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Untersuchung der akuten Auswirkungen leichter körperlicher Aktivitäten auf die präfrontale kortikale Aktivierung, die kognitive Funktion, Schläfrigkeit und Rückenschmerzen bei körperlich inaktiven Universitätsstudenten

13. April 2026 aktualisiert von: Chia Yong Hwa Michael

Das Ziel dieser randomisierten kontrollierten Studie ist es, die akuten Auswirkungen zweier neuartiger Übungen mit geringer Intensität (Fahrradfahren im Sitzen und Drehen im Stehen) auf die Sauerstoffversorgung des präfrontalen kortikalen Blutes, die exekutive Funktion, Schläfrigkeit und Rückenschmerzen bei inaktiven Universitätsstudenten zu untersuchen.

Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  • Wie verändern sich die Werte des sauerstoffhaltigen Hämoglobins (O2Hb) und des sauerstofffreien Hämoglobins (HHb) im präfrontalen Kortex vom Ausgangswert bis unmittelbar nach und 20 Minuten nach einer 5-minütigen S-C- und S-T-Runde im Vergleich zum Sitzen für die gleiche Dauer?
  • Welche Veränderungen gibt es in der exekutiven Funktion, insbesondere in der Leistung des N-Back-Tests und des Word-Color-Stroop-Tests, vom Ausgangswert bis unmittelbar nach und 20 Minuten nach einer S-C- und S-T-Runde im Vergleich zum Sitzen für die gleiche Dauer?
  • Wie bewerten die Teilnehmer ihre Tagesschläfrigkeit und Rückenschmerzen nach einer S-C- und S-T-Runde im Vergleich zum Sitzen über die gleiche Dauer?

Die Teilnehmer werden:

  • Führen Sie 5 Minuten lang Sitz-Radfahren oder Stehen-Drehen durch (Versuchsbedingung) und sitzen Sie 5 Minuten lang (Kontrollbedingung).
  • Tragen Sie während der Messungen die funktionelle Nahinfrarot-Spektroskopie-Kappe auf dem Kopf
  • Führen Sie den 1-Rücken-, 2-Rücken-Test und Word Color Stroop vor, unmittelbar nach und 20 Minuten nach der Versuchs-/Kontrollbedingung durch
  • Lassen Sie Ihren Blutdruck und Ihre Herzfrequenz mit einer Smartwatch messen
  • Füllen Sie einen Fragebogen zur Tagesmüdigkeit und einen Fragebogen zu Rückenschmerzen aus

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
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Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Singapur
    • Singapore
      • Singapore, Singapore, Singapur
        • Block 5 Physical Education and Sport Science

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • NTU-NIE-Universitätsstudent im Alter zwischen 21 und 30 Jahren erfüllt nicht die Richtlinien für körperliche Aktivität (150 Minuten wöchentliches MVPA).

Ausschlusskriterien:

  • Einnahme blutdrucksenkender Medikamente
  • körperlich aktiv (150 Minuten oder mehr wöchentlicher MVPA)
  • aufgrund der Antworten auf den „Get Active“-Fragebogen als nicht körperlich fit für die Teilnahme an körperlicher Aktivität eingestuft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Radfahren im Sitzen
Sitzradfahren auf einem Sitzfahrrad für 5 Minuten
Sonstiges: Radfahren im Sitzen
Sitz-Radfahren für 5 Minuten
Experimental: Stehen-drehen
Standdrehen auf einem Standdreher für 5 Minuten
Sonstiges: Stehen-drehen
5 Minuten lang im Stehen drehen
Kein Eingriff: Nur Sitzen
Nur 5 Minuten sitzen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
1-Back-Testgenauigkeit (%)
Zeitfenster: Vortest, Nachtest 1 (unmittelbar nach der Versuchsbedingung) und Nachtest 2 (nach Nachtest 1)
Anzahl korrekter Versuche (richtiger Rückruf)
Vortest, Nachtest 1 (unmittelbar nach der Versuchsbedingung) und Nachtest 2 (nach Nachtest 1)
1-Back-Test-Reaktionszeit (ms)
Zeitfenster: Vortest, Nachtest 1 (unmittelbar nach der Versuchsbedingung) und Nachtest 2 (nach Nachtest 1)
Durchschnittliche Reaktionszeit über alle Versuche hinweg
Vortest, Nachtest 1 (unmittelbar nach der Versuchsbedingung) und Nachtest 2 (nach Nachtest 1)
2-Back-Testgenauigkeit (%)
Zeitfenster: Vortest, Nachtest 1 (unmittelbar nach der Versuchsbedingung) und Nachtest 2 (nach Nachtest 1)
Anzahl korrekter Versuche (richtiger Rückruf)
Vortest, Nachtest 1 (unmittelbar nach der Versuchsbedingung) und Nachtest 2 (nach Nachtest 1)
2-Back-Test-Reaktionszeit (ms)
Zeitfenster: Vortest, Nachtest 1 (unmittelbar nach der Versuchsbedingung) und Nachtest 2 (nach Nachtest 1)
Durchschnittliche Reaktionszeit über alle Versuche hinweg
Vortest, Nachtest 1 (unmittelbar nach der Versuchsbedingung) und Nachtest 2 (nach Nachtest 1)
Genauigkeit des Farbwort-Stroop-Tests (kongruent) (%)
Zeitfenster: Vortest, Nachtest 1 (unmittelbar nach der Versuchsbedingung) und Nachtest 2 (nach Nachtest 1)
Anzahl der korrekten Versuchsrückrufe
Vortest, Nachtest 1 (unmittelbar nach der Versuchsbedingung) und Nachtest 2 (nach Nachtest 1)
Genauigkeit des Farbwort-Stroop-Tests (inkongruent) (%)
Zeitfenster: Vortest, Nachtest 1 (unmittelbar nach der Versuchsbedingung) und Nachtest 2 (nach Nachtest 1)
Anzahl der korrekten Versuchsrückrufe
Vortest, Nachtest 1 (unmittelbar nach der Versuchsbedingung) und Nachtest 2 (nach Nachtest 1)
Farbwort-Stroop-Test-Reaktionszeit (kongruent) (ms)
Zeitfenster: Vortest, Nachtest 1 (unmittelbar nach der Versuchsbedingung) und Nachtest 2 (nach Nachtest 1)
Durchschnittliche Reaktionszeit über alle Versuche hinweg
Vortest, Nachtest 1 (unmittelbar nach der Versuchsbedingung) und Nachtest 2 (nach Nachtest 1)
Farbwort-Stroop-Test-Reaktionszeit (inkongruent) (ms)
Zeitfenster: Vortest, Nachtest 1 (unmittelbar nach der Versuchsbedingung) und Nachtest 2 (nach Nachtest 1)
Durchschnittliche Reaktionszeit über alle Versuche hinweg
Vortest, Nachtest 1 (unmittelbar nach der Versuchsbedingung) und Nachtest 2 (nach Nachtest 1)
präfrontaler kortikaler sauerstoffhaltiger Hämoglobinspiegel (Mikrometer)
Zeitfenster: Vortest, Nachtest 1 (unmittelbar nach der Versuchsbedingung) und Nachtest 2 (nach Nachtest 1)
gemessen durch funktionelle Nahinfrarotspektroskopie
Vortest, Nachtest 1 (unmittelbar nach der Versuchsbedingung) und Nachtest 2 (nach Nachtest 1)
präfrontale kortikale desoxygenierte Hämoglobinspiegel (Mikrometer)
Zeitfenster: Vortest, Nachtest 1 (unmittelbar nach der Versuchsbedingung) und Nachtest 2 (nach Nachtest 1)
gemessen durch funktionelle Nahinfrarotspektroskopie
Vortest, Nachtest 1 (unmittelbar nach der Versuchsbedingung) und Nachtest 2 (nach Nachtest 1)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Chia Yong Hwa Michael

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Sendai University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
11. August 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • NanyangTU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Bei den einzelnen Teilnehmerdaten handelt es sich um personenbezogene Daten. Nach dem Singapore Personal Data Protection Act ist es zwingend erforderlich, dass individuell identifizierbare Daten vertraulich behandelt werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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