Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Delstudie af Belantamab Mafodotin (GSK2857916) som monoterapi og i kombination med Dostarlimab (GSK4057190) hos deltagere med RRMM

11. februar 2025 opdateret af: GlaxoSmithKline

Et fase I/II, randomiseret, åbent platformsstudie med anvendelse af en masterprotokol til undersøgelse af Belantamab Mafodotin (GSK2857916) som monoterapi og i kombination med anti-cancerbehandlinger hos deltagere med recidiverende/refraktært myelomatose (RRMM)-DREAMM5. Delstudie 4 - Belantamab Mafodotin og Dostarlimab (GSK4057190) i kombination

Det primære formål er at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​belantamab mafodotin i kombination med andre anti-kræftbehandlinger (i hvert delstudie) og at etablere den anbefalede fase 2-dosis for hver kombinationsbehandling, der skal udforskes i kohorteudvidelsesfasen. Denne undersøgelse er en delundersøgelse af Master-protokollen (NCT04126200).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

4

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Udvidet adgang

Ledig uden for det kliniske forsøg. Se udvidet adgangsregistrering.

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Lille, Frankrig
        • GSK Investigational Site
      • Seoul, Korea, Republikken
        • GSK Investigational Site
      • Ulsan, Korea, Republikken
        • GSK Investigational Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltageren skal være 18 år inklusive eller ældre på tidspunktet for underskrivelsen af ​​det informerede samtykke.
  • Deltagerne skal have histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af myelomatose (MM), som defineret af IMWG.
  • Deltagere med mindst 3 tidligere linjer af tidligere anti-myelombehandlinger, herunder et immunmodulerende middel (IMID), en proteasomhæmmer (PI) og et anti-CD38 monoklonalt antistof.
  • Deltagere med en historie med autolog stamcelletransplantation er berettiget til deltagelse i undersøgelsen, når transplantationen var >100 dage før studieindskrivningen og uden aktiv(e) infektion(er).
  • Deltagere med Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0-1, medmindre ECOG mindre end lig med (<=)2 udelukkende skyldes skeletkomplikationer og/eller skeletsmerter på grund af MM.
  • Deltagere med målbar sygdom defineret som mindst én af følgende: Serum M-protein større end lig med (>=)0,5 gram pr. deciliter (>=5 gram pr. liter) eller Urin M-protein >=200 milligram (mg) pr. 24 timer eller serumfri let kæde (FLC)-assay: Involveret FLC-niveau >=10 mg pr. deciliter (>=100 mg pr. liter) og et unormalt serum-FLC-forhold (<0,26 eller >1,65).
  • Deltagere, der er testet positive for Hepatitis B kerneantistof (HBcAb), kan tilmeldes, hvis følgende kriterier er opfyldt: Serologisk resultat HBcAb+, Hepatitis B overfladeantigen (HBsAg)-; HBV-deoxyribonukleinsyre (DNA) kan ikke påvises under screening.
  • Deltagere, der i øjeblikket får fysiologiske doser orale steroider (<10 mg/dag), inhalerede steroider eller oftalmologiske steroider.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere med aktuel hornhindeepitelsygdom undtagen mild punktformig keratopati.
  • Deltagere med tegn på kardiovaskulær risiko.
  • Deltagere med kendt øjeblikkelig eller forsinket overfølsomhedsreaktion eller idiosynkrasi over for lægemidler, der er kemisk relateret til belantamab mafodotin eller nogen af ​​komponenterne i undersøgelsesbehandlingen. Anamnese med svær overfølsomhed over for andre mAb.
  • Deltagere med aktiv infektion, der kræver antibiotisk, antiviral eller svampedræbende behandling.
  • Deltagere med andre monoklonale antistoffer inden for 30 dage eller systemisk anti-myelombehandling inden for <14 dage.
  • Deltagere med forudgående strålebehandling inden for 2 uger efter start af studieterapi.
  • Deltagere med tidligere allogen transplantation er forbudt.
  • Deltagere, der tidligere har modtaget Chimeric Antigen T-celleterapi (CAR-T) behandling med lymfodepletion med kemoterapi inden for 3 måneder efter screening.
  • Deltagere med nogen større operation (bortset fra knoglestabiliserende operation) inden for de sidste 30 dage.
  • Deltagere med tidligere behandling med et forsøgsmiddel inden for 14 dage eller 5 halveringstider efter at have modtaget den første dosis af undersøgelseslægemidler, alt efter hvad der er kortest.
  • Deltagere med >=grad 3-toksicitet, der anses for at være relateret til tidligere checkpoint-hæmmere, og som førte til seponering af behandlingen.
  • Deltagere, der har modtaget transfusion af blodprodukter inden for 2 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  • Deltagerne må ikke modtage levende svækkede vacciner inden for 30 dage før første dosis af undersøgelsesbehandlingen, eller mens de får belantamab mafodotin +- partnermiddel i nogen delstudiearm af platformsforsøget og i mindst 70 dage efter sidste undersøgelsesbehandling.
  • Deltagere med tilstedeværelse af aktiv nyresygdom (infektion, behov for dialyse eller enhver anden tilstand, der kan påvirke deltagerens sikkerhed). Deltagere med isoleret proteinuri som følge af MM.
  • Deltagere med kendt human immundefekt virus (HIV) infektion, medmindre deltageren kan opfylde alle kriterier: a) etableret antiretroviral terapi i mindst 4 uger og HIV viral load <400 kopier/milliliter (mL) b) cluster of differentiation 4 plus (CD4+) T-celle (CD4+) tæller >= 350 celler/mikroliter (µL) c) Ingen historie med erhvervet immundefektsyndrom (AIDS)-definerende opportunistiske infektioner inden for de sidste 12 måneder, i hvilket tilfælde deltageren ville være kvalificeret til CE-fasen kun.
  • Deltagere med autoimmun sygdom (nuværende eller historie) eller syndrom, der krævede systemisk behandling inden for de seneste 2 år.
  • Eksklusion for en nylig (inden for de seneste 6 måneder) historie med symptomatisk perikarditis.
  • Deltageren har en aktiv autoimmun sygdom, som har krævet systemisk behandling i de sidste 2 år (dvs. med brug af sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler).
  • Deltagere, der tidligere har modtaget behandling med en anti-programmeret død-1 (anti-PD-1), anti-PD-1-ligand-1 (anti-PD-L1) eller anti-PD-1 ligand-2 (anti -PD-L2) agent.
  • Deltageren har en diagnose af immundefekt eller modtager systemisk steroidbehandling eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen. Brug af inhalerede steroider, lokal injektion af steroider og steroid øjendråber er tilladt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Belantamab mafodotin + Dostarlimab
Dostarlimab vil blive administreret.
Andre navne:
  • GSK4057190
Belantamab Mafodotin vil blive administreret.
Andre navne:
  • GSK2857916

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
De fase: Antal deltagere med dosisbegrænsende toksiciteter (DLT)
Tidsramme: Op til 21 dage
Kriterier for dosisbegrænsende toksicitet (DLT) inkluderede hæmatologiske indikatorer, såsom grad 3-5 Febrileutropeni og thrombocytopeni med blødning. Ikke-hæmatologiske kriterier, eksklusive hornhindetoksicitet, omfatter toksicitet i grad 3-5, med undtagelser til håndterbar kvalme, opkast eller diarré, kontrolleret grad 3 hypertension og begivenheder knyttet til sygdomsprogression. Tumorlysis syndrom (TLS) i grad 3 eller 4, med succes styret inden for 7 dage uden skade på slutorganet, overvejes. Hornhindetoksicitet, vurderet af GSK hornhindeklassificeringsskala i klasse 4, er en DLT. Andre organspecifikke toksiciteter, især levertoksicitet, der opfylder GSK-stopkriterier, kvalificerer sig også som DLT'er. Alvorlighed blev klassificeret ved hjælp af National Cancer Institute - Common Terminology -kriterier for bivirkninger (version 5.0).
Op til 21 dage
De fase: Antal deltagere med bivirkninger (AES)
Tidsramme: Op til 153 uger
En AE er enhver uhensigtsmæssig medicinsk forekomst i en klinisk undersøgelsesdeltager, der midlertidigt er forbundet med brugen af ​​et medicinsk produkt, uanset om det betragtes som relateret til det medicinske produkt. AES blev kodet ved hjælp af den medicinske ordbog til reguleringsaktiviteter (MEDDRA) kodningssystem.
Op til 153 uger
DE -fase: Antal deltagere med worst -case hæmatologi Resultater ved maksimal stigning efter karakter - baseline i forhold til baseline
Tidsramme: Baseline (dag 1) og op til 153 uger
Blodprøver blev opsamlet til analyse af følgende hæmatologiparametre: eosinofiler, anæmi, hæmoglobin steg, lymfocyttælling faldt, lymfocyttællingen steg, neutrofiltælling faldt, blodpladetællingen faldt, leukocytose og hvid blodlodning faldt. Grad 1 (G1): mild; Grad 2 (G2): Moderat; Grad 3 (G3): Alvorlig; Grad 4 (G4) Livstruende eller deaktivering. Højere kvalitet indikerer større sværhedsgrad, og en stigning i CTCAE -kvalitet blev defineret i forhold til baseline -kvaliteten. Eventuelle worst-case post-baseline-stigning til G1, G2, G3 og G4 præsenteres. Laboratorieparametrene blev klassificeret i henhold til fælles terminologikriterier for bivirkninger (CTCAE) version 5.
Baseline (dag 1) og op til 153 uger
DE -fase: Antal deltagere med worst -case kemi Resultater ved maksimal stigning efter karakter - baseline i forhold til baseline
Tidsramme: Baseline (dag 1) og op til 153 uger
Blodprøver blev opsamlet til analyse af følgende kemi -parametre: Hypoglykæmi, hypoalbuminæmi, alkalisk phosphatase (ALP) steg, alaninaminotransferase (ALT) forøget, aspartat aminotransferase (AST) øget, blod bilirubin øget, skabin kinase (CPK) øget, creatinine øget, gamma glutam (GGT) øget, hyperkalæmi, blodlactatdehydrogenase (LDH) forøget, hypermagnesæmi, hypomagnesæmi, hypernatræmi, hypercalcæmi, hypocalcæmi og kronisk nyresygdom. G1: mild; G2: Moderat; G3: Alvorlig. Højere kvalitet indikerer større sværhedsgrad, og en stigning i CTCAE -kvalitet blev defineret i forhold til baseline -kvaliteten. Eventuelle worst-case post-baseline-stigning til G1, G2 og G3 præsenteres. Laboratorieparametrene blev klassificeret i henhold til CTCAE version 5.
Baseline (dag 1) og op til 153 uger
CE -fase: samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: Op til 26 uger
Den samlede svarprocent (ORR) blev defineret som procentdelen af ​​deltagere med en bekræftet PR eller bedre som den bedste samlede respons (dvs. delvis respons [PR], meget god delvis respons [VGPR], komplet respons [CR] og streng fuldstændig respons [SCR]), som vurderet af undersøgelsen pr. International myeloma -arbejdsgruppe (IMWG) (2016). Cr defineret som negativ immunofixering af serum og urin og forsvinden af ​​ethvert blødt vævsplasmacytomer og <5% plasmacytomer i knoglemarven; SCR defineret som CR som ovenfor plus normal serumfri lys-kæde (FLC) -assay-forhold og fravær af klonale celler i knoglemarv ved immunohistokemi eller immunofluorescens; VGPR defineret som serum og urin M-komponent påvises ved immunofixering, men ikke på elektroforese eller ≥ 90% reduktion i serum M-komponent plus urin M-komponent <100 mg/24 timer; PR defineret som ≥50% reduktion af serum M-protein og reduktion i 24-timers urin M-protein med ≥90% eller til <200 mg/24 timer.
Op til 26 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
DE -fase: samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: Op til 153 uger
Den samlede svarprocent (ORR) blev defineret som procentdelen af ​​deltagere med en bekræftet PR eller bedre som den bedste samlede respons (dvs. delvis respons [PR], meget god delvis respons [VGPR], komplet respons [CR] og streng fuldstændig respons [SCR]), som vurderet af undersøgelsen pr. International myeloma -arbejdsgruppe (IMWG) (2016). Cr defineret som negativ immunofixering af serum og urin og forsvinden af ​​ethvert blødt vævsplasmacytomer og <5% plasmacytomer i knoglemarven; SCR defineret som CR som ovenfor plus normal serumfri lys-kæde (FLC) -assay-forhold og fravær af klonale celler i knoglemarv ved immunohistokemi eller immunofluorescens; VGPR defineret som serum og urin M-komponent påvises ved immunofixering, men ikke på elektroforese eller ≥ 90% reduktion i serum M-komponent plus urin M-komponent <100 mg/24 timer; PR defineret som ≥50% reduktion af serum M-protein og reduktion i 24-timers urin M-protein med ≥90% eller til <200 mg/24 timer.
Op til 153 uger
CE -fase: Klinisk fordelingsrate (CBR)
Tidsramme: Op til 153 uger
Klinisk fordelingsrate blev defineret som procentdelen af ​​deltagere med en bekræftet minimal respons (MR) eller bedre i henhold til IMWG -responskriterierne. MR er> = 25% men <49% reduktion af serum M-protein og reduktion i 24-timers urin M-protein med 50-89%.
Op til 153 uger
De fase: Procentdel af deltagere, der opnår streng komplet respons (SCR), komplet respons (CR), meget god delvis respons (VGPR) og delvis respons (PR)
Tidsramme: Op til 153 uger
Delvis respons [PR], meget god delvis respons [VGPR], komplet respons [CR] og streng komplet respons [SCR] som vurderet af efterforskeren pr. IMWG (2016). Cr defineret som negativ immunofixering af serum og urin og forsvinden af ​​ethvert blødt vævsplasmacytomer og <5% plasmacytomer i knoglemarven; SCR defineret som CR som ovenfor plus normal serumfri lys-kæde (FLC) -assay-forhold og fravær af klonale celler i knoglemarv ved immunohistokemi eller immunofluorescens; VGPR defineret som serum og urin M-komponent påvises ved immunofixering, men ikke på elektroforese eller ≥ 90% reduktion i serum M-komponent plus urin M-komponent <100 mg/24 timer; PR defineret som ≥50% reduktion af serum M-protein og reduktion i 24-timers urin M-protein med ≥90% eller til <200 mg/24 timer.
Op til 153 uger
CE -fase: Procentdel af deltagere, der opnår SCR, CR, VGPR og PR
Tidsramme: Op til 153 uger
Delvis respons [PR], meget god delvis respons [VGPR], komplet respons [CR] og streng komplet respons [SCR] som vurderet af efterforskeren pr. IMWG (2016). Cr = negativ immunofixation af serum og urin og forsvinden af ​​ethvert blødt vævsplasmacytomer og <5% plasmacytomer i knoglemarven; SCR = strengt komplet respons, CR som ovenfor plus normal serumfri lys-kæde (FLC) assayforhold og fravær af klonale celler i knoglemarv ved immunohistokemi eller immunofluorescens; VGPR = serum og urin M-komponent påvises ved immunofixering, men ikke ved elektroforese eller ≥ 90% reduktion i serum M-komponent plus urin M-komponent <100 mg/24 timer; PR = ≥50% reduktion af serum M-protein og reduktion i 24-timers urin M-protein med ≥90% eller til <200 mg/24 timer.
Op til 153 uger
DE-fase: Belantamab mafodotin-koncentrationer til plasma-antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
Tidsramme: Predose, End of Infusion (EOI), 2 og 24 timer efter dosering på cyklus 1 dag 1 og ved cyklus 1 dag 4, dag 8, dag 22, predose og EOI på cyklus 2 dag 1, cyklus 4 dag 1 og ved behandlingen af ​​behandlingen (ca. 153 uger)
Blodprøver blev opsamlet til PK-analyse af Belantamab mafodotin-antistof-lægemiddelkonjugat (ADC), når de blev administreret intravenøst ​​i kombination med dostarlimab.
Predose, End of Infusion (EOI), 2 og 24 timer efter dosering på cyklus 1 dag 1 og ved cyklus 1 dag 4, dag 8, dag 22, predose og EOI på cyklus 2 dag 1, cyklus 4 dag 1 og ved behandlingen af ​​behandlingen (ca. 153 uger)
De fase: Belantamab mafodotin -koncentrationer for plasma -total antistof
Tidsramme: Predose, End of Infusion (EOI), 2 og 24 timer efter dosering på cyklus 1 dag 1 og ved cyklus 1 dag 4, dag 8, dag 22, predose og EOI på cyklus 2 dag 1, cyklus 4 dag 1 og ved behandlingen af ​​behandlingen (ca. 153 uger)
Blodprøver blev opsamlet til PK -analyse af belantamab mafodotin total antistof, når de blev administreret intravenøst ​​i kombination med dostarlimab.
Predose, End of Infusion (EOI), 2 og 24 timer efter dosering på cyklus 1 dag 1 og ved cyklus 1 dag 4, dag 8, dag 22, predose og EOI på cyklus 2 dag 1, cyklus 4 dag 1 og ved behandlingen af ​​behandlingen (ca. 153 uger)
De fase: Belantamab mafodotin-koncentrationer til plasma cys-mcmmaf
Tidsramme: Predose, End of Infusion (EOI), 2 og 24 timer efter dosering på cyklus 1 dag 1 og ved cyklus 1 dag 4, dag 8, dag 22, predose og EOI på cyklus 2 dag 1, cyklus 4 dag 1 og ved behandlingen af ​​behandlingen (ca. 153 uger)
Blodprøver blev opsamlet til PK-analyse af Belantamab mafodotin Cys-MCMMAF, når de blev administreret intravenøst ​​i kombination med dostarlimab.
Predose, End of Infusion (EOI), 2 og 24 timer efter dosering på cyklus 1 dag 1 og ved cyklus 1 dag 4, dag 8, dag 22, predose og EOI på cyklus 2 dag 1, cyklus 4 dag 1 og ved behandlingen af ​​behandlingen (ca. 153 uger)
CE-fase: plasmakoncentrationer af Belantamab mafodotin antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
Tidsramme: Op til 153 uger
Blodprøver skulle indsamles til PK-analyse af Belantamab mafodotin-antistof-lægemiddelkonjugat (ADC).
Op til 153 uger
CE -fase: Plasmakoncentration af Belantamab mafodotin Plasma Total antistof
Tidsramme: Op til 153 uger
Blodprøver skulle indsamles til PK -analyse af Belantamab mafodotin -plasma -total antistof.
Op til 153 uger
CE-fase: plasmakoncentrationer af Belantamab mafodotin cys- monomethyl auristatin-F (Cys-MCMMAF)
Tidsramme: Op til 153 uger
Blodprøver skulle indsamles til PK-analyse af Belantamab mafodotin cys- monomethyl auristatin-f (Cys-MCMMAF)
Op til 153 uger
De fase: Dostarlimab -koncentration, når den administreres i kombination med Belantamab mafodotin
Tidsramme: Predose og slutning af infusion (EOI) på cyklus 1 dag 1, cyklus 2 dag 1, cyklus 5 dag 1 og ved afslutningen af ​​behandlingen (ca. 153 uger)
Blodprøver blev opsamlet til PK -analyse af dostarlimab, når de blev administreret intravenøst ​​i kombination med Belantamab mafodotin.
Predose og slutning af infusion (EOI) på cyklus 1 dag 1, cyklus 2 dag 1, cyklus 5 dag 1 og ved afslutningen af ​​behandlingen (ca. 153 uger)
CE -fase: Dostarlimab -koncentration, når den administreres i kombination med Belantamab mafodotin
Tidsramme: Op til 153 uger
Blodprøver skulle indsamles til PK -analyse af dostarlimab, når de blev administreret intravenøst ​​i kombination med Belantamab mafodotin.
Op til 153 uger
DE-fase: Antal deltagere med post-baseline positive anti-narkotika antistoffer (ADAS) mod Belantamab mafodotin
Tidsramme: Op til 153 uger
Serumprøver blev opsamlet til analyse af tilstedeværelsen af ​​ADA'er under anvendelse af validerede immunoassays. Alle prøver blev testet i screeningsassay, og positive prøver blev yderligere karakteriseret for antistoftitere.
Op til 153 uger
CE-fase: Antal deltagere med post-baseline positiv ADAS mod Belantamab mafodotin
Tidsramme: Op til 153 uger
Serumprøver skulle indsamles til analyse af tilstedeværelsen af ​​ADA'er ved anvendelse af validerede immunoassays. Alle prøver skulle testes yderligere i screeningsassay, og positive prøver skulle yderligere være karakteriseret for antistoftitere.
Op til 153 uger
De fase: Antal deltagere med post-baseline positiv ADAS mod dostarlimab
Tidsramme: Op til 153 uger
Serumprøver blev opsamlet til analyse af tilstedeværelsen af ​​ADA'er under anvendelse af validerede immunoassays. Alle prøver blev testet i screeningsassay, og positive prøver blev yderligere karakteriseret for antistoftitere.
Op til 153 uger
CE-fase: Antal deltagere med post-baseline positiv ADAS mod dostarlimab
Tidsramme: Op til 153 uger
Serumprøver skulle indsamles til analyse af tilstedeværelsen af ​​ADA'er ved anvendelse af validerede immunoassays. Alle prøver skulle testes yderligere i screeningsassay, og positive prøver skulle yderligere være karakteriseret for antistoftitere.
Op til 153 uger
De fase: Koncentration af ADA'er mod dostarlimab, når det administreres i kombination med Belantamab mafodotin
Tidsramme: Op til 153 uger
Serumprøver blev opsamlet til analyse af tilstedeværelsen af ​​ADA'er under anvendelse af validerede immunoassays. Alle prøver skulle testes yderligere i screeningsassay, og positive prøver skulle yderligere være karakteriseret for antistoftitere.
Op til 153 uger
CE -fase: Koncentration af ADA'er mod dostarlimab, når det administreres i kombination med Belantamab mafodotin
Tidsramme: Op til 153 uger
Serumprøver skulle indsamles til analyse af tilstedeværelsen af ​​ADA'er ved anvendelse af validerede immunoassays. Alle prøver skulle testes yderligere i screeningsassay, og positive prøver skulle yderligere være karakteriseret for antistoftitere.
Op til 153 uger
De fase: Koncentration af ADA'er mod Belantamab mafodotin
Tidsramme: Op til 153 uger
Serumprøver blev opsamlet til analyse af tilstedeværelsen af ​​ADA'er under anvendelse af validerede immunoassays. Alle prøver skulle testes yderligere i screeningsassay, og positive prøver skulle yderligere være karakteriseret for antistoftitere.
Op til 153 uger
CE -fase: Koncentration af ADA'er mod Belantamab mafodotin
Tidsramme: Op til 153 uger
Serumprøver skulle indsamles til analyse af tilstedeværelsen af ​​ADA'er ved anvendelse af validerede immunoassays. Alle prøver skulle testes yderligere i screeningsassay, og positive prøver skulle yderligere være karakteriseret for antistoftitere.
Op til 153 uger
De fase: Antal deltagere med bivirkninger af særlig interesse (AESI)
Tidsramme: Op til 153 uger
En bivirkning (AE) er enhver uhensigtsmæssig medicinsk forekomst i en klinisk undersøgelsesdeltager, der midlertidigt er forbundet med brugen af ​​et medicinsk produkt, uanset om det betragtes som relateret til det medicinske produkt. Bivirkninger af særlig interesse (enese) blev indsamlet.
Op til 153 uger
CE -fase: Antal deltagere med bivirkninger af særlig interesse (AESI)
Tidsramme: Op til 153 uger
En bivirkning (AE) er enhver uhensigtsmæssig medicinsk forekomst i en klinisk undersøgelsesdeltager, der midlertidigt er forbundet med brugen af ​​et medicinsk produkt, uanset om det betragtes som relateret til det medicinske produkt. Bivirkninger af særlig interesse (enese) skulle indsamles.
Op til 153 uger
DE -fase: Antal deltagere med enhver hornhindebegivenhed med maksimal karakter i henhold til CTCAE -kvalitet
Tidsramme: Op til 153 uger
Hornhindebegivenhederne blev klassificeret i henhold til CTCAE version 5. Grad 1: Mild; Grad 2: Moderat; Grad 3: Alvorlig eller medicinsk markant. Højere kvalitet indikerer større sværhedsgrad, og en stigning i CTCAE -kvalitet blev defineret i forhold til baseline -kvaliteten. Resultaterne præsenteres for antallet af deltagere med hornhindehændelser med maksimal karakter i henhold til CTCAE -kvalitet.
Op til 153 uger
CE -fase: Antal deltagere med hornhindebegivenheder med maksimal karakter i henhold til CTCAE -kvalitet
Tidsramme: Op til 153 uger
Hornhindebegivenhederne skulle klassificeres i henhold til CTCAE version 5. Grad 1: Mild; Grad 2: Moderat; Grad 3: Alvorlig eller medicinsk markant. Højere kvalitet indikerer større sværhedsgrad, og en stigning i CTCAE -kvalitet blev defineret i forhold til baseline -kvaliteten. Hornhindebegivenheder skulle undersøges.
Op til 153 uger
CE-fase: Progression-fri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 153 uger
PFS er defineret som tiden fra randomisering til den tidligste dato for bekræftet progressiv sygdom (PD) pr. IMWG eller død på grund af nogen årsag.
Op til 153 uger
CE -fase: varighed af respons (DOR)
Tidsramme: Op til 153 uger
DOR er defineret som tiden fra først dokumenterede beviser eller PR eller bedre indtil progressiv sygdom pr. IMWG eller død på grund af progressiv sygdom blandt deltagere, der opnår bekræftet delvis respons eller bedre.
Op til 153 uger
CE -fase: Tid til respons (TTR)
Tidsramme: Op til 153 uger
TTR er defineret som tiden mellem datoen for randomisering og det første dokumenterede bevis for respons (PR eller bedre), blandt deltagere, der opnår et svar (bekræftet PR eller bedre).
Op til 153 uger
CE -fase: samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 153 uger
OS defineres som tiden fra randomisering til døden på grund af enhver årsag.
Op til 153 uger
CE -fase: Antal deltagere med AES og SAES
Tidsramme: Op til 153 uger
En bivirkning (AE) er enhver uhensigtsmæssig medicinsk forekomst i en klinisk undersøgelsesdeltager, der midlertidigt er forbundet med brugen af ​​et medicinsk produkt, uanset om det betragtes som relateret til det medicinske produkt. SAE er defineret som enhver uhensigtsmæssig medicinsk forekomst, der; Resultater i død, er livstruende, kræver indlæggelse eller forlængelse af eksisterende indlæggelse, resulterer i handicap/manglende evne, er en medfødt anomali/fødselsdefekt, andre situationer bedømt af læge, er forbundet med leverskade og nedsat leverfunktion. AES og SAES skulle kodes ved hjælp af den medicinske ordbog til reguleringsaktiviteter (MEDDRA) kodningssystem.
Op til 153 uger
CE -fase: Antal deltagere med AES, der fører til seponering
Tidsramme: Op til 153 uger
En bivirkning (AE) er enhver uhensigtsmæssig medicinsk forekomst i en klinisk undersøgelsesdeltager, der midlertidigt er forbundet med brugen af ​​et medicinsk produkt, uanset om det betragtes som relateret til det medicinske produkt. Antal deltagere med AE'er, der førte til ophør, skulle evalueres.
Op til 153 uger
CE -fase: Antal deltagere med dosisreduktion eller forsinkelse
Tidsramme: Op til 153 uger
Antal deltagere med dosisreduktion eller forsinkelse skulle evalueres.
Op til 153 uger
CE -fase: Antal deltagere med klinisk signifikante ændringer i hæmatologiske laboratorieparametre
Tidsramme: Op til 153 uger
Blodprøver skulle indsamles til analyse af følgende hæmatologiparametre: eosinofiler, anæmi, hæmoglobin steg, lymfocyttælling faldt, lymfocyttællingen steg, neutrofiltælling faldt, blodpladetællingen faldt, leukocytose og hvide blodcelle faldt. Laboratorieparametrene skulle klassificeres i henhold til fælles terminologikriterier for bivirkninger (CTCAE) version 5. grad 1 (G1): mild; Grad 2 (G2): Moderat; Grad 3 (G3): svær eller medicinsk signifikant. Højere kvalitet indikerer større sværhedsgrad, og en stigning i CTCAE -kvalitet blev defineret i forhold til baseline -kvaliteten.
Op til 153 uger
CE -fase: Antal deltagere med klinisk signifikante ændringer i kliniske kemi -laboratorieparametre
Tidsramme: Op til 153 uger
Blodprøver skulle indsamles til analyse af følgende kemi -parametre: Hypoglykæmi, hypoalbuminæmi, alkalisk phosphatase (ALP) øget, alaninaminotransferase (alt) steg, aspartat aminotransferase (AST) øget, blod bilirubin øget, skabin) kinase (CPK) forøget, skabt øget, gammaLAMAMaLe overtransportase (CPK) øget, skabt øget, gammaLAMAMaMaUt, GamaTaMaMaL (GGT) øget, hyperkalæmi, blodlactatdehydrogenase (LDH) forøget, hypermagnesæmi, hypomagnesæmi, hypernatræmi, hypercalcæmi, hypocalcæmi og kronisk nyresygdom. Laboratorieparametrene skulle klassificeres i henhold til CTCAE version 5. G1: mild; G2: Moderat; G3: Alvorlig eller medicinsk markant. Højere kvalitet indikerer større sværhedsgrad, og en stigning i CTCAE -kvalitet blev defineret i forhold til baseline -kvaliteten.
Op til 153 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: GSK Clinical Trials, GlaxoSmithKline

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

14. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

23. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 208887 Sub Study 4
  • 2019-001138-32 (EudraCT nummer)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

GSK vil vurdere anmodninger fra kvalificerede forskere om anonymiserede individuelle data på patientniveau og relaterede undersøgelsesdokumenter. Datadeling er underlagt visse kriterier, betingelser og undtagelser. For yderligere information henvises til https://www.gsk-studyregister.com/About_GSK_Patient_Level_Data_Sharing_Final_13July2023.pdf.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .