Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, PK og PD-effekter af AZD2389 hos deltagere med leverfibrose og kompenseret skrumpelever. (BORANA)

9. juni 2026 opdateret af: AstraZeneca

Et fase 2a, randomiseret, enkeltblindt, placebokontrolleret studie for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken og udforske de farmakodynamiske virkninger af AZD2389 hos deltagere med leverfibrose og kompenseret skrumpelever

Formålet med denne undersøgelse er at måle sikkerheden, tolerabiliteten og den måde, kroppen absorberer, distribuerer og metaboliserer AZD2389 sammenlignet med placebo hos deltagere med leverfibrose og kompenseret cirrhose. Undersøgelsen vil også undersøge, hvordan stoffet virker på kroppen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsesdetaljer omfatter:

Studievarigheden vil være op til 63 dage (9 uger).

  • 1 eller 2 screeningsbesøg (op til 28 dage før behandling)
  • 28 dages behandling inklusive 5 klinikbesøg
  • Uge 1: 24-timers klinikophold (dag 1)
  • Uge 2: Ambulatoriebesøg (dag 7)
  • Uge 3: Ambulatoriebesøg (dag 14)
  • Uge 4: Telefonbesøg (dag 21)
  • Uge 5: 24 til 48 timers klinikophold (dag 28)
  • Uge 6: Opfølgningsbesøg (dag 35) Oplysningserklæring: Undersøgelsen består af to kohorter, hver med et parallelgruppedesign og to arme, med deltagere blindet for tildeling af behandling.

Antal deltagere:

Undersøgelsen vil randomisere cirka 36 deltagere i alt. Kohorte A: Cirka 75 deltagere med formodet MASH/NASH med fibrose vil blive screenet, således at cirka 18 deltagere vil blive randomiseret. Tolv deltagere vil blive randomiseret til at modtage AZD2389, og 6 deltagere vil modtage placebo. Kohorte B: Ca. 75 deltagere med SLD med fremskreden fibrose inklusive kompenseret cirrose vil blive screenet, således at ca. 18 deltagere vil blive randomiseret. Tolv deltagere vil blive randomiseret til at modtage AZD2389, og 6 deltagere vil modtage placebo.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
      • Cambridge, Det Forenede Kongerige, CB2 0QQ
        • Research Site
  • Forenede Stater
    • Arizona
      • Chandler, Arizona, Forenede Stater, 85224
        • Research Site
    • California
      • Rialto, California, Forenede Stater, 92377
        • Research Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30349
        • Research Site
    • North Carolina
      • Morehead City, North Carolina, Forenede Stater, 28557
        • Research Site
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77079
        • Research Site
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78229
        • Research Site
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78215
        • Research Site
  • Puerto Rico
      • San Juan, Puerto Rico, 00927
        • Research Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Nøgleinkluderinger:

  • Mænd/hun i alderen ≥ 18 år
  • Indikationer: Formodet MASH (kohorte A) eller anden steatotisk leversygdom (kohorte B) med fibrose
  • Ingen væsentlig ændring i vægt over de sidste 6 måneder
  • Barriere-præventionsmidler, der bruges af mænd
  • Kan give informeret samtykke
  • Vurderet til at være egnet til undersøgelse af efterforsker

Nøgleekskluderinger:

  • En tilstand, der kan bringe deltageren i fare, påvirke deltagerens mulighed for at deltage i forsøget, forstyrre evalueringen af ​​undersøgelsesinterventionen eller påvirke fortolkningen af ​​resultaterne
  • Andre årsager til leversygdom, som ikke er de vigtigste inklusionskriterier for hver kohorte
  • Signifikante stigninger i leverblodprøver eller blodplader <140 x10^9/L
  • Dekompenseret leversygdom, hepatobiliær cancer eller notering til levertransplantation
  • Blødningsforstyrrelser eller stor blødningsrisiko
  • HIV-infektion eller hepatitis B-infektion
  • Klinisk signifikant kardiovaskulær (f.eks. svær iskæmisk hjertesygdom, alvorlig hjertesvigt eller hjerterytmeforstyrrelser) eller cerebrovaskulær sygdom inden for de seneste 3 måneder
  • Trin 2 hypertension
  • eGFR <60ml/min/1,73m2
  • Klinisk signifikant gastrointestinal sygdom, som kan påvirke fortolkningen af ​​farmakokinetiske, sikkerheds- og tolerabilitetsdata
  • Hudlidelser eller igangværende sårheling
  • Psykiatriske lidelser, som kan påvirke deltagelse i forsøget negativt.
  • Kvinder i den fødedygtige alder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: Kohorte A
Deltagere med formodet MASH/NASH med fibrose vil blive screenet således, at cirka 18 deltagere vil blive randomiseret. Tolv deltagere vil blive randomiseret til at modtage AZD2389, og 6 deltagere vil modtage placebo.
Medicin: AZD2389
Doser af AZD2389 eller placebo vil blive indgivet oralt.
Andet: Kohorte B
Deltagere med SLD med fremskreden fibrose inklusive kompenseret skrumpelever vil blive screenet således, at cirka 18 deltagere vil blive randomiseret. Tolv deltagere vil blive randomiseret til at modtage AZD2389, og 6 deltagere vil modtage placebo.
Medicin: AZD2389
Doser af AZD2389 eller placebo vil blive indgivet oralt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Notable Trends in Laboratory Assessments (Haematology, Coagulation, Clinical Chemistry, Fibrinolysis, and Urinalysis)
Tidsramme: From screening up to and including Day 35

The number of participants with notable trends in laboratory assessments (haematology, coagulation, clinical chemistry, fibrinolysis, and urinalysis) is presented.

Notable trends were assessed based on evaluation of mean values over time, individual participant values, and clinically important abnormalities, including values outside predefined criteria.
From screening up to and including Day 35
Clinically Relevant Trends in Vital Signs (Blood Pressure, Pulse Rate, Oxygen Saturation, Body Temperature, and Respiration Rate), and 12-lead Electrocardiogram (ECG)
Tidsramme: From Screening up to and including Day 35

The number of participants with clinically relevant trends in vital signs (blood pressure, pulse rate, oxygen saturation, body temperature, and respiration rate), and12-lead ECGs is presented.

Clinically relevant trends were assessed based on trends or group changes over time, changes in individual participants over time, and individual clinically important abnormalities.
From Screening up to and including Day 35

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Plasma and Urine Pharmacokinetic (PK) Parameters of AZD2389: Cmax
Tidsramme: Day 1 and Day 28

The PK of AZD2389 were evaluated following oral dosing in Cohort A and Cohort B and presented in table.

Cmax= Maximum Concentration
Day 1 and Day 28
Plasma and Urine Pharmacokinetic (PK) Parameters of AZD2389: Tmax
Tidsramme: Day 1 and Day 28

The PK of AZD2389 were evaluated following oral dosing in Cohort A and Cohort B and presented in table.

tmax = Time to Maximum Concentration
Day 1 and Day 28
Plasma and Urine Pharmacokinetic (PK) Parameters of AZD2389: t1/2 Lambda z
Tidsramme: Day 1 and Day 28

The PK of AZD2389 were evaluated following oral dosing in Cohort A and Cohort B and presented in table.

t1/2 lambda z= Apparent Terminal Half-life
Day 1 and Day 28
Plasma and Urine Pharmacokinetic (PK) Parameters of AZD2389: AUClast, AUCinf, and AUCtau
Tidsramme: Day 1 and Day 28

The PK of AZD2389 were evaluated following oral dosing in Cohort A and Cohort B and presented in table.

AUClast= Area Under the Concentration-time Curve to the Last Measurable Concentration AUCinf = Area Under the Concentration-time Curve Extrapolated to Infinity AUCtau = Area Under the Concentration-time Curve Over a Dosing Interval AUCtau presented as AUC(0-24h) in the table.

In line with standard PK analysis methodologies, AUCinf was estimated only for Day 1. AUClast and AUCtau were estimated for both Day 1 and Day 28.
Day 1 and Day 28
Plasma and Urine Pharmacokinetic (PK) Parameters of AZD2389: Lambda z
Tidsramme: Day 1 and Day 28

The PK of AZD2389 were evaluated following oral dosing in Cohort A and Cohort B and presented in table.

lambda z = Terminal elimination rate constant
Day 1 and Day 28
Plasma and Urine Pharmacokinetic (PK) Parameters of AZD2389: Vz/F
Tidsramme: Day 1 and Day 28

The PK of AZD2389 were evaluated following oral dosing in Cohort A and Cohort B and presented in table.

Vz/F = Apparent Volume of Distribution
Day 1 and Day 28
Plasma and Urine Pharmacokinetic (PK) Parameters of AZD2389: CL/F and CLR
Tidsramme: Day 1 and Day 28

The PK of AZD2389 were evaluated following oral dosing in Cohort A and Cohort B and presented in table.

CL/F = Apparent Clearance CLR = Renal Clearance
Day 1 and Day 28
Plasma and Urine Pharmacokinetic (PK) Parameters of AZD2389: TCP AUC
Tidsramme: Day 28

The PK of AZD2389 were evaluated following oral dosing in Cohort A and Cohort B and presented in table.

TCP is calculated as the ratio of steady-state AUCtau (AUC0-24h) to first-dose AUCinf TCP = Temporal Change Parameter AUC = Area Under the Concentration-time Curve
Day 28
Plasma and Urine Pharmacokinetic (PK) Parameters of AZD2389: Rac AUC and Rac Cmax
Tidsramme: Day 28

The PK of AZD2389 were evaluated following oral dosing in Cohort A and Cohort B and presented in table.

Rac AUC = AUC Accumulation Ratio; ratio of steady state AUCtau (AUC0-24h)/First Dose AUCtau (AUC0-24h) Rac Cmax = Cmax Accumulation Ratio; ratio of steady state Cmax/First Dose Cmax
Day 28
Plasma and Urine Pharmacokinetic (PK) Parameters of AZD2389: Ae (0-24)
Tidsramme: Day 1 and Day 28

The PK of AZD2389 were evaluated following oral dosing in Cohort A and Cohort B and presented in table.

Ae (0-24) = Cumulative Amount of Drug Excreted Unchanged in Urine
Day 1 and Day 28
Plasma and Urine Pharmacokinetic (PK) Parameters of AZD2389: Fe (0-24)
Tidsramme: Day 1 and Day 28

The PK of AZD2389 were evaluated following oral dosing in Cohort A and Cohort B and presented in table.

Fe = Fraction of Dose Excreted Unchanged into Urine
Day 1 and Day 28
Inhibition of FAP Activity Calculated as Percentage Change in FAP Activity Against Baseline Compared to Placebo.
Tidsramme: Day 28

Effect of AZD2389 on plasma FAP activity following oral administration of AZD2389 in participants with chronic Liver Disease and hepatic fibrosis was evaluated and presented as percentage change from baseline in FAP activity.

Percentage change when comparing post-treatment visits to baseline for each group, calculated as (Geometric LS mean - 1) *100.

FAP=Fibroblast Activating Protein
Day 28

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
AstraZeneca

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
6. december 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
28. juli 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
28. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. december 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • D7930C00002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Kvalificerede forskere kan anmode om adgang til anonymiserede individuelle data på patientniveau fra AstraZeneca gruppe af virksomheder sponsoreret kliniske forsøg via anmodningsportalen Vivli.org. Alle anmodninger vil blive evalueret i henhold til AZ-offentliggørelsesforpligtelsen: https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.

Ja, angiver, at AZ accepterer anmodninger om IPD, men det betyder ikke, at alle anmodninger vil blive delt.

IPD-delingstidsramme

AstraZeneca vil opfylde eller overgå datatilgængeligheden i henhold til forpligtelserne i henhold til EFPIA PhRMA-principperne for datadeling. For detaljer om vores tidslinjer henvises til vores offentliggørelsesforpligtelse på https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.

IPD-delingsadgangskriterier

Når en anmodning er blevet godkendt, giver AstraZeneca adgang til de anonymiserede individuelle data på patientniveau via det sikre forskningsmiljø Vivli.org. Underskrevet databrugsaftale (ikke-omsættelig kontrakt for dataadgangere) skal være på plads, før du får adgang til de anmodede oplysninger.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger