Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ph I forsøg med cellebaseret terapi for DMD

2. marts 2026 opdateret af: Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Fase I klinisk forsøg med cellebaseret terapi for Duchenne muskeldystrofi

Dette er et enkelt-center, enkelt-arm, interventionsfase 1-forsøg for at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​lokal injektion af induceret pluripotent stamcelle (iPSC)-afledte CD54+ allogene muskel progenitorceller hos personer med Duchenne muskeldystrofi (DMD)

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

University of Minnesota har egenkapital i og har rettigheder til potentielle royalties fra Myogenica, det firma, der har licenseret denne forsøgs stamcelleterapi fra universitetet. Disse interesser er blevet gennemgået og styret af University of Minnesota i overensstemmelse med dens interessekonfliktpolitik. Hvis du gerne vil have yderligere oplysninger, bedes du kontakte Jon Guden, associeret direktør, Conflict of Interest Program, på jguden@umn.edu.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
8

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55455
        • Rekruttering
        • Masonic Cancer Center
        • Kontakt:
          • Peter Kang, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Duchenne muskeldystrofi, diagnosticeret ved mutationer i DMD (dystrofin) genet og/eller fravær af immunhistokemisk farvning for dystrofin på muskelbiopsi
  • Ikke-ambulerende
  • Intakte extensor digitorum brevis (EDB) muskler bilateralt
  • Ude af undersøgelsesbehandlinger i > 30 dage
  • Alder 18 år eller ældre på tidspunktet for samtykke
  • Få tilstrækkelig organfunktion bekræftet af følgende laboratorieværdier opnået inden for 14 dage før indskrivning (28 dage for hjerte- og lungefunktion):
  • Deltagere med partnere i den fødedygtige alder skal være villige til at bruge mindst to former for effektiv prævention (en form skal være en barrieremetode), mens de modtager undersøgelsesproduktet og i 3 måneder efter ophør med tacrolimusbehandling.
  • Evne til at følge kommandoer tilstrækkeligt til at udføre frivillige aspekter af resultatmål gennem hele studieperioden
  • Villig til at give samtykke til overvågning i 15 år, inklusive en forlængelsesperiode, som påkrævet for alle interventionelle undersøgelser, der involverer transplantation af celler, der er blevet genetisk modificerede
  • Frivilligt skriftligt samtykke fra forsøgspersonen eller forælder(e)/værge(r) og samtykke fra deltageren forud for udførelse af enhver forskningsrelateret aktivitet.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af HLA-antistoffer rettet mod HLA-antigener på MyoPAXon
  • Aktiv behandling med anden udredningsterapi
  • Kendt allergi over for MyoPAXon-komponenter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Arm A: MyoPAXon 25 x 10^6
MyoPAXon vil blive leveret via åben intramuskulær (IM) injektion i en enkelt EDB-muskel for hver deltager som en engangsdosis. Deltagerne vil blive startet på tacrolimus 1 uge før dosering og forblive på vedligeholdelsesdosis på en BID-plan i 3 måneder efter injektion
Medicin: MyoPAXon
MyoPAXon er et CD54+ allogent muskelprogenitorcelleprodukt afledt af iPSC-linjen LiPSC-ER2.2
Medicin: Tacrolimus
Tacrolimus (Prograf) er et immunsuppressivt middel, der hæmmer calcineurin- og T-celleaktivering, og bruges almindeligvis til at forhindre afstødning af solide organtransplantater1 og graft versus host-sygdom (GVHD) samt allograftafstødning i forbindelse med allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation.
Andre navne:
  • Prograf
Eksperimentel: Arm B: MyoPAXon 50 x 10^6
MyoPAXon vil blive leveret via åben intramuskulær (IM) injektion i en enkelt EDB-muskel for hver deltager som en engangsdosis. Deltagerne vil blive startet på tacrolimus 1 uge før dosering og forblive på vedligeholdelsesdosis på en BID-plan i 3 måneder efter injektion
Medicin: MyoPAXon
MyoPAXon er et CD54+ allogent muskelprogenitorcelleprodukt afledt af iPSC-linjen LiPSC-ER2.2
Medicin: Tacrolimus
Tacrolimus (Prograf) er et immunsuppressivt middel, der hæmmer calcineurin- og T-celleaktivering, og bruges almindeligvis til at forhindre afstødning af solide organtransplantater1 og graft versus host-sygdom (GVHD) samt allograftafstødning i forbindelse med allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation.
Andre navne:
  • Prograf
Eksperimentel: Arm C: MyoPAXon 100 x 10^6
MyoPAXon vil blive leveret via åben intramuskulær (IM) injektion i en enkelt EDB-muskel for hver deltager som en engangsdosis. Deltagerne vil blive startet på tacrolimus 1 uge før dosering og forblive på vedligeholdelsesdosis på en BID-plan i 3 måneder efter injektion
Medicin: MyoPAXon
MyoPAXon er et CD54+ allogent muskelprogenitorcelleprodukt afledt af iPSC-linjen LiPSC-ER2.2
Medicin: Tacrolimus
Tacrolimus (Prograf) er et immunsuppressivt middel, der hæmmer calcineurin- og T-celleaktivering, og bruges almindeligvis til at forhindre afstødning af solide organtransplantater1 og graft versus host-sygdom (GVHD) samt allograftafstødning i forbindelse med allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation.
Andre navne:
  • Prograf
Eksperimentel: Arm D: MyoPAXon 200 x 10^6
MyoPAXon vil blive leveret via åben intramuskulær (IM) injektion i en enkelt EDB-muskel for hver deltager som en engangsdosis. Deltagerne vil blive startet på tacrolimus 1 uge før dosering og forblive på vedligeholdelsesdosis på en BID-plan i 3 måneder efter injektion
Medicin: MyoPAXon
MyoPAXon er et CD54+ allogent muskelprogenitorcelleprodukt afledt af iPSC-linjen LiPSC-ER2.2
Medicin: Tacrolimus
Tacrolimus (Prograf) er et immunsuppressivt middel, der hæmmer calcineurin- og T-celleaktivering, og bruges almindeligvis til at forhindre afstødning af solide organtransplantater1 og graft versus host-sygdom (GVHD) samt allograftafstødning i forbindelse med allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation.
Andre navne:
  • Prograf

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal tolerabel dosis (MTD) af MyoPAXon
Tidsramme: 3 måneder
Maksimal tolerabel dosis (MTD) af MyoPAXon
3 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af patienter, der udvikler humorale og cellulære reaktioner
Tidsramme: 3 måneder
Andel af patienter, der udvikler humorale (donorspecifikke anti-HLA-antistoffer) og cellulære responser inden for 3 måneder
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Parent Project Muscular Dystrophy
Duchenne UK

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
3. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
3. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. november 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2021LS140

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger