Uno studio multicentrico, prospettico, in aperto, a braccio singolo che valuta il valore diagnostico della PET/CT con 68Ga-MY6349 per il cancro alla prostata
Uno studio multicentrico che valuta il valore diagnostico della PET/CT con 68Ga-MY6349 per il cancro alla prostata
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Chen Haojun, MD, PhD
- Numero di telefono: +8618659285282
- Email: leochen0821@foxmail.com
Luoghi di studio
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Fujian
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Xiamen, Fujian, Cina
- Reclutamento
- The First Affiliated Hospital of Xiamen University
-
Contatto:
- Chen Haojun, MD, PhD
- Numero di telefono: 18659285282
- Email: leochen0821@foxmail.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti con diagnosi iniziale di cancro alla prostata o pazienti con recidiva biochimica dopo prostatectomia radicale o radioterapia radicale.
- Tempo di sopravvivenza stimato > 3 mesi, come determinato da un medico.
- Disponibilità a firmare il modulo di consenso informato volontariamente e in grado di rispettare il protocollo dello studio.
Criteri di esclusione:
- Individui incapaci di tollerare la somministrazione endovenosa (ad esempio, storia di ago o fobia del sangue).
- Pazienti ritenuti non idonei dai ricercatori o incapaci di completare la PET o altri esami di imaging a causa di condizioni specifiche, come claustrofobia o radiofobia.
- Individui con esposizione professionale alle radiazioni.
- Pazienti con malattie gravi che colpiscono cuore, reni, polmoni, sistema vascolare, neurologico o mentale, disturbi da immunodeficienza o epatite/cirrosi.
- Altre condizioni che i ricercatori ritengono inadatte alla partecipazione allo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: 68Ga-MY6349
Ciascun soggetto riceve una singola iniezione endovenosa di 68Ga-MY6349 e viene sottoposto a imaging PET/CT entro il tempo specificato.
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Ciascun soggetto riceve una singola iniezione endovenosa di radiofarmaci per imaging standard di cura 68Ga-MY6349 e 68Ga-PSMA-11 e viene sottoposto a imaging PET/CT entro il tempo specificato.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Accuratezza diagnostica
Lasso di tempo: 2 anni
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La sensibilità, la specificità e l'accuratezza di 68Ga-MY6349 e 68Ga-PSMA-1PET/CT sono state calcolate e confrontate per valutare l'accuratezza diagnostica.
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2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di lesioni
Lasso di tempo: 2 anni
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Il numero di lesioni primarie e metastatiche positive di 68-MY6349 PET/CT e 68Ga-PSMA-11 PET/CT è stato registrato mediante interpretazione visiva.
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2 anni
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SUV
Lasso di tempo: 2 anni
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Valore di assorbimento standardizzato (SUV) di 68-MY6349 PET/CT e 68Ga-PSMA-11 PET/CT per ciascuna lesione target del soggetto o sospetto tumore primario e/o metastasi.
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- XMYY-2024KY171
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