Fase III klinisk forsøg med lot-til-lot-konsistens af rekombinant herpes zoster-vaccine (CHO-celle).
Et randomiseret, dobbeltblindt fase III klinisk forsøg til evaluering af lot-til-lot-konsistensen af tre på hinanden følgende batches af rekombinant herpes zoster-vaccine (CHO-celle) produceret i kommerciel skala hos forsøgspersoner i alderen 40 år og ældre.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Yanxia Wang, Master
- Telefonnummer: +86 13613816598
- E-mail: wangyanxia99@163.com
Studiesteder
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kina, 450016
- Henan Center for Diseases Control and Prevention
-
Kontakt:
- Yanxia Wang, Master
- Telefonnummer: +86 13613816598
- E-mail: wangyanxia99@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- En mandlig eller kvindelig fastboende i alderen 40 år og ældre ved indskrivning, med gyldig identitet;
- Forsøgspersonerne accepterer frivilligt at deltage i undersøgelsen og underskrev et informeret samtykke;
- Være i stand til at forstå kliniske forsøg, deltage i alle planlagte besøg og overholde protokolkravene (f. udfyldelse af dagbogskort/spørgeskemaer, tilbagevenden til opfølgende besøg, have regelmæssig kontakt for at tillade evaluering under undersøgelsen);
- Kvinder i den fødedygtige alder planlægger at undgå graviditet og er villige til at bruge effektiv prævention (f.eks. p-piller, injicerbart gestagen, perkutane præventionsplastre, implantater af levonorgestrel, intrauterin anordning, sterilisering eller afholdenhed hos kvinder og mænd) inden for 12 måneder efter den sidste vaccination, og anvendelsen af rytmemetoden alene, abstinens alene og nødprævention, er ikke acceptabelt.
Ekskluderingskriterier:
- Axillær temperatur > 37,0°C på dagen for vaccination eller akut sygdom;
- Nuværende eller historie med herpes zoster;
- Tidligere vaccination mod varicella eller herpes zoster (enten registreret produkt eller deltagelse i et tidligere vaccinestudie);
- Gravid (uringraviditetstest var positiv) eller ammende kvinde;
- Modtagelse af levende vaccine inden for 28 dage eller enhver anden vaccine inden for 14 dage før vaccination;
- Modtagelse af immunglobulin eller intravenøst immunglobulin i 3 måneder før vaccination, eller planlagt modtagelse 1 måned efter sidste vaccination;
- Akutte sygdomme (såsom akut øvre luftvejsinfektion med feber, hoste, ondt i halsen) eller akut forværring af kronisk sygdom inden for 3 dage før vaccination;
- Modtagelse af antipyretiske, smertestillende og allergiske lægemidler inden for 3 dage før vaccination, undtagen enterisk coatet aspirin til forebyggelse af hjerte-kar-sygdomme;
- En kendt allergi over for en hvilken som helst bestanddel af undersøgelsesvaccinen eller historie med svær allergi (f. Anafylaktisk shock, allergisk larynxødem, anafylaktoid purpura, trombocytopenisk purpura, Arthus-reaktion, svær nældefeber) til enhver tidligere vaccination;
- Allergi over for aminoglykosid antibiotika;
- Anamnese med kramper, epilepsi, medfødt hjernedysplasi, psykisk sygdom eller familiehistorie eller historie med hjernenervevævsskade på grund af andre alvorlige neurologiske lidelser (f. hjernetumor, hjerneblødning, hjerneinfarkt, hjerneinfektionssygdom, kemisk lægemiddelforgiftning);
- Aspleni eller funktionel aspleni eller splenektomi forårsaget af enhver tilstand;
- Primær eller sekundær svækkelse af immunfunktionen, diagnosticeret medfødt eller erhvervet immundefekt, human immundefektvirus (HIV) infektion, lymfom, leukæmi, systemisk lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, inflammatorisk tarmsygdom eller andre autoimmune sygdomme;
- Modtagelse af immunsuppressiv behandling (såsom langvarig brug af systemisk glukokortikoid ≥14 dage, ≥20 mg/dag prednison eller tilsvarende dosis) eller langtidsvirkende immunmodificerende lægemidler (f.eks. Infliximab) i perioden, der starter 6 måneder før vaccination eller planlagt administration 1 måned efter sidste vaccination, men topikale steroider (f.eks. salve, øjendråber, inhalationsmidler, næsespray), som ikke overstiger den anbefalede dosis i instruktionerne eller har systemiske tegn, er acceptable;
- Patienter med alvorlige kroniske sygdomme, herunder, men ikke begrænset til, alvorlige kardiovaskulære sygdomme (pulmonal hjertesygdom, lungeødem), alvorlige lever- og nyresygdomme og diabetes mellitus med komplikationer;
- Anamnese med trombocytopeni eller andre koagulationsforstyrrelser, som kan forårsage intramuskulære injektionskontraindikationer;
- Unormalt og ukontrolleret blodtryk under fysisk undersøgelse før vaccination (for forsøgspersoner i alderen 40-59 år: systolisk tryk ≥ 140 mmHg og/eller diastolisk tryk ≥ 90 mmHg; for forsøgspersoner i alderen ≥60, systolisk tryk ≥ 150 mmHg og/eller diastolisk tryk ≥ 100 mmHg);
- Anamnese med stofmisbrug (narkotiske stoffer, psykotrope stoffer);
- Patienter med tidligere eller nuværende maligne tumorer (undtagen papillær skjoldbruskkirtelkræft);
- Modtagelse af forsøgsprodukter eller ikke-godkendte produkter (lægemidler eller vacciner) inden for 6 måneder før vaccination; eller planlagt deltagelse i en anden klinisk undersøgelse i løbet af undersøgelsesperioden;
- Enhver betingelse, der efter investigatorens opfattelse gør forsøgspersoner ude af stand til at deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Herpes Zoster vaccine (Kommerciel skala batch 1 gruppe)
Forsøgspersoner vil modtage rekombinant zostervaccine (CHO-celle) i henhold til en 0, 2-måneders tidsplan
|
0,5 ml pr. dosis, indeholdende i alt 50 µg rekombinant varicella zoster virus glycoprotein E, adjuvans med MA105.
Intramuskulær injektion
|
|
Eksperimentel: Herpes Zoster vaccine (Kommerciel skala batch 2 grupper)
Forsøgspersoner vil modtage rekombinant zostervaccine (CHO-celle) i henhold til en 0, 2-måneders tidsplan
|
0,5 ml pr. dosis, indeholdende i alt 50 µg rekombinant varicella zoster virus glycoprotein E, adjuvans med MA105.
Intramuskulær injektion
|
|
Eksperimentel: Herpes Zoster vaccine (Kommerciel skala batch 3 grupper)
Forsøgspersoner vil modtage rekombinant zostervaccine (CHO-celle) i henhold til en 0, 2-måneders tidsplan
|
0,5 ml pr. dosis, indeholdende i alt 50 µg rekombinant varicella zoster virus glycoprotein E, adjuvans med MA105.
Intramuskulær injektion
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Den geometriske middelkoncentration (GMC) af anti-gE-antistoffer en måned efter fuld vaccination.
Tidsramme: Ved måned 0 og måned 3.
|
Anti-gE-antistofkoncentrationer blev bestemt ved ELISA, udtrykt som geometriske middelkoncentrationer (GMC'er), i milli internationale enheder pr. milliliter.
|
Ved måned 0 og måned 3.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Serokonverteringsraten for anti-gE-antistoffer en måned efter fuld vaccination.
Tidsramme: Ved 3. måned.
|
Vaccinerespons blev defineret som: For initialt seronegative forsøgspersoner, antistofkoncentration ved post-vaccination ≥ 4 gange grænseværdien for Anti-gE; For initialt seropositive forsøgspersoner er antistofkoncentrationen efter vaccination ≥ 4 gange antistofkoncentrationen før vaccination.
|
Ved 3. måned.
|
|
Forekomsten, sværhedsgraden og vaccinerelaterede sammenhænge af anmodede lokale bivirkninger (AE'er) inden for 7 dage efter hver vaccinationsdosis.
Tidsramme: I løbet af de 7 dage (dage 0-6) efter hver vaccinedosis.
|
Dette refererer typisk til dokumentation og vurdering af lokale uønskede hændelser (såsom smerte og hævelse på injektionsstedet), der opstår inden for 7 dage efter vaccination i kliniske undersøgelser eller vaccinationsprogrammer.
Dette inkluderer hyppigheden af forekomsten, sværhedsgraden (normalt kategoriseret som mild, moderat og svær) og investigatorens vurdering af sammenhængen mellem disse hændelser og vaccination.
|
I løbet af de 7 dage (dage 0-6) efter hver vaccinedosis.
|
|
Hyppigheden, sværhedsgraden og relevansen for vaccination af anmodede generelle bivirkninger (AE'er) inden for 7 dage efter hver vaccinationsdosis.
Tidsramme: I løbet af de 7 dage (dage 0-6) efter hver vaccinedosis.
|
Dette refererer typisk til dokumentation og vurdering af generelle uønskede hændelser, der opstår inden for den 7-dages observationsperiode efter hver vaccinationsdosis, herunder hyppigheden af forekomsten, sværhedsgraden (såsom mild, moderat og svær) og investigatorens vurdering af sammenhæng mellem disse hændelser og vaccinationen.
|
I løbet af de 7 dage (dage 0-6) efter hver vaccinedosis.
|
|
Incidensen, sværhedsgraden og relevansen for vaccination af uopfordrede bivirkninger (AE'er) inden for 30 dage efter hver vaccinedosis.
Tidsramme: I løbet af 30 dage (dage 0-29) efter hver vaccination.
|
Dette refererer typisk til dokumentation og vurdering af uventede uønskede hændelser, der opstår inden for den 30-dages observationsperiode efter hver vaccinedosis, herunder hyppigheden af forekomsten, sværhedsgraden (såsom mild, moderat og svær) og investigatorens vurdering af sammenhæng mellem disse hændelser og vaccination.
|
I løbet af 30 dage (dage 0-29) efter hver vaccination.
|
|
Forekomsten af alvorlige bivirkninger (SAE) fra den første vaccinationsdosis til en måned efter den sidste dosis.
Tidsramme: Fra første vaccination op til 30 dage efter sidste vaccination (måned 0-måned 3).
|
Alvorlige uønskede hændelser (SAE'er) vurderet omfatter medicinske hændelser, der resulterer i døden, er livstruende, kræver hospitalsindlæggelse eller forlængelse af hospitalsindlæggelse eller resulterer i invaliditet/inhabilitet.
|
Fra første vaccination op til 30 dage efter sidste vaccination (måned 0-måned 3).
|
|
Forekomsten af potentielle immunmedierede sygdomme (pIMD'er) fra den første vaccinationsdosis til en måned efter den sidste dosis.
Tidsramme: Fra første vaccination op til 30 dage efter sidste vaccination (måned 0-måned 3).
|
Potentielle immunmedierede sygdomme (pIMD'er) er en undergruppe af AE'er, der inkluderer autoimmune sygdomme og andre inflammatoriske og/eller neurologiske lidelser af interesse, som muligvis har en autoimmun ætiologi.
|
Fra første vaccination op til 30 dage efter sidste vaccination (måned 0-måned 3).
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yanxia Wang, Master, Henan Center for Disease Control and Prevention
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- MKKCT-100-004
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .