Colchicina in pazienti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione preservata e infiammazione (CHIPS)
Efficacia e sicurezza della colchicina in pazienti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione preservata e infiammazione
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Junlong Chen, MD.
- Numero di telefono: 86-15111871817
- Email: junlongchen2024@163.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Lei Gao, MD.
- Numero di telefono: 86-15123908507
- Email: 653161583@qq.com
Luoghi di studio
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, Cina, 400000
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
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Contatto:
- Junlong Chen, MD.
- Numero di telefono: 86-15111871817
- Email: junlongchen2024@163.com
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Contatto:
- Lei Gao, MD.
- Numero di telefono: 86-15123908507
- Email: 653161583@qq.com
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Contatto:
- Junlong Chen, MD.
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Frazione di eiezione ventricolare sinistra misurata mediante ecocardiografia ≥ 50%
- Evidenza oggettiva di anomalie strutturali o funzionali misurate mediante ecocardiografia: 1) LVMI ≥ 95 g/m2 nelle donne e ≥ 115 g/m2 negli uomini o 2) LAVI maggiore di 29 ml/m2 nel ritmo sinusale o maggiore di 40 ml/m2 nella fibrillazione atriale oppure 3)E/e' medio maggiore di 14 oppure 4)Velocità TR maggiore di 2,8 m/s
- Pazienti con livelli elevati di NT-proBNP 24 ore dopo la sospensione dei diuretici per via endovenosa: ≥ 300 pg/ml in pazienti con frequenza cardiaca sinusale; ≥600 pg/ml in pazienti con fibrillazione atriale
- Possono essere presi in considerazione per l'arruolamento sia i pazienti ambulatoriali che quelli ricoverati. Tutti i pazienti devono aver manifestato un peggioramento dell'evento di insufficienza cardiaca entro 30 giorni prima della randomizzazione e un'attuale classe di funzionalità cardiaca NYHA II-IV
- Pazienti con livelli di PCR superiori a 2 mg/l
- Il paziente accetta di aderire e firma un modulo di consenso informato scritto
Criteri di esclusione:
- Hanno ricevuto un trattamento con colchicina entro un mese prima della randomizzazione
- Sindrome coronarica acuta nei 3 mesi precedenti la randomizzazione o anamnesi di impianto di pacemaker, PCI, CABG nei 3 mesi precedenti
- eGFR inferiore a 25 ml/min/1,73 m2
- Funzionalità epatica Classe Child-Pugh B o C
- Il paziente ha una storia di precedente allergia alla colchicina o a dapagliflozin/empagliflozin
- Insufficienza cardiaca dovuta ai seguenti motivi: malattia pericardica, versamento pericardico, miocardite, cardiomiopatia ipertrofica, cardiomiopatia aritmogena del ventricolo destro e altre cardiomiopatie rare come la malattia di Fabry
- Diagnosi combinata di ulcera gastrica, colite ulcerosa, morbo di Crohn e altri disturbi digestivi o tumori gastrointestinali combinati
- Pianificare un intervento di chirurgia cardiaca come rivascolarizzazione coronarica, ablazione con radiofrequenza di aritmie, sostituzione di valvole o altre procedure chirurgiche
- Donne incinte o che allattano
- Il paziente che ha un deficit cognitivo e non è in grado di completare accuratamente la valutazione e il completamento della scala KCCQ con l'assistenza di un medico
- Malattie autoimmuni come il lupus eritematoso sistemico, trattamento a lungo termine con ormone adrenocorticotropo per altre malattie come la sindrome di Schihan o necessità di accettare farmaci immunosoppressori e anticorpi monoclonali come IL-1 e IL-6
- Paziente con tumore solido attivo combinato o tumore maligno ematologico
- Comorbilità del paziente con altre condizioni che possono essere confuse con i sintomi dell'HFpEF, come l'esacerbazione acuta della BPCO
- Ricovero con infezione ben definita (sintomi o evidenza patogenetica di infezione e leucociti superiori a 10*109/L)
- Precedentemente diagnosticato con HFrEF (valutazione iniziale di LVEF inferiore al 40%) o diagnosticato con LVimpEF
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo di trattamento con colchicina
Questo gruppo è destinato a includere 100 pazienti, a tutti i pazienti verranno somministrati 5 mg di trattamento con colchicina una volta al giorno oltre al trattamento SGLT2i
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L'intervento in questo studio è la colchicina, ai pazienti randomizzati nel gruppo sperimentale verrà somministrata colchicina orale 5 mg una volta al giorno in 12 settimane.
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo dovrebbe includere 100 pazienti, a tutti i pazienti verrà somministrato un trattamento SGLT2i standard
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione dei punteggi KCCQ-CS
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
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I pazienti sono stati valutati per il miglioramento dei sintomi mediante il punteggio clinico riassuntivo del Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ-CS)
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Fino a 12 settimane
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Variazione della 6-MWD
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
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Miglioramento della capacità di esercizio dei pazienti valutata mediante una distanza percorsa a piedi di 6 minuti
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Fino a 12 settimane
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Variazione dei livelli sierici di CRP
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
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Variazione dei livelli sierici di proteina C-reattiva
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Fino a 12 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione dei livelli sierici di NT-proBNP
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
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Variazione dei livelli sierici del peptide natriuretico di tipo pro-B N-terminale
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Fino a 12 settimane
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Variazione dei livelli sierici di IL-1β
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
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Variazione dei livelli sierici di interleuchina-1β
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Fino a 12 settimane
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Variazione dei livelli sierici di IL-6
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
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Variazione dei livelli sierici di interleuchina-6
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Fino a 12 settimane
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Variazione dei livelli sierici di TNF-α
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
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Variazione dei livelli sierici del fattore di necrosi tumorale-α
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Fino a 12 settimane
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Cambiamento nella struttura cardiaca
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
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Indice di massa ventricolare sinistro (LVMI) misurato mediante ecocardiografia
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Fino a 12 settimane
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Cambiamento nella struttura cardiaca
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
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Indice di volume atriale sinistro (LAVI) misurato mediante ecocardiografia
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Fino a 12 settimane
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Cambiamento nella struttura cardiaca
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
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Diametro telediastolico del ventricolo sinistro (LVEDD) misurato mediante ecocardiografia
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Fino a 12 settimane
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Cambiamento della funzione cardiaca
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
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Escursione sistolica del piano anulare tricuspide (TAPSE) misurata mediante ecocardiografia
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Fino a 12 settimane
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Cambiamento della funzione cardiaca
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
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Frazione di eiezione ventricolare destra (RVEF) misurata mediante ecocardiografia
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Fino a 12 settimane
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Cambiamento della funzione cardiaca
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
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Velocità di picco dell'afflusso mitralico e velocità di picco dell'annulus mitralico diastolico misurate mediante ecocardiografia
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Fino a 12 settimane
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Cambiamento della funzione cardiaca
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
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Velocità del tessuto anulare mitralico diastolico precoce (e') misurata mediante ecocardiografia
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Fino a 12 settimane
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Peggioramento degli eventi di insufficienza cardiaca
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
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Tempo al primo peggioramento degli eventi di insufficienza cardiaca, incluso il ricovero ospedaliero per insufficienza cardiaca o terapia diuretica per via endovenosa
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Fino a 12 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Dongying Zhang, MD. Ph.D., First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Nidorf SM, Fiolet ATL, Mosterd A, Eikelboom JW, Schut A, Opstal TSJ, The SHK, Xu XF, Ireland MA, Lenderink T, Latchem D, Hoogslag P, Jerzewski A, Nierop P, Whelan A, Hendriks R, Swart H, Schaap J, Kuijper AFM, van Hessen MWJ, Saklani P, Tan I, Thompson AG, Morton A, Judkins C, Bax WA, Dirksen M, Alings M, Hankey GJ, Budgeon CA, Tijssen JGP, Cornel JH, Thompson PL; LoDoCo2 Trial Investigators. Colchicine in Patients with Chronic Coronary Disease. N Engl J Med. 2020 Nov 5;383(19):1838-1847. doi: 10.1056/NEJMoa2021372. Epub 2020 Aug 31.
- Heidenreich PA, Bozkurt B, Aguilar D, Allen LA, Byun JJ, Colvin MM, Deswal A, Drazner MH, Dunlay SM, Evers LR, Fang JC, Fedson SE, Fonarow GC, Hayek SS, Hernandez AF, Khazanie P, Kittleson MM, Lee CS, Link MS, Milano CA, Nnacheta LC, Sandhu AT, Stevenson LW, Vardeny O, Vest AR, Yancy CW. 2022 AHA/ACC/HFSA Guideline for the Management of Heart Failure: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2022 May 3;145(18):e895-e1032. doi: 10.1161/CIR.0000000000001063. Epub 2022 Apr 1. Erratum In: Circulation. 2022 May 3;145(18):e1033. doi: 10.1161/CIR.0000000000001073. Circulation. 2022 Sep 27;146(13):e185. doi: 10.1161/CIR.0000000000001097. Circulation. 2023 Apr 4;147(14):e674. doi: 10.1161/CIR.0000000000001142.
- Pascual-Figal D, Nunez J, Perez-Martinez MT, Gonzalez-Juanatey JR, Taibo-Urquia M, Llacer Iborra P, Delgado J, Villar S, Mirabet S, Aimo A, Riquelme-Perez A, Anguita Sanchez M, Martinez-Selles M, Noguera-Velasco JA, Ibanez B, Bayes-Genis A; COLICA investigators. Colchicine in acutely decompensated heart failure: the COLICA trial. Eur Heart J. 2024 Aug 30:ehae538. doi: 10.1093/eurheartj/ehae538. Online ahead of print.
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Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
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Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ChiPS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
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