Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af de akutte virkninger af fysiske aktiviteter med lysintensitet på præfrontal kortikal aktivering, kognitiv funktion, søvnighed og rygsmerter blandt fysisk inaktive universitetsstuderende

13. april 2026 opdateret af: Chia Yong Hwa Michael

Formålet med dette randomiserede kontrollerede forsøg er at undersøge de akutte virkninger af to nye lette intensitetsøvelser (sid-cykling og stå-vridning) på præfrontal kortikal blodiltning, udøvende funktion, søvnighed og rygsmerter blandt inaktive universitetsstuderende.

De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  • Hvad er ændringerne i niveauet af oxygeneret hæmoglobin (O2Hb) og deoxygeneret hæmoglobin (HHb) i den præfrontale cortex fra baseline til umiddelbart efter og 20 minutter efter en 5-minutters omgang S-C og S-T sammenlignet med at sidde i samme varighed?
  • Hvad er ændringerne i executive funktion, specifikt n-back test og Word Color Stroop test ydeevne fra baseline til umiddelbart efter og 20 minutter efter en omgang S-C og S-T sammenlignet med at sidde i samme varighed?
  • Hvordan er deltagernes selvvurderede søvnighed i dagtimerne og rygsmerter efter et anfald af S-C og S-T sammenlignet med at sidde i samme varighed?

Deltagerne vil:

  • Udfør siddecykling eller stå-vrid i 5 minutter (eksperimentel tilstand) og sidde i 5 minutter (kontroltilstand)
  • Bær den funktionelle nær-infrarøde spektroskopi-hætte på hovedet under hele målingerne
  • Gennemfør 1-back, 2-back test og Word Color Stroop før, umiddelbart efter og 20 minutter efter eksperimentel/kontroltilstand
  • Få deres blodtryk, puls taget af et smartwatch
  • Udfyld et spørgeskema om søvnighed i dagtimerne og et spørgeskema om rygsmerter

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
23

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Singapore
    • Singapore
      • Singapore, Singapore, Singapore
        • Block 5 Physical Education and Sport Science

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • NTU-NIE universitetsstuderende, mellem 21 og 30 år, opfylder ikke retningslinjerne for fysisk aktivitet (150 min. ugentlig MVPA)

Ekskluderingskriterier:

  • tager blodtrykssænkende medicin
  • fysisk aktiv (150 minutter eller mere af ugentlig MVPA)
  • vurderes ikke at være fysisk egnet til at deltage i fysisk aktivitet baseret på svar på Get Active-spørgeskema

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Sidde-cykling
Sid-cykling på en sædecyklus i 5 min
Andet: Sidde-cykling
Sit-cykling i 5 min
Eksperimentel: Stand-vridning
Stand-vridning på en stand-twister i 5 min
Andet: Stand-vridning
Stand-vridning i 5 min
Ingen indgriben: Kun siddende
Sidder kun i 5 min

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1-back test nøjagtighed (%)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
Antal korrekte forsøg (korrekt tilbagekaldelse)
Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
1-back test reaktionstid (ms)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
Gennemsnitlig reaktionstid på tværs af forsøg
Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
2-back test nøjagtighed (%)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
Antal korrekte forsøg (korrekt tilbagekaldelse)
Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
2-back test reaktionstid (ms)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
Gennemsnitlig reaktionstid på tværs af forsøg
Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
Color Word Stroop-testnøjagtighed (kongruent) (%)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
Antal korrekte forsøg tilbagekaldelse
Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
Color Word Stroop-testnøjagtighed (inkongruent) (%)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
Antal korrekte forsøg tilbagekaldelse
Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
Color Word Stroop test reaktionstid (kongruent) (ms)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
Gennemsnitlig reaktionstid på tværs af forsøg
Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
Color Word Stroop test reaktionstid (inkongruent) (ms)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
Gennemsnitlig reaktionstid på tværs af forsøg
Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
præfrontale kortikale iltede hæmoglobinniveauer (mikrometer)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
målt ved funktionel nær-infrarød spektroskopi
Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
præfrontale kortikale deoxygeneret hæmoglobinniveauer (mikrometer)
Tidsramme: Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)
målt ved funktionel nær-infrarød spektroskopi
Pretest, post-test 1 (umiddelbart efter eksperimentel tilstand) og post-test 2 (efter post-test 1)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Chia Yong Hwa Michael

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Sendai University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
11. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. november 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NanyangTU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata udgør persondata. I henhold til Singapores lov om beskyttelse af personoplysninger er det obligatorisk, at individuelt identificerbare data skal holdes fortrolige.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger