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Gli effetti combinati della respirazione insegnano l'allenamento e le percussioni nei pazienti con polmonite

12 dicembre 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetti combinati dell'allenamento della respirazione e delle percussioni sulle funzioni polmonari nei pazienti con polmonite

La polmonite, caratterizzata da infiammazione polmonare, porta a sintomi come febbre e difficoltà respiratorie, colpendo milioni di persone in tutto il mondo. Colpisce soprattutto i bambini e gli anziani. La funzione polmonare viene alterata, riducendo le capacità e ostacolando il flusso d'aria. Dopo il recupero, i pazienti possono avvertire dispnea a causa della permanenza dei liquidi, esercizi di respirazione profonda, utilizzo di esercizi di recupero e riabilitazione assistita. La combinazione del apprendimento con le percussioni toraciche in fisioterapia mira a migliorare gli esiti respiratori nei pazienti con polmonite. Si tratterà di una dimensione del campione di studio clinico randomizzato calcolata dal calcolatore della dimensione del campione di epitool che è di 30 pazienti 15 in ciascun gruppo. La percussione regolare del torace prevede una tecnica di battito delle mani in cinque posizioni di drenaggio, con aspirazione assistita. In questo gruppo verranno implementati anche esercizi di respirazione di apprendimento. Nel Gruppo A, gli individui eseguiranno esercizi di respirazione di apprendimento con percussioni sul torace. Nel Gruppo B verrà seguito un protocollo simile senza gli esercizi di respirazione di apprendimento. L'analisi dei dati, utilizzando la versione 21 di SPSS, includerà il test di Shapiro-Wilk per la valutazione della normalità. Verranno utilizzati statistici descrittivi, test t per campioni appaiati, test dei ranghi con segno di Wilcoxon, test t per campioni indipendenti e test U di Mann-Whitney per analizzare le misurazioni di gruppo, i cambiamenti nel tempo e le differenze tra i gruppi. Questo approccio globale mira a fornire una comprensione approfondita delle variabili e delle misurazioni dello studio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Social Security Hospital Lahore

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Entrambi i sessi
  • Età 35-45 anni
  • Polmonite diagnosticata

Criteri di esclusione:

  • Storia di disturbi neurologici
  • Storia delle fratture
  • Storia di altre complicanze polmonari (15)
  • Saranno esclusi i pazienti con qualsiasi infezione toracica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: percussioni con esercizi di respirazione
Il trattamento verrà somministrato con la frequenza di 3 volte a settimana per 8 settimane. Le sessioni di trattamento dureranno dai 25 ai 30 minuti con brevi intervalli di riposo.
il paziente riceverà esercizi di respirazione Teach Back come la respirazione a labbra increspate, la respirazione DE e la respirazione diaframmatica. Gli esercizi di respirazione Teach Back si riferiscono a un metodo per istruire gli individui nelle tecniche di respirazione e poi far loro dimostrare o "insegnare" le istruzioni per garantire comprensione e padronanza. Questo approccio educativo è comunemente utilizzato in ambito sanitario, in particolare quando si insegna ai pazienti come eseguire vari esercizi di respirazione a fini terapeutici. I pazienti sono stati informati sull'importanza della percussione regolare del torace. Utilizzerò la tecnica del battito delle mani che prevede la mano a coppa per 3 minuti in 5 posizioni di drenaggio (lobi superiori-segmento apicale e posteriore, segmento apicale e anteriore, lobo superiore destro-segmento posteriore, lobo superiore sinistro-segmento posteriore, lobi inferiori-segmento apicale) con aspirazione assistita tre volte/turno per quattro giorni, quindi ciascun paziente verrà osservato.
simile al Gruppo A, ogni paziente è stato sottoposto a interviste individuali. I pazienti sono stati istruiti sul significato delle percussioni toraciche regolari. La tecnica del battito delle mani, eseguita con le mani a coppa, è stata applicata per 3 minuti in cinque posizioni di drenaggio (lobi superiori - segmento apicale e posteriore, segmento apicale e anteriore, lobo superiore destro - segmento posteriore, lobo superiore sinistro - segmento posteriore, lobi inferiori - segmento apicale segmento). Questa procedura, comprendente l'aspirazione assistita tre volte per turno, è stata somministrata per quattro giorni consecutivi.
Comparatore attivo: percussioni
Il trattamento verrà somministrato con la frequenza di 3 volte a settimana per 8 settimane. Le sessioni di trattamento dureranno dai 25 ai 30 minuti con brevi intervalli di riposo.
simile al Gruppo A, ogni paziente è stato sottoposto a interviste individuali. I pazienti sono stati istruiti sul significato delle percussioni toraciche regolari. La tecnica del battito delle mani, eseguita con le mani a coppa, è stata applicata per 3 minuti in cinque posizioni di drenaggio (lobi superiori - segmento apicale e posteriore, segmento apicale e anteriore, lobo superiore destro - segmento posteriore, lobo superiore sinistro - segmento posteriore, lobi inferiori - segmento apicale segmento). Questa procedura, comprendente l'aspirazione assistita tre volte per turno, è stata somministrata per quattro giorni consecutivi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di funzionalità polmonare
Lasso di tempo: basale e quarta settimana
Un test di funzionalità polmonare (PFT) è una valutazione diagnostica che valuta la capacità funzionale del sistema respiratorio, fornendo preziose informazioni sui volumi polmonari, sulle capacità e sull'efficienza dello scambio gassoso. Questi test sono fondamentali per diagnosticare e monitorare condizioni respiratorie come asma, broncopneumopatia cronica ostruttiva e malattie polmonari restrittive. Test di funzionalità polmonare I valori normali sono FEV1 dall'80% al 120%, FVC dall'80% al 120%. Rapporto assoluto FEV1/FVC, entro il 5% del rapporto previsto, TLC da 80% a 120%
basale e quarta settimana
SF 36
Lasso di tempo: basale e quarta settimana
L'SF-36, o Short Form 36, è un questionario ampiamente utilizzato progettato per valutare la qualità della vita correlata alla salute di un individuo. Comprende 36 domande in otto ambiti sanitari, fornendo approfondimenti su vari aspetti del benessere fisico e mentale. Il questionario copre aree quali il funzionamento fisico, le limitazioni di ruolo dovute alla salute fisica, il dolore fisico, la percezione generale della salute, la vitalità, il funzionamento sociale, le limitazioni di ruolo dovute a problemi emotivi e la salute mentale.
basale e quarta settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 dicembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

13 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

13 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/23/0370

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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