En prospektiv, åben etiket, single-arm, multicenter undersøgelse, der evaluerer den diagnostiske værdi af 68Ga-MY6349 PET/CT for prostatakræft
En multicenterundersøgelse, der evaluerer den diagnostiske værdi af 68Ga-MY6349 PET/CT for prostatakræft
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Chen Haojun, MD, PhD
- Telefonnummer: +8618659285282
- E-mail: leochen0821@foxmail.com
Studiesteder
-
-
Fujian
-
Xiamen, Fujian, Kina
- Rekruttering
- The First Affiliated Hospital of Xiamen University
-
Kontakt:
- Chen Haojun, MD, PhD
- Telefonnummer: 18659285282
- E-mail: leochen0821@foxmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med initial diagnose af prostatacancer, eller patienter med biokemisk recidiv efter radikal prostatektomi eller radikal strålebehandling.
- Estimeret overlevelsestid >3 måneder, som bestemt af en læge.
- Villig til frivilligt at underskrive den informerede samtykkeformular og i stand til at overholde undersøgelsesprotokollen.
Ekskluderingskriterier:
- Individer, der ikke er i stand til at tolerere intravenøs administration (f.eks. historie med nåle- eller blodfobi).
- Patienter, som forskere vurderer som uegnede eller ude af stand til at gennemføre PET- eller andre billeddiagnostiske undersøgelser på grund af specifikke forhold, såsom klaustrofobi eller radiofobi.
- Personer med erhvervsmæssig eksponering for stråling.
- Patienter med alvorlige sygdomme, der påvirker hjerte, nyrer, lunger, vaskulære, neurologiske eller mentale systemer, immundefektforstyrrelser eller hepatitis/cirrose.
- Andre forhold, som forskere vurderer som uegnede til at deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 68Ga-MY6349
Hvert individ modtager en enkelt intravenøs injektion af 68Ga-MY6349 og gennemgår PET/CT-billeddannelse inden for den angivne tid.
|
Hvert individ modtager en enkelt intravenøs injektion af standard-of-care billeddannelsesradiofarmaceutika 68Ga-MY6349 og 68Ga-PSMA-11 og gennemgår PET/CT-billeddannelse inden for den angivne tid.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Diagnostisk nøjagtighed
Tidsramme: 2 år
|
Sensitiviteten, specificiteten og nøjagtigheden af 68Ga-MY6349 og 68Ga-PSMA-1PET/CT blev beregnet og sammenlignet for at evaluere den diagnostiske nøjagtighed.
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal læsioner
Tidsramme: 2 år
|
Antallet af positive primære og metastatiske læsioner af 68-MY6349 PET/CT og 68Ga-PSMA-11 PET/CT blev registreret ved visuel tolkning.
|
2 år
|
|
SUV
Tidsramme: 2 år
|
Standardiseret optagelsesværdi (SUV) af 68-MY6349 PET/CT og 68Ga-PSMA-11 PET/CT for hver mållæsion af individ eller formodet primær tumor eller/og metastase.
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sygdomme
- Genitale sygdomme
- Genitale neoplasmer, mandlige
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Kønssygdomme, mandlige
- Prostatasygdomme
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Prostatiske neoplasmer
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Radiofarmaceutiske præparater
- Gallium 68 PSMA-11
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- XMYY-2024KY171
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .