En undersøgelse af AK-1286 hos patienter med avancerede solide tumorer
En fase 1, klinisk undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og aktivitet af AK-1286 hos patienter med avancerede solide tumorer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18-75 år (inklusive skæringsværdi), køn er ikke begrænset;
- Patienter med histologisk eller cytologisk diagnosticerede fremskredne maligne solide tumorer, som har svigtet eller ikke er i stand til at tolerere standardbehandlingsregimer med systemisk standardterapi.
- deltagere i dosisudvidelsesfasen skal have kvantificerbare læsioner i henhold til Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST v1.1).
- Forventet minimum overlevelsesvarighed på 3 måneder.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1.
- Deltagerne skal opfylde laboratoriekriterierne.A. Knoglemarvsfunktionen skal opfylde#ANC≥1,5×109/L#PLT≥100×109/L#Hb≥9g/dL B. nyrefunktion#Cr≤1,5 gange den øvre grænse for normalværdi#eller kreatininclearance≥50ml/min C. leverfunktion#total bilirubin<1,5 x ULN#For forsøgspersoner med dokumenteret Gilbert syndrom,< 2,0 x ULN eller forsøgspersoner med indirekte bilirubinniveauer, der tyder på en kilde til ekstrahepatisk stigning <3,0 x ULN#ALT og AST≤ 2,5 x ULN#Hvis levermetastaser forekommer≤ 5 x ULN#D. Koagulationsfunktion#protrombintid (PT) eller partiel tromboplastintid (PTT) < 1,5 x øvre normalgrænse (ULN), eller international normaliseret ratio (INR) < 1,5 eller inden for målområdet (hvis forebyggende antikoagulantbehandling udføres# E). Det korrigerede QT-interval (QTcF) af Fridericia-metoden er mindre end 450 ms for mænd og mindre end 470 ms for kvinder.
- Elueringsperioden for makromolekylære lægemidler er ≥ 4 uger, og den for orale fluorouracil- og småmolekylære lægemidler er ≥ 2 uger
- Fertile kvinder skal have en negativ blodgraviditetstest inden for 7 dage, før de får det første studielægemiddel;
- For fertile mænd og kvinder skal de være villige til at anvende passende svangerskabsforebyggende metoder 30 dage før den første indgivelse af forsøgslægemiddel og 120 dage efter den sidste indgivelse af undersøgelseslægemiddel;
- Deltog ikke i det kliniske forsøg som forsøgsperson inden for 1 måned før deltagelse i forsøget;
- Ifølge forskerens vurdering er overensstemmelsen høj, villig til at gennemføre testen og kan overholde testskemaet;
- Deltag frivilligt i dette kliniske forsøg, forstå forskningsprocedurerne og være i stand til at underskrive skriftligt samtykkeerklæring.
Ekskluderingskriterier:
- Ubehandlede patienter med hjernemetastaser
- Andre maligne tumorer i de seneste fem år. Basalcellecarcinom i huden, undtagen pladecellecarcinom i huden eller cervikal carcinom in situ efter potentiel behandling;
- Myokardieinfarkt, symptomatisk kongestiv hjertesvigt (New York Heart Association > grad II), ustabil angina pectoris eller arytmi, der krævede lægemiddelbehandling, forekom inden for 6 måneder før indskrivning;
- Har en historie med gastrointestinale sygdomme eller mavekirurgi eller manglende evne til at sluge orale lægemidler;
- Aktiv infektion, der kræver behandling;
- Patienter med aktiv hepatitis B (hepatitis B overfladeantigen og/eller hepatitis B-kerneantistofpositiv og HBV-DNA > 103 kopier/ml eller 200IU/ml) eller hepatitis C-patienter (hepatitis C-viruspositiv og/eller HCV-RNA-positiv) eller HIV-positive patienter skal modtage behandling.
- Større organkirurgi (undtagen punkturbiopsi) eller betydelig traume inden for 4 uger før den første brug af undersøgelseslægemidlet, eller elektiv kirurgi under forsøget, eller terapeutisk eller palliativ strålebehandling inden for 2 uger før den første brug af undersøgelseslægemidlet;
- Allergisk konstitution eller kendt historie med allergi over for denne lægemiddelkomponent;
- Ifølge forskernes vurdering er der alvorlige sygdomme, som kan bringe patienternes sikkerhed i fare eller påvirke afslutningen af forskning, såsom ukontrollerbar hypertension, ukontrollerbar diabetes og skjoldbruskkirtelsygdomme.
- Der er væskeophobning i det tredje rum, som ikke kan kontrolleres ved dræning eller andre metoder (såsom massiv identifikation og hydrothorax)
- Har en klar historie med neurologiske eller psykiske lidelser;
- Forskerne mener, at forsøgspersonerne af andre årsager ikke er egnede til at deltage i denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: AK-1286
Efter en screeningsperiode på ca. 28 dage vil kvalificerede patienter modtage oral YL-15293 en eller to gange dagligt, indtil dokumenteret sygdomsprogression, uacceptable AE'er, interkurrent sygdom forhindrer yderligere administration af undersøgelsesbehandling, investigators beslutning om at trække patienten tilbage, patienten trækker samtykke tilbage, patientens graviditet eller af administrative årsager.
Efter afslutningen af behandlingen vil patienterne fortsat blive fulgt for sikkerheds skyld i 30 dage.
Patienter, som permanent afbryder undersøgelsesbehandlingen af andre årsager end sygdomsprogression, vil have opfølgning efter behandlingen med henblik på sygdomsvurdering indtil start af ny kræftbehandling, patienten trækker samtykke tilbage, er mistet til opfølgning, død, eller indtil sponsoren stopper undersøgelsen , alt efter hvad der kommer først.
|
Kohorte 1: 1 mg/d QD AK-1286 PO,DLT observationsperiode: 21 dage.
Kohorte 2: 2 mg/d BID AK-1286 PO,DLT observationsperiode: 21 dage.
Kohorte 3: 4 mg/d BID AK-1286 PO,DLT observationsperiode: 21 dage.
Kohorte 4: 5 mg/d BID AK-1286 PO,DLT observationsperiode: 21 dage.
Kohorte 5: 16 mg/d BID AK-1286 PO,DLT observationsperiode: 21 dage.
Kohorte 6: 24 mg/d BID AK-1286 PO,DLT observationsperiode: 21 dage.
Kohorte 7: 36 mg/d BID AK-1286 PO,DLT observationsperiode: 21 dage.
Kohorte 8: 50 mg/d BID AK-1286 PO,DLT observationsperiode: 21 dage.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af lægemiddelbegrænsede toksiciteter (DLT'er)
Tidsramme: Fra tidspunktet for første dosis til DLT observationsperiode, 21 dage
|
At vurdere ved forekomsten af Drug Limited Toxicities (DLT'er)
|
Fra tidspunktet for første dosis til DLT observationsperiode, 21 dage
|
|
Forekomst af behandlingsudløste bivirkninger (TEAE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er)
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder
|
At vurdere ud fra forekomsten af behandlingsudløste bivirkninger (TEAE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er)
|
Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder
|
|
Antal patienter med ændringer i laboratorieparametre fra baseline
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder
|
For at vurdere sikkerheden af AK-1286
|
Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder
|
|
Antal deltagere med ændringer i klinisk signifikante vitale tegn fra baseline
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder
|
For at vurdere sikkerheden af AK-1286
|
Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Den samlede svarprocent (ORR)
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder
|
Den samlede responsrate (ORR) vil blive estimeret baseret på andelen af evaluerbare patienter, hvis overordnede respons (ORR) under undersøgelsesbehandling er CR eller PR.
Sygdomsrespons vil blive vurderet af investigator ved hjælp af RECIST v1.1.respons
(ORR) under studiebehandling er CR eller PR.
Sygdomsrespons vil blive vurderet af investigator ved hjælp af RECIST v1.1
|
Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder
|
PFS, defineret som tiden fra den første dosis af undersøgelsesbehandlingen til tumoren skrider frem for første gang
|
Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder
|
Tiden fra randomisering til død uanset årsag
|
Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder
|
|
Sygdomsbekæmpelseshastighed (DCR)
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder
|
Procentdelen af tilfælde med remission (PR+CR) og stabile læsioner (SD) efter behandling
|
Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- AK-1286-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .