Effekten af motiverende interviews baseret på information, motivation, adfærdsmodel for amning
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Sevilay Aydin Celik, MSc RN
- Telefonnummer: +905394713379
- E-mail: sevilaydin95@hotmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Melike Dissiz, PhD RN
- Telefonnummer: +905437995143
- E-mail: melike.dissiz@sbu.edu.tr
Studiesteder
-
-
Turkey
-
Istanbul, Turkey, Tyrkiet (Türkiye), 34668
- Health Sciences University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder, der taler tyrkisk,
- Er primigravida,
- Er i 34. uge af graviditeten og derover,
- ikke har nogen kronisk sygdom, diagnosticeret psykisk eller psykiatrisk sygdom,
- Hav ikke en risikabel graviditet,
- Har ikke et planlagt kejsersnit var planlagt til at blive inkluderet i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder, der fødte ved kejsersnit,
- De, der udviklede komplikationer under fødslen,
- De, hvis babys fødselsvægt var mindre end 2500 gram, hvis APGAR-score var 6 eller mindre i det 5. minut, som blev indlagt på neonatal intensivafdeling,
- De, der ikke deltog i mindst ét interview,
- Kvinder, der ønskede at forlade undersøgelsen, var planlagt til at blive udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
|
|
|
Eksperimentel: motiverende samtalegruppe
|
Ammeundervisning, der inkluderer motiverende samtaler baseret på vidensmotivation adfærdsfærdighedsmodellen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Amning Self-Effficacy
Tidsramme: 10 måneder
|
Det vurderes med Breastfeeding Self-Efficacy Scale-Short Form.Den laveste score, der kan opnås fra skalaen, er 14, den højeste score er 70.
Højere score på skalaen indikerer højere amme-selveffektivitet.
|
10 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Amningsmotivation
Tidsramme: 10 måneder
|
Hos primiparøse kvinder vurderes ammemotivation.
Underdimensionen "Værdi givet til amning" kan modtage scorer fra 13-91 point, underdimensionen "Selveffektivitet" kan modtage scorer fra 7-49 point, og underdimensionen "Opfattet jordemoderstøtte" kan får score fra 4-28 point.
Underdimensionen "Forventning om succes" kan modtage score fra 5-35 point.
Evalueringen foretages ved at tilføje de opnåede scores i hver undergruppe i skalaen.
Efterhånden som scoren i underdimensionen stiger, stiger funktionen i underdimensionen og derfor motivationen.
|
10 måneder
|
|
Motiverende samtale betydning og tillid-kompetence niveauer
Tidsramme: 10 måneder
|
Motiverende samtale måles med vigtighed og tillid-kompetenceskalaer.
skalaen vil vurdere betydningen af amning, niveauet af tillid og kompetence i amning.
Den score, der kan opnås fra skalaen, varierer mellem 0-10 point.
I vigtighedsskalaen vil den enkelte blive stillet spørgsmålet "Hvor vigtig er amning for dig?" og vil blive bedt om at bestemme den mest passende score på skalaen.
En score på 0 betyder slet ikke vigtig, og en score på 10 betyder meget vigtig.
I tillids-kompetence-skalaen vil den enkelte blive stillet spørgsmålet "Hvor sikker er du på at lykkes med at amme?".
De vil blive bedt om at give en score mellem 0-10 til dette spørgsmål.
En score på 0 betyder, at jeg slet ikke har selvtillid, og en score på 10 betyder, at jeg har stor selvtillid.
Individet vil blive opfordret til at ændre sig i henhold til den score, de giver til spørgsmålet, ved at diskutere fordele og ulemper.
|
10 måneder
|
|
Amningsdiagnose
Tidsramme: 10 måneder
|
Amningsdiagnose vil blive stillet med LATCH Breastfeeding Diagnostic Measurement Tool.
Den består af fem evalueringskriterier og har fået sit navn fra forkortelsen af de første bogstaver i de engelske ækvivalenter til disse kriterier.
"L; Lås på brystet, A; hørbar synke, T; brystvortens type, C; komfortbryst/brystvorte på moderen og H; Hold/hjælp position for baby."
Hvert emne vurderes mellem 0-2 point.
Den score, der kan opnås fra måleværktøjet, kan variere mellem 0-10, og en høj score indikerer høj ammesucces.
|
10 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SBU-SBE-SAC-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .