapporteringsmåling, der vurderer spiseforstyrrelsessymptomer og adfærd, designet til at måle session-for-session ændringer til kliniske og forskningsmæssige formål. Scorer varierer fra 0 til 6, hvor højere score afspejler højere spiseforstyrrede holdninger og adfærd.
Skift fra undersøgelsesbehandling uge 1 til efterbehandling efter sidste session, i gennemsnit 25 uger efter uge 1 (målt ved ugentlige undersøgelsesbehandlingssession) og til en, tre og seks måneders opfølgningssession op til 11 måneder efter uge et.
Working Alliance Inventory Short (WAI-SR)
Tidsramme: Skift fra uge 1 med undersøgelsesbehandling til efterbehandling efter sidste session, i gennemsnit 25 uger efter uge 1 (målt i uge 1, 6 og tyve) og til den seks måneder lange opfølgningssession op til 11 måneder efter uge et.
En 12-elements selvrapporteringsmåling, der vurderer terapeutisk alliance mellem patient og terapeut. (dvs. hvor godt patienten føler sig sammen med terapeuten, hvor meget de stoler på terapeuten, hvor meget de føler at terapeuten arbejder hen imod deres ønskede behandlingsmål osv.). Scoringer varierer fra 5 til 20, hvor højere score afspejler højere terapeutisk alliance.
Skift fra uge 1 med undersøgelsesbehandling til efterbehandling efter sidste session, i gennemsnit 25 uger efter uge 1 (målt i uge 1, 6 og tyve) og til den seks måneder lange opfølgningssession op til 11 måneder efter uge et.
Generel Self-Efficacy Measure-Short Form
Tidsramme: Skift fra uge 1 med undersøgelsesbehandling til efterbehandling efter sidste session, i gennemsnit 25 uger efter uge 1 (målt i uge 1, 6 og tyve) og til den seks måneder lange opfølgningssession op til 11 måneder efter uge et.
En 6-punkts vurdering i kort form af patientens opfattelse af deres egen generelle self-efficacy. Scorer varierer fra 10 til 40, hvor højere score afspejler højere selveffektivitet.
Skift fra uge 1 med undersøgelsesbehandling til efterbehandling efter sidste session, i gennemsnit 25 uger efter uge 1 (målt i uge 1, 6 og tyve) og til den seks måneder lange opfølgningssession op til 11 måneder efter uge et.
Tilgang/undgåelse af vejningsspørgeskema (AAWQ)
Tidsramme: Ændring fra baseline vurderet ved skærmbesøg ved efterbehandling efter den endelige session, i gennemsnit 25 uger efter baselinevurderingen.
Et 9-punkts, selvrapporteringsspørgeskema, der vurderer tilgang og undgåelse af vejet tendenser. Elementer 1-3 opsummeres for at give den tilgang, der vejer tendens-underskala, og poster 4-6 opsummeres for at give underskalaen for at undgå tendens tendens underskala med scoringer, der spænder fra 3-18. Højere score på hver underskala indikerer en højere grad af denne underskalas vejtendens.
Ændring fra baseline vurderet ved skærmbesøg ved efterbehandling efter den endelige session, i gennemsnit 25 uger efter baselinevurderingen.
Tre Factor Eating Questionnaire (TFEQ) - Begrænsningsunderskala
Tidsramme: Ændring fra baseline vurderet ved skærmbesøg i session 20 og efterbehandling efter den endelige session, i gennemsnit 20-25 uger efter baselinevurderingen.
Et 18-punkts, selvrapporteringsspørgeskema, der vurderer tilstedeværelsen og sværhedsgraden af ​​begrænsningen.
Ændring fra baseline vurderet ved skærmbesøg i session 20 og efterbehandling efter den endelige session, i gennemsnit 20-25 uger efter baselinevurderingen.
Spiseforstyrrelse Inventory-3 (EDI-3)-Kør for underskalaer for tyndhed og krop
Tidsramme: Ændring fra baseline vurderet ved skærmbesøg i session 20 og efterbehandling efter den endelige session, i gennemsnit 20-25 uger efter baselinevurderingen.
Underskalaer fra selvrapport-EDI-3-spørgeskemaet, der vil blive brugt til at vurdere tilstedeværelsen af ​​både drev for tyndhed og krops utilfredshed. Drevet til underskala for tyndhed er 7 genstande, og underskalaen for utilfredshed med krop er 10 poster.
Ændring fra baseline vurderet ved skærmbesøg i session 20 og efterbehandling efter den endelige session, i gennemsnit 20-25 uger efter baselinevurderingen.
Spørgeskema for klinisk svækkelse (CIA)
Tidsramme: Ændring fra uge 1 af undersøgelsesbehandling til efterbehandling efter den endelige session, i gennemsnit 25 uger efter uge 1 (målt ved uge 1, seks og tyve) og til en, tre og seks måneders opfølgningssessioner, op til 11 måneder efter uge en.
Et 16-punkts selvrapportmål for sværhedsgraden af ​​psykosocial svækkelse på grund af spiseforstyrrelsesfunktioner.
Ændring fra uge 1 af undersøgelsesbehandling til efterbehandling efter den endelige session, i gennemsnit 25 uger efter uge 1 (målt ved uge 1, seks og tyve) og til en, tre og seks måneders opfølgningssessioner, op til 11 måneder efter uge en.
Spørgsmål om livskvalitet
Tidsramme: Ændring fra uge seks under undersøgelsesbehandling til efterbehandling efter den endelige session, i gennemsnit 25 uger efter uge 1 (målt ved uge 1, seks og tyve) og til en, tre og seks måneders opfølgningssessioner, op til 11 måneder efter uge en.
Et sæt med to kvalitative spørgsmål, udviklet af studieteamet, der vurderer forbedringer i livskvaliteten siden start af behandlingen ("Hvordan er dit liv forbedret siden begyndelsen af ​​behandlingen?") og områder, der stadig har brug for forbedringer ("Hvilke områder i dit liv kan stadig forbedres?").
Ændring fra uge seks under undersøgelsesbehandling til efterbehandling efter den endelige session, i gennemsnit 25 uger efter uge 1 (målt ved uge 1, seks og tyve) og til en, tre og seks måneders opfølgningssessioner, op til 11 måneder efter uge en.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Massachusetts General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
22. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. maj 2029

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. maj 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. september 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. juli 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2023P002713

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger