En multicenter, to-arm, fase 2 klinisk undersøgelse af perioperativ behandling af HER2-positiv resektabel esophagogastrisk junctional adenokarcinom med Nabulimab kombineret med FLOT og Trastuzumab VS FLOT kombineret med Trastuzumab
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
陕西
-
Xi'an, 陕西, Kina, 710032
- The First Affiliated Hospital of the Air Force Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18-75 år gammel;
- esophagogastric junction adenocarcinom (inklusive Siewert type I, Siewert type II og Siewert type III) med histopatologisk eller cytologisk bekræftelse af HER2-positiv (defineret som positiv immunhistokemisk [IHC] større end eller lig med 2+ og fluorescens in situ hybridisering [FISH] );
- cTNM-stadierne var cT3-4a, N+, M0 i henhold til endoskopisk ultralyd eller forbedret CT/MRI-scanning (kombineret med ultralydsgastroskopi og diagnostisk laparoskopisk udforskning, hvis det er nødvendigt) (se 8. udgave AJCCTNM iscenesættelsessystem), og læsionerne blev resekeret som vurderet af efterforskeren;
- Forventet overlevelsestid > 6 måneder;
- ECOG PS score 0 eller 1;
- PD-L1 kræver ikke;
- Ingen forudgående behandling;
- Hæmatologiske indekser var grundlæggende normale: antal hvide blodlegemer ≥4×109/L; Absolut neutrofiltal ≥1,5×109/L; Blodplade ≥100×109/L; Hæmoglobin ≥ 90 g/Lg/L;
- Grundlæggende normal nyrefunktion: serumkreatinin ≤1,5×ULN eller kreatininclearance (CrCl)>60 ml/min (ved hjælp af Cockcroft-Gault-formlen);
- Grundlæggende normal leverfunktion: serum total bilirubin ≤1,5×ULN; Aspartataminotransferase (AST) ≤2,5×ULN; Alaninaminotransferase (ALT) ≤2,5×ULN;
- Kvindelige patienter skal have en negativ uringraviditetstest før studiets start (gælder ikke patienter med bilateral oophorektomi og/eller hysterektomi eller postmenopausale patienter)
- Underskriv skriftligt informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- (1) Der er ikke udført nogen effekt- og/eller sikkerhedsevaluering; (2) Investigator mener, at patienten ikke er egnet til at fortsætte (årsager til tilbagetrækning bør registreres) (3) Patienten anmodede om, at forsøget blev afsluttet; (4) Alvorlig overtrædelse af protokol: deltagelse i denne undersøgelse, mens du bruger andre antitumorlægemidler og/eller moderne kinesiske medicinpræparater med anti-cancer-indikationer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Nivolumab gruppe
Præoperativ nabuliumab kombineret med FLOT og trastuzumab + kirurgisk behandling + postoperativ nabuliumab kombineret med FLOT og trastuzumab.
Der var 4 cyklusser før og efter operationen, en cyklus hver anden uge.
Den specifikke administration var: docetaxel 50 mg/m2 iv,d1, oxaliplatin 85mg/m2 iv,d1, calciumleucovorin 200mg/m2 iv,d1,5-FU 2600mg/m2 iv,d1, infusion 24 timer; Nebulizumab 240mg iv,d2, 30 minutter pr. intravenøs infusion, trastuzumab 4mg/kg iv,d2 (belastningsdosis 6mg/kg).
|
Trastuzumab og FLOT kemoterapi-regimet anbefales klart af retningslinjer, hvorimod Nivolumab i øjeblikket kræver yderligere forskningsvalidering.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen blev behandlet med præoperativ FLOT kombineret med trastuzumab + kirurgisk behandling + postoperativ FLOT kombineret med trastuzumab.
Præoperative og postoperative cyklusser var 4 i begge grupper, med en cyklus hver 2. uge.
Specifik administration var som følger: Docetaxel 50 mg/m2 iv,d1, oxaliplatin 85mg/m2 iv,d1, calciumleucovorin 200mg/m2 iv,d1,5-FU 2600mg/m2 iv,d1, infusion 24 timer; Trastuzumab 4mg/kg iv,d2 (belastningsdosis 6mg/kg).
|
Trastuzumab og FLOT kemoterapi-regimet anbefales klart af retningslinjer, hvorimod Nivolumab i øjeblikket kræver yderligere forskningsvalidering.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patologisk komplet responsrate (pCR)
Tidsramme: 30 dage
|
Patologisk fuldstændig responsrate refererer til andelen af primære tumorsteder og kirurgiske prøver uden levedygtige tumorceller (ypT0N0) i alle resekerede lymfeknuder i forhold til det samlede antal patienter, der er evalueret centralt af undersøgelsens patolog
|
30 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: 30 dage
|
Objektiv responsrate (ORR): ORR er andelen af forsøgspersoner, der opnåede delvis og fuldstændig respons på billeddiagnostisk vurdering (RECIST v1.1) efter afslutningen af neoadjuverende terapi
|
30 dage
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 1,3,5 år
|
Progressionsfri overlevelse (PFS): PFS er tiden fra datoen for indskrivning i undersøgelsen til datoen for død af alle årsager
|
1,3,5 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 1,3,5 år
|
Samlet overlevelse (OS): OS er den tid, en patient kan overleve behandling uden at dø af nogen tilstand
|
1,3,5 år
|
|
Større patologisk responsrate (MPR)
Tidsramme: 30 dage
|
Større patologisk responsrate (MPR): MPR refererer til andelen af patienter med resterende tumorceller < 10 % efter operation for at bestemme den primære læsions patologiske status
|
30 dage
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: 5 år
|
Varighed af respons (DOR): DOR er tiden fra den første respons, indtil sygdomsprogression først registreres, eller døden indtræffer
|
5 år
|
|
Uønskede hændelser (AE)
Tidsramme: 5 år
|
Adverse Event Rate (AE): Alle bivirkninger, der kan være relateret til forsøgslægemidlet, som opstår under behandling med neoadjuverende behandling
|
5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ruiqi Gao, Department of Gastrointestinal Surgery, Xijing Hospital, Fourth Military Medical University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Neoplasmer i hoved og hals
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Esophageale sygdomme
- Karcinom
- Esophageale neoplasmer
- Adenocarcinom
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hæmmere
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Trastuzumab
- Nivolumab
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- KY20242180-C-1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .