Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Aminosyretab under kontinuerlig nyreerstatningsterapi (DIAMINO)

21. maj 2025 opdateret af: Arabella Fischer, MD, Medical University of Vienna

Tab af aminosyrespildevand under kontinuerlig nyreerstatningsterapi: en eksplorativ ikke-interventionel pilotundersøgelse

Målet med denne observationsundersøgelse er at lære om aminosyretab under kontinuerlig nyreudskiftningsterapi og plasmaaminosyreniveauer hos intensivpatienter. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

Hvor mange aminosyrer går tabt i løbet af varigheden af ​​kontinuerlig nyreudskiftningsterapi? Hvordan ændres plasmakoncentrationer af aminosyrer over tid hos patienter med og uden kontinuerlig nyreudskiftningsterapi?

Aminosyrekoncentrationer vil blive målt i spildevandet og i plasmaet hos patienter, der modtager kontinuerlig nyreudskiftningsterapi som en del af deres regelmæssige lægebehandling. Desuden vil plasmakoncentrationer af aminosyrer blive undersøgt hos patienter uden nyreudskiftningsterapi.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

For at kvantificere mængden af ​​tabte aminosyrer via den kontinuerlige nyreudskiftningsmaskine (CRRT), er det berettiget at måle aminosyrekoncentrationer i blodet og spildevandet over hele behandlingsperioden.

Til dette formål vil 20 intensivpatienter blive undersøgt under hele varigheden af ​​CRRT som en del af dette eksplorative ikke-interventionelle studie. Derudover vil 10 intensivpatienter uden nyresubstitutionsterapi blive indskrevet. I CRRT-gruppen vil aminosyretab gennem effluenten blive målt på forskellige tidspunkter. Aminosyreplasmakoncentrationer vil blive bestemt i begge grupper. Aminosyreurinkoncentration, nitrogenbalance samt blodurinstofnitrogen, kreatinin og albumin i plasmaet vil blive målt som sekundære udfaldsparametre. Derudover vil observationer vedrørende ernæringsstatus og mobilitet (indirekte kalorimetri, bioimpedansanalyse, muskelultralyd, styrke og mobilitetsscoring) blive analyseret som eksplorative sekundære resultater.

Varighed af CRRT, varighed af intensiv pleje og hospitalsophold samt dødelighed vil blive overvåget.

Højtydende væskekromatografifluorescens samt væskekromatografi-massespektrometri vil blive udført for at måle aminosyrekoncentrationer i plasma, spildevand og urin.

For at besvare det primære forskningsspørgsmål vil ændring i aminosyreplasmakoncentrationer og spildevandstab mellem behandlingsstart og dag 4 af kontinuerlig nyreudskiftningsterapi blive analyseret ved hjælp af en tosidet Wilcoxon signeret rangtest.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse vil inkludere 30 intensivpatienter - 20 patienter, der modtager kontinuerlig nyreudskiftningsterapi og 10 patienter uden nyreudskiftningsterapi. Undersøgelsen vil blive udført på det medicinske universitet i Wien på en 16-sengs intensiv afdeling, der indlægger patienter efter kardiothorax og større karkirurgi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Postoperative ICU patienter
  • Alder ≥ 18 år
  • Patienter på enteral eller/og parenteral ernæring givet i henhold til intern standard operationsprocedure

A) CRRT-gruppe:

- CRRT-behandling planlagt; alle typer CRRT (kontinuerlig veno-venøs hæmodialyse (CVVHD), kontinuert veno-venøs hæmodiafiltration (CVVHDF), kontinuert veno-venøs hæmofiltration (CVVH))

B) Ikke-CRRT gruppe:

  • ingen nuværende eller tidligere (<30 dage) kontinuerlig eller intermitterende RRT
  • ingen kronisk nyresygdom stadium G3-G5

Ekskluderingskriterier:

  • Præoperative intensivpatienter
  • Patienter med levercirrhose stadium 1-3 i henhold til Child-Pugh klassifikationen
  • Patienter med akut leversvigt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
CRRT gruppe
intensive patienter med kontinuerlig nyresubstitutionsbehandling
ikke-CRRT gruppe
intensive patienter uden nyresubstitutionsbehandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aminosyre plasmakoncentration CRRT gruppe
Tidsramme: dag 0, dag 4 af kontinuerlig nyresubstitutionsbehandling
Ændring af plasmakoncentration af aminosyrer fra start af kontinuerlig nyreudskiftningsterapi til dag 4
dag 0, dag 4 af kontinuerlig nyresubstitutionsbehandling
Aminosyre plasmakoncentration ikke-CRRT gruppe
Tidsramme: præoperativ dag/indskrivning til postoperativ dag 4
Ændring af plasmakoncentration af aminosyrer fra den præoperative dag til den postoperative dag 4 eller til den sidste måling på intensivafdelingen, alt efter hvad der er tidligere
præoperativ dag/indskrivning til postoperativ dag 4
Aminosyreudløbstab
Tidsramme: CRRT Start, dag 4 med kontinuerlig nyreudskiftningsterapi
Ændring af spildevandstab af aminosyrer fra start af kontinuerlig nyreudskiftningsterapi til dag 4
CRRT Start, dag 4 med kontinuerlig nyreudskiftningsterapi

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tidsforløb for spildevandstab af aminosyrer over alle målte tidspunkter
Tidsramme: varighed af kontinuerlig nyreerstatningsbehandling, maksimalt 30 dage
Tidsforløb for spildevandstab af aminosyrer over alle målte tidspunkter
varighed af kontinuerlig nyreerstatningsbehandling, maksimalt 30 dage
Nitrogen balance
Tidsramme: varighed af kontinuerlig nyreudskiftningsterapi (CRRT-gruppe) eller længde af intensivophold (ikke CRRT-gruppe), maksimalt 30 dage
Nitrogenbalance over behandlingsperiode
varighed af kontinuerlig nyreudskiftningsterapi (CRRT-gruppe) eller længde af intensivophold (ikke CRRT-gruppe), maksimalt 30 dage
Indirekte kalorimetri
Tidsramme: varighed af kontinuerlig nyreudskiftningsterapi (CRRT-gruppe) eller længde af intensivophold (ikke CRRT-gruppe), maksimalt 30 dage
Indirekte kalorimetri over behandlingsperiode
varighed af kontinuerlig nyreudskiftningsterapi (CRRT-gruppe) eller længde af intensivophold (ikke CRRT-gruppe), maksimalt 30 dage
Muskelstyrke
Tidsramme: varighed af kontinuerlig nyreudskiftningsterapi (CRRT-gruppe) eller længde af intensivophold (ikke CRRT-gruppe), maksimalt 30 dage
muskelstyrkevurdering (Medical Research Council Scale for Muscle Strength) over behandlingsperiode
varighed af kontinuerlig nyreudskiftningsterapi (CRRT-gruppe) eller længde af intensivophold (ikke CRRT-gruppe), maksimalt 30 dage
Mobilitet
Tidsramme: varighed af kontinuerlig nyreudskiftningsterapi (CRRT-gruppe) eller længde af intensivophold (ikke CRRT-gruppe), maksimalt 30 dage
mobilitetsvurdering (Surgical Intensive Care Unit Optimal Mobilization Score) over behandlingsperioden
varighed af kontinuerlig nyreudskiftningsterapi (CRRT-gruppe) eller længde af intensivophold (ikke CRRT-gruppe), maksimalt 30 dage
Tidsforløb for plasmakoncentration af aminosyrer over alle målte tidspunkter
Tidsramme: Preoperativ Hvis rekrutteret præoperativt, varigheden af ​​kontinuerlig nyreudskiftningsterapi (CRRT-gruppe) eller længden af ​​ICU-ophold (ikke-CRRT-gruppe), maksimalt 30 dage
Tidsforløb for plasmakoncentration af aminosyrer over alle målte tidspunkter
Preoperativ Hvis rekrutteret præoperativt, varigheden af ​​kontinuerlig nyreudskiftningsterapi (CRRT-gruppe) eller længden af ​​ICU-ophold (ikke-CRRT-gruppe), maksimalt 30 dage
Urinkoncentration af aminosyrer over behandlingsperioden
Tidsramme: Preoperativ Hvis rekrutteret præoperativt, varigheden af ​​kontinuerlig nyreudskiftningsterapi (CRRT-gruppe) eller længden af ​​ICU-ophold (ikke-CRRT-gruppe), maksimalt 30 dage
Urinkoncentration af aminosyrer over behandlingsperioden
Preoperativ Hvis rekrutteret præoperativt, varigheden af ​​kontinuerlig nyreudskiftningsterapi (CRRT-gruppe) eller længden af ​​ICU-ophold (ikke-CRRT-gruppe), maksimalt 30 dage
Blodurinstofnitrogen
Tidsramme: Preoperativ Hvis rekrutteret præoperativt, varigheden af ​​kontinuerlig nyreudskiftningsterapi (CRRT-gruppe) eller længden af ​​ICU-ophold (ikke-CRRT-gruppe), maksimalt 30 dage
Blodurinstofnitrogen over behandlingsperioden
Preoperativ Hvis rekrutteret præoperativt, varigheden af ​​kontinuerlig nyreudskiftningsterapi (CRRT-gruppe) eller længden af ​​ICU-ophold (ikke-CRRT-gruppe), maksimalt 30 dage
Kreatinin
Tidsramme: Preoperativ Hvis rekrutteret præoperativt, varigheden af ​​kontinuerlig nyreudskiftningsterapi (CRRT-gruppe) eller længden af ​​ICU-ophold (ikke-CRRT-gruppe), maksimalt 30 dage
Kreatinin i blod, spildevand, urin over behandlingsperioden
Preoperativ Hvis rekrutteret præoperativt, varigheden af ​​kontinuerlig nyreudskiftningsterapi (CRRT-gruppe) eller længden af ​​ICU-ophold (ikke-CRRT-gruppe), maksimalt 30 dage
Albumin
Tidsramme: Preoperativ Hvis rekrutteret præoperativt, varigheden af ​​kontinuerlig nyreudskiftningsterapi (CRRT-gruppe) eller længden af ​​ICU-ophold (ikke-CRRT-gruppe), maksimalt 30 dage
Albumin i blod, spildevand, urin over behandlingsperioden
Preoperativ Hvis rekrutteret præoperativt, varigheden af ​​kontinuerlig nyreudskiftningsterapi (CRRT-gruppe) eller længden af ​​ICU-ophold (ikke-CRRT-gruppe), maksimalt 30 dage
Samlet protein
Tidsramme: Preoperativ Hvis rekrutteret præoperativt, varigheden af ​​kontinuerlig nyreudskiftningsterapi (CRRT-gruppe) eller længden af ​​ICU-ophold (ikke-CRRT-gruppe), maksimalt 30 dage
Totalt protein i blod, spildevand i behandlingsperioden
Preoperativ Hvis rekrutteret præoperativt, varigheden af ​​kontinuerlig nyreudskiftningsterapi (CRRT-gruppe) eller længden af ​​ICU-ophold (ikke-CRRT-gruppe), maksimalt 30 dage
Vitaminer
Tidsramme: Varighed af kontinuerlig nyreudskiftningsterapi (CRRT-gruppe) eller længde af ICU-ophold (ikke-CRRT-gruppe), maksimalt 30 dage
Vitaminer (vitamin B12, folat) i blod, spildevand, urin over behandlingsperioden
Varighed af kontinuerlig nyreudskiftningsterapi (CRRT-gruppe) eller længde af ICU-ophold (ikke-CRRT-gruppe), maksimalt 30 dage
Sporelementer
Tidsramme: Varighed af kontinuerlig nyreudskiftningsterapi (CRRT-gruppe) eller længde af ICU-ophold (ikke-CRRT-gruppe), maksimalt 30 dage
Sporelementer (jern, iodid) i blod, spildevand, urin over behandlingsperioden
Varighed af kontinuerlig nyreudskiftningsterapi (CRRT-gruppe) eller længde af ICU-ophold (ikke-CRRT-gruppe), maksimalt 30 dage
Bioimpedansanalyse
Tidsramme: Preoperativ Hvis rekrutteret præoperativt, varigheden af ​​kontinuerlig nyreudskiftningsterapi (CRRT-gruppe) eller længden af ​​ICU-ophold (ikke-CRRT-gruppe), maksimalt 30 dage
Bioimpedansanalyse over behandlingsperioden
Preoperativ Hvis rekrutteret præoperativt, varigheden af ​​kontinuerlig nyreudskiftningsterapi (CRRT-gruppe) eller længden af ​​ICU-ophold (ikke-CRRT-gruppe), maksimalt 30 dage
Ultralydsmuskel og fedttykkelse
Tidsramme: Preoperativ Hvis rekrutteret præoperativt, varigheden af ​​kontinuerlig nyreudskiftningsterapi (CRRT-gruppe) eller længden af ​​ICU-ophold (ikke-CRRT-gruppe), maksimalt 30 dage
ultralyd til måling af muskler og fedtvævstykkelse over behandlingsperioden
Preoperativ Hvis rekrutteret præoperativt, varigheden af ​​kontinuerlig nyreudskiftningsterapi (CRRT-gruppe) eller længden af ​​ICU-ophold (ikke-CRRT-gruppe), maksimalt 30 dage
Varighed af kontinuerlig nyreudskiftningsterapi
Tidsramme: Varighed af kontinuerlig nyreudskiftningsterapi (CRRT Group) gennem undersøgelsen i gennemsnit 10 dage
Varighed af kontinuerlig nyreudskiftningsterapi
Varighed af kontinuerlig nyreudskiftningsterapi (CRRT Group) gennem undersøgelsen i gennemsnit 10 dage
Opholdets længde
Tidsramme: Længde af ICU og hospitalets ophold gennem undersøgelsen af ​​undersøgelsen af ​​undersøgelsen
Længde af ICU -ophold
Længde af ICU og hospitalets ophold gennem undersøgelsen af ​​undersøgelsen af ​​undersøgelsen
Dødelighed
Tidsramme: Længde af ICU og hospitalets ophold gennem undersøgelsen af ​​undersøgelsen af ​​undersøgelsen
Dødelighed under ICU og hospitalets ophold
Længde af ICU og hospitalets ophold gennem undersøgelsen af ​​undersøgelsen af ​​undersøgelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Medical University of Vienna

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Karolinska Institutet

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Arabella Fischer, Dr., Medical University of Vienna
  • Ledende efterforsker: Sarah Yadavalli, Dr., Medical University of Vienna
  • Studieleder: Andrea Laßnigg, Prof., Medical University of Vienna

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
8. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. maj 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2149/2023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger