Colchicin hos patienter med hjertesvigt med bevaret ejektionsfraktion og betændelse (CHIPS)
Effekt og sikkerhed af colchicin hos patienter med hjertesvigt med bevaret ejektionsfraktion og inflammation
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Junlong Chen, MD.
- Telefonnummer: 86-15111871817
- E-mail: junlongchen2024@163.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Lei Gao, MD.
- Telefonnummer: 86-15123908507
- E-mail: 653161583@qq.com
Studiesteder
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kina, 400000
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
Kontakt:
- Junlong Chen, MD.
- Telefonnummer: 86-15111871817
- E-mail: junlongchen2024@163.com
-
Kontakt:
- Lei Gao, MD.
- Telefonnummer: 86-15123908507
- E-mail: 653161583@qq.com
-
Kontakt:
- Junlong Chen, MD.
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Venstre ventrikulær ejektionsfraktion målt ved ekkokardiografi ≥ 50 %
- Objektive beviser for strukturelle eller funktionelle abnormiteter målt ved ekkokardiografi: 1)LVMI≥95 g/m2 hos kvinder og ≥115 g/m2 hos mænd eller 2)LAVI større end 29ml/m2 i sinusrytme eller mere end 40ml/m2 ved atrieflimren eller 3)Gennemsnitlig E/e' større end 14 eller 4)TR-hastighed større end 2,8 m/s
- Patienter med forhøjede NT-proBNP-niveauer 24 timer efter seponering af intravenøse diuretika: ≥300 pg/ml hos patienter med sinuspuls; ≥600 pg/ml hos patienter med atrieflimren
- Både ambulante og indlagte patienter kan komme i betragtning til indskrivning. Alle patienter skal opstå forværret hjerteinsufficiens inden for 30 dage før randomisering og en aktuel NYHA hjertefunktionsklasse II-IV
- Patienter med CRP-niveauer større end 2 mg/l
- Patienten accepterer at deltage og underskriver en skriftlig informeret samtykkeerklæring
Ekskluderingskriterier:
- Modtog colchicinbehandling inden for en måned før randomisering
- Akut koronarsyndrom inden for 3 måneder før randomisering, eller historie med pacemakerimplantation, PCI, CABG inden for 3 måneder
- eGFR mindre end 25 ml/min/1,73 m2
- Leverfunktion Child-Pugh klasse B eller C
- Patienten har tidligere haft allergi over for colchicin eller dapagliflozin/empagliflozin
- Hjertesvigt på grund af følgende årsager: perikardiesygdom, perikardiel effusion, myocarditis, hypertrofisk kardiomyopati, arytmogen højre ventrikulær kardiomyopati og andre sjældne kardiomyopatier såsom Fabrys sygdom
- Kombineret diagnose af mavesår, colitis ulcerosa, Crohns sygdom og andre fordøjelsessygdomme eller kombinerede gastrointestinale tumorer
- Planlæg at gennemgå hjertekirurgi såsom koronar revaskularisering, radiofrekvensablation af arytmier, ventiludskiftning eller andre kirurgiske procedurer
- Gravide eller ammende kvinder
- Patienten, som er kognitivt svækket og ikke er i stand til nøjagtigt at fuldføre vurderingen og færdiggørelsen af KCCQ-skalaen med hjælp fra en læge
- Autoimmune sygdomme som systemisk lupus erythematosus, langvarig adrenokortikotropisk hormonbehandling for andre sygdomme som Schihan syndrom eller behov for at acceptere immunsuppressive lægemidler og monoklonale antistoffer som IL-1 og IL-6
- Patient med kombineret aktiv solid tumor eller hæmatologisk malignitet
- Patientkomorbiditet med andre tilstande, der kan forveksles med HFpEF-symptomer, såsom akut eksacerbation af KOL
- Indlæggelse med en veldefineret infektion (symptomer eller patogenetiske tegn på infektion og leukocytter større end 10*109/L)
- Tidligere diagnosticeret med HFrEF (indledende vurdering af LVEF mindre end 40%) eller diagnosticeret med LVimpEF
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Colchicin Behandlingsgruppe
Denne gruppe er beregnet til at omfatte 100 patienter, alle patienter vil blive givet 5 mg af colchicin-behandlingen én gang dagligt oven i SGLT2i-behandlingen
|
Interventionen i denne undersøgelse er colchicin, patienter randomiseret til forsøgsgruppen vil få oral colchicin 5 mg en gang dagligt i 12 uger.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Gruppen er beregnet til at omfatte 100 patienter, alle patienter vil blive givet standard SGLT2i-behandling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i KCCQ-CS-resultater
Tidsramme: Op til 12 uger
|
Patienterne blev vurderet for symptomforbedring af Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire Clinical Summary Score (KCCQ-CS)
|
Op til 12 uger
|
|
Ændring i 6-MWD
Tidsramme: Op til 12 uger
|
Forbedring hos patienternes træningskapacitet vurderet ved 6-minutters gåafstand
|
Op til 12 uger
|
|
Ændring i serum CRP-niveauer
Tidsramme: Op til 12 uger
|
Ændring i serum C-reaktive proteinniveauer
|
Op til 12 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i serum NT-proBNP niveauer
Tidsramme: Op til 12 uger
|
Ændring i serum N-terminal pro-B-type natriuretiske peptidniveauer
|
Op til 12 uger
|
|
Ændring i serum IL-1β niveauer
Tidsramme: Op til 12 uger
|
Ændring i serum interleukin-1β niveauer
|
Op til 12 uger
|
|
Ændring i serum IL-6 niveauer
Tidsramme: Op til 12 uger
|
Ændring i serum interleukin-6 niveauer
|
Op til 12 uger
|
|
Ændring i serum-TNF-α-niveauer
Tidsramme: Op til 12 uger
|
Ændring i serumtumornekrosefaktor-α-niveauer
|
Op til 12 uger
|
|
Ændring i hjertestrukturen
Tidsramme: Op til 12 uger
|
Venstre ventrikulær masseindeks (LVMI) målt ved ekkokardiografi
|
Op til 12 uger
|
|
Ændring i hjertestrukturen
Tidsramme: Op til 12 uger
|
Venstre atrial volumenindeks (LAVI) målt ved ekkokardiografi
|
Op til 12 uger
|
|
Ændring i hjertestrukturen
Tidsramme: Op til 12 uger
|
Venstre ventrikel end-diastolisk diameter (LVEDD) målt ved ekkokardiografi
|
Op til 12 uger
|
|
Ændring i hjertefunktion
Tidsramme: Op til 12 uger
|
Tricuspid ringformet plane systolisk ekskursion (TAPSE) målt ved ekkokardiografi
|
Op til 12 uger
|
|
Ændring i hjertefunktion
Tidsramme: Op til 12 uger
|
Højre ventrikulær ejektionsfraktion (RVEF) målt ved ekkokardiografi
|
Op til 12 uger
|
|
Ændring i hjertefunktion
Tidsramme: Op til 12 uger
|
Maksimal mitral indstrømningshastighed og peak diastolisk mitral annulushastighed målt ved ekkokardiografi
|
Op til 12 uger
|
|
Ændring i hjertefunktion
Tidsramme: Op til 12 uger
|
Tidlig diastolisk mitral ringformet vævshastighed (e') målt ved ekkokardiografi
|
Op til 12 uger
|
|
Forværring af hjertesvigt
Tidsramme: Op til 12 uger
|
Tid til første forværring af hjertesvigt, herunder indlæggelse på grund af hjertesvigt eller intravenøs diuretikabehandling
|
Op til 12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Dongying Zhang, MD. Ph.D., First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Nidorf SM, Fiolet ATL, Mosterd A, Eikelboom JW, Schut A, Opstal TSJ, The SHK, Xu XF, Ireland MA, Lenderink T, Latchem D, Hoogslag P, Jerzewski A, Nierop P, Whelan A, Hendriks R, Swart H, Schaap J, Kuijper AFM, van Hessen MWJ, Saklani P, Tan I, Thompson AG, Morton A, Judkins C, Bax WA, Dirksen M, Alings M, Hankey GJ, Budgeon CA, Tijssen JGP, Cornel JH, Thompson PL; LoDoCo2 Trial Investigators. Colchicine in Patients with Chronic Coronary Disease. N Engl J Med. 2020 Nov 5;383(19):1838-1847. doi: 10.1056/NEJMoa2021372. Epub 2020 Aug 31.
- Heidenreich PA, Bozkurt B, Aguilar D, Allen LA, Byun JJ, Colvin MM, Deswal A, Drazner MH, Dunlay SM, Evers LR, Fang JC, Fedson SE, Fonarow GC, Hayek SS, Hernandez AF, Khazanie P, Kittleson MM, Lee CS, Link MS, Milano CA, Nnacheta LC, Sandhu AT, Stevenson LW, Vardeny O, Vest AR, Yancy CW. 2022 AHA/ACC/HFSA Guideline for the Management of Heart Failure: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2022 May 3;145(18):e895-e1032. doi: 10.1161/CIR.0000000000001063. Epub 2022 Apr 1. Erratum In: Circulation. 2022 May 3;145(18):e1033. doi: 10.1161/CIR.0000000000001073. Circulation. 2022 Sep 27;146(13):e185. doi: 10.1161/CIR.0000000000001097. Circulation. 2023 Apr 4;147(14):e674. doi: 10.1161/CIR.0000000000001142.
- Pascual-Figal D, Nunez J, Perez-Martinez MT, Gonzalez-Juanatey JR, Taibo-Urquia M, Llacer Iborra P, Delgado J, Villar S, Mirabet S, Aimo A, Riquelme-Perez A, Anguita Sanchez M, Martinez-Selles M, Noguera-Velasco JA, Ibanez B, Bayes-Genis A; COLICA investigators. Colchicine in acutely decompensated heart failure: the COLICA trial. Eur Heart J. 2024 Aug 30:ehae538. doi: 10.1093/eurheartj/ehae538. Online ahead of print.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- ChiPS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .