Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af videobaseret og praktisk badeundervisning til nyfødte, der gives til førstegangsgravide kvinder i tredje trimester på viden, angst og binding under det første bad: et randomiseret kontrolleret forsøg (NewbornBathing)

25. oktober 2024 opdateret af: Çağla KILIÇ, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Denne undersøgelse vil blive udført i et randomiseret kontrolleret eksperimentelt forskningsdesign med prætest, posttest kontrolgruppe.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil blive udført i et randomiseret kontrolleret eksperimentelt forskningsdesign med prætest, posttest kontrolgruppe.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

144

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kahramanmaras, Kalkun
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kan tale og forstå tyrkisk,
  • 18 år eller ældre,
  • læsefærdige,
  • Primiparous,
  • I tredje trimester af graviditeten,
  • En singleton graviditet,
  • Ingen psykiatrisk sygdom,
  • Som ikke har modtaget nogen træning i badning af nyfødte før,
  • Hendes baby blev ikke diagnosticeret med en føtal anomali,
  • Med en smartphone og internet,
  • Bor i provinsen Kahramanmaras og
  • Hvem sagde ja til at deltage i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • For tidlig fødsel (<37 ugers graviditet),
  • Dødfødsel,
  • Barnet har brug for intensiv pleje eller er indlagt,
  • Barnet har en lav fødselsvægt (<2500 gram),
  • Den, hvis babys første bad blev givet af en anden,
  • Der blev arrangeret et badeprogram for nyfødte på graviditetsskolen.
  • Ønsker at forlade på et hvilket som helst tidspunkt af studiet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Gravide kvinder i kontrolgruppen vil blive udsat for den rutinemæssige hospitalsprotokol uden anden intervention. Gravide i denne gruppe informeres mundtligt om badning under ambulatorieopfølgninger. Efter at have udfyldt post-test-spørgsmålene, vil badeansøgningsvideoen for nyfødte blive sendt til kvinderne i denne gruppe på deres telefoner, og den ugunstige situation for denne gruppe vil blive forsøgt reduceret.
Eksperimentel: Interventionsgruppe 1
Kvinderne i denne gruppe får vist den nyfødte badeansøgningsvideo, som forskerne har udarbejdet i grupper på 2-4 personer i form af en projektionspræsentation.
Kvinderne i denne gruppe får vist den nyfødte badeansøgningsvideo, som forskerne har udarbejdet i grupper på 2-4 personer i form af en projektionspræsentation.
Eksperimentel: Interventionsgruppe 2
I grupper på 2 vil forskeren først forklare stadierne af nyfødtbadeansøgning af forskeren i form af en projektionspræsentation, og derefter vil de gravide få mulighed for at udføre badeansøgningen for nyfødte på nyfødtbademodellen og værktøjer samtidig med forskeren.
I grupper på 2 vil forskeren først forklare stadierne af nyfødtbadeansøgning af forskeren i form af en projektionspræsentation, og derefter vil de gravide få mulighed for at udføre badeansøgningen for nyfødte på nyfødtbademodellen og værktøjer samtidig med forskeren.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vidensniveau for mødre om nyfødtbadning
Tidsramme: i gennemsnit 3 måneder
The Newborn Bading Knowledge Test blev udviklet af forskerne baseret på litteraturen for at bestemme mødres vidensniveau om badning af nyfødte. I videnstesten er der i alt 20 spørgsmål under 10 hovedemner, herunder "badetid, badematerialer, omgivelsestemperatur, vandtemperatur, navlestrengspleje, brug af sæbe og shampoo, opretholdelse af nyfødts kropstemperatur, badeprocedurerækkefølge, sikkerhed under badning, tørring efter bad og påklædning”. Spørgsmålene var udarbejdet i multiple-choice og sand/falsk design, og hvert spørgsmål havde kun ét rigtigt svar. Kvindernes svar på spørgsmålene blev evalueret efter afslutningen af ​​testen, og hvert korrekt besvaret spørgsmål blev vurderet til fem point, og den samlede score varierede fra 0-100. Jo højere score opnået fra videnstesten, jo højere er kvindernes vidensniveau om nyfødtbadning.
i gennemsnit 3 måneder
Kvinders angstniveau
Tidsramme: i gennemsnit 3 måneder
Kvinders angstniveau vil blive vurderet ved at bruge Spielbergers State Anxiety Inventory. Skalaen blev udviklet til at måle tilstandens angstniveauer hos normale og unormale individer og tilpasset til tyrkisk af Öner og Le Compte. Det er en selvevalueringstypeskala bestående af korte udsagn. Statens angstopgørelse er udviklet til at måle en persons angst på et bestemt tidspunkt og består af 20 genstande. I vurderingen af ​​skalaen er det accepteret, at de, der scorer under 36, ikke har nogen angst, dem, der scorer mellem 37 og 42, har mild angst, og dem, der scorer 42 og derover, har høj angst.
i gennemsnit 3 måneder
Kvinders bindingsniveauer
Tidsramme: i gennemsnit 3 måneder
Kvinders bindingsniveau vil blive vurderet ved hjælp af Postpartum Bonding Questionnaire (PBQ). PBQ'en blev først udviklet til at vurdere mor-spædbarns tilknytning. Den blev revideret for at identificere problemer i forholdet mellem mor og spædbarn. Skalaen blev tilpasset til tyrkisk af Dişsiz et al. i 2024. Seks-punkts Likert-skalaen har 21 punkter til at måle mødres tilknytning til spædbarnet inden for et år. Efterhånden som den opnåede score fra skalaen stiger, falder mødrenes binding til babyen.
i gennemsnit 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

15. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

28. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. oktober 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 185
  • TUBITAK or KSU BAP (Anden identifikator: TUBITAK or KSU BAP)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .