Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kombinerede effekter af vejrtrækning lærer tilbage træning og slagtøj hos patienter med lungebetændelse

12. december 2024 opdateret af: Riphah International University

Kombinerede effekter af vejrtrækning lærer tilbage træning og slagtøj på lungefunktioner hos patienter med lungebetændelse

Lungebetændelse, præget af lungebetændelse, fører til symptomer som feber og åndedrætsbesvær, der påvirker millioner globalt. Det rammer især børn og ældre. Lungefunktionen er ændret, hvilket reducerer kapaciteten og blokerer luftstrømmen. Efter restitution kan patienter opleve dyspnø på grund af dvælende væske-dybe vejrtrækningsøvelser, ved hjælp af teach-back træning, hjælpe rehabilitering. At kombinere undervisning med brystpercussion i fysioterapi har til formål at forbedre respiratoriske resultater hos lungebetændelsespatienter. Dette vil være et randomiseret klinisk forsøgs prøvestørrelse beregnet af epitool prøvestørrelsesberegner, som er 30 patienter 15 i hver gruppe. Regelmæssig brystpercussion involverer en klappeteknik i fem dræningspositioner med assisteret sugning. Teach-back vejrtrækningsøvelser vil også blive implementeret i denne gruppe. I gruppe A vil enkeltpersoner udføre teach-back vejrtrækningsøvelser med brystslagtøj. I gruppe B vil en lignende protokol blive fulgt uden de teach-back vejrtrækningsøvelser. Dataanalyse, ved hjælp af SPSS version 21, vil inkludere Shapiro-Wilk-testen til normalitetsvurdering. Beskrivende statistikker, parrede prøve t-tests, Wilcoxon signed-rank tests, uafhængige prøve t-tests og Mann-Whitney U tests vil blive brugt til at analysere gruppemålinger, ændringer over tid og forskelle mellem grupper. Denne omfattende tilgang har til formål at give en grundig forståelse af undersøgelsens variabler og målinger.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Social Security Hospital Lahore

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Begge køn
  • Alder 35-45 år
  • Diagnosticeret lungebetændelse

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om neurologiske lidelser
  • Historie om brud
  • Anamnese med andre lungekomplikationer (15)
  • Patienter med en brystinfektion vil blive udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: slagtøj med teach-back vejrtrækningsøvelser
Behandlingen vil blive givet med en hyppighed på 3 gange om ugen i 8 uger. Behandlingssessioner vil vare 25 til 30 minutter med korte hvileintervaller.
Andet: slagtøj med teach-back vejrtrækningsøvelse
patienten vil modtage Teach Back-åndedrætsøvelser som sammenpustet læbe-ånding, DE-åndedræt og diafragmatisk vejrtrækning. Teach-back-åndedrætsøvelser refererer til en metode til at instruere individer i vejrtrækningsteknikker og derefter få dem til at demonstrere eller "lære tilbage" instruktionerne for at sikre forståelse og mestring. Denne pædagogiske tilgang er almindeligt anvendt i sundhedssektoren, især når man lærer patienter at udføre forskellige vejrtrækningsøvelser til terapeutiske formål. Patienterne blev informeret om vigtigheden af ​​regelmæssig brystpercussion. Jeg vil bruge klappeteknikken, som blev givet med en skål med hånd i 3 minutter i 5 drænpositioner (øvre lapper-apikale og posteriore segment, apikale og forreste segment, højre øvre lobe-posterior segment, venstre øvre lap-posterior segment, nedre lap-apikale segment) med assisteret sugning tre gange/skift i fire dage, og derefter vil hver patient blive observeret.
Andet: PERKUSSION
i lighed med gruppe A gennemgik hver patient individuelle interviews. Patienterne blev uddannet i betydningen af ​​regelmæssig brystpercussion. Klappeteknikken, udført med skålede hænder, blev anvendt i 3 minutter i fem dræningspositioner (øvre lapper - apikale og posteriore segment, apikale og forreste segment, højre øvre lobe - posterior segment, venstre øvre lobe - posterior segment, nedre lapper - apikale segment). Denne procedure, inklusive assisteret sugning tre gange pr. skift, blev administreret i fire på hinanden følgende dage.
Aktiv komparator: percussions
Behandlingen vil blive givet med en hyppighed på 3 gange om ugen i 8 uger. Behandlingssessioner vil vare 25 til 30 minutter med korte hvileintervaller.
Andet: PERKUSSION
i lighed med gruppe A gennemgik hver patient individuelle interviews. Patienterne blev uddannet i betydningen af ​​regelmæssig brystpercussion. Klappeteknikken, udført med skålede hænder, blev anvendt i 3 minutter i fem dræningspositioner (øvre lapper - apikale og posteriore segment, apikale og forreste segment, højre øvre lobe - posterior segment, venstre øvre lobe - posterior segment, nedre lapper - apikale segment). Denne procedure, inklusive assisteret sugning tre gange pr. skift, blev administreret i fire på hinanden følgende dage.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lungefunktionstest
Tidsramme: baseline og fjerde uge
En lungefunktionstest (PFT) er en diagnostisk vurdering, der evaluerer åndedrætssystemets funktionelle kapacitet og giver værdifuld information om lungevolumener, kapaciteter og effektiviteten af ​​gasudveksling. Disse tests er afgørende for diagnosticering og overvågning af luftvejstilstande såsom astma, kronisk obstruktiv lungesygdom og restriktive lungesygdomme. Lungefunktionstest Normale værdier er FEV1 80 % til 120 %, FVC 80 % til 120 %. Absolut FEV1/FVC-forhold, inden for 5 % af det forudsagte forhold, TLC 80 % til 120 %
baseline og fjerde uge
SF 36
Tidsramme: baseline og fjerde uge
SF-36, eller Short Form 36, er et meget brugt spørgeskema designet til at vurdere en persons sundhedsrelaterede livskvalitet. Det omfatter 36 spørgsmål på tværs af otte sundhedsdomæner, der giver indsigt i forskellige aspekter af fysisk og mentalt velvære. Spørgeskemaet dækker områder som fysisk funktion, rollebegrænsninger på grund af fysisk sundhed, kropslige smerter, generelle sundhedsopfattelser, vitalitet, social funktion, rollebegrænsninger på grund af følelsesmæssige problemer og mental sundhed.
baseline og fjerde uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. december 2024

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. december 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC/RCR&AHS/23/0370

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger