Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Skræddersyet antiinflammatorisk (A-I) diæt til latinamerikanere med colitis ulcerosa (UC)

24. marts 2026 opdateret af: Oriana Mazorra Damas, University of Miami

En kulturelt skræddersyet antiinflammatorisk diæt til latinamerikanske patienter med colitis ulcerosa

Formålet med denne undersøgelse er at teste effekten af ​​en anti-inflammatorisk diæt, der inkorporerer indfødte fødevarer fra Hispanics/Latino (H/L) diæten på sygdomsremission hos H/L patienter med Colitis Ulcerosa (UC) og at identificere biomarkører for respons på diætterapi.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
122

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Eytan I Stern, MS, RD, LD/N, CNSC
  • Telefonnummer: 305 243-6405
  • E-mail: eis43@miami.edu

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33136
        • Rekruttering
        • University of Miami Health System
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Oriana Damas, MD, MSCTI
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Dokumenteret diagnose med colitis ulcerosa fra journaler.
  • Identificer dig selv som latinamerikansk / latino
  • Alder 16-75
  • SCCAI mellem 3-9 (ikke mere end 12 afføringer om dagen)
  • Fækalt calprotectin > 150mg/dl.
  • På stabil medicin for deres sygdom i de sidste 3 måneder
  • Latinske fødevarers smagfuldhed (stivelsesholdige grøntsager, ris, tropiske frugter, pisang)
  • Ingen nylig indlæggelse relateret til inflammatorisk tarmsygdom (IBD) inden for den sidste måned.

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnose af Crohns sygdom (CD).
  • Forudgående ileoanal anastomose (J-pose) eller afledning
  • Ingen nylige indlæggelser de sidste 4 uger
  • Ingen Clostridium difficile eller enteriske infektioner de sidste 4 uger
  • Ingen brug af probiotika de sidste 4 uger
  • Patienter, der følger den specifikke kulhydratdiæt eller middelhavsdiæt eller antiinflammatorisk diæt
  • Ingen aktiv kræft eller tilstande, der begrænser deres evne til at følge en diæt (hjertesvigt, nyresygdom i slutstadiet)
  • Graviditet, amning eller planlægning af at blive gravid i studieperioden
  • Brug af total parenteral ernæring på screeningstidspunktet og i undersøgelsesperioden
  • Andre væsentlige eller livstruende følgesygdomme
  • Behovet for antibiotikabrug i studieperioden
  • Voksne kan ikke give samtykke
  • Alder under 16 og > 75 år
  • Fanger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Forplejning diætgruppe
Deltagerne vil være i denne arm i op til 8 uger.
Adfærdsmæssigt: Kostvejledning sessioner
Deltagerne vil modtage virtuel ugentlig kostvejledning med en diætist angående fødevaresikkerhedstilberedningsmetoder og madlavningspraksis. Patienter vil modtage ugentlige gavekort til købmandstillæg. I gennemsnit vil den indledende rådgivningssession med diætist vare 30 minutter, og 7 opfølgningssessioner vil vare 20 minutter.
Adfærdsmæssigt: Kostrådgivning
Deltagerne vil modtage kostvejledning ugentligt på Zoom i op til 30 minutter. Diætist vil mødes med deltagerne for at forklare fordelene ved at følge diætterapi.
Adfærdsmæssigt: Feedback sessioner
Deltagerne vil blive involveret i en engangs 50-minutters feedbacksession over Zoom med diætist og hovedforsker. Under sessionen vil deltagerne diskutere foretrukne fødevarer/opskrifter under aktiv sygdom, opskrifters sympati, nem opskriftsforberedelse, diætoverholdelse og sund mad til en overkommelig pris.
Adfærdsmæssigt: Tilpasset kost
I en periode på 8 uger vil deltageren modtage leveret mad, hvor studieteamet vil stille morgenmad, frokost og aftensmad til rådighed for deltagerne. Deltagerne vil modtage leveret mad til 3 daglige måltider og registrere deres daglige madindtag. Den leverede kost vil blive sendt til deltagernes hjem på ugentlig basis. Kosten vil primært bestå af helnærende fødevarer med få tilsætningsstoffer, med fokus på amerikanske basisvarer.
Eksperimentel: Kostvejledningsgruppe
Deltagerne vil være i denne arm i op til 8 uger.
Adfærdsmæssigt: Kostvejledning sessioner
Deltagerne vil modtage virtuel ugentlig kostvejledning med en diætist angående fødevaresikkerhedstilberedningsmetoder og madlavningspraksis. Patienter vil modtage ugentlige gavekort til købmandstillæg. I gennemsnit vil den indledende rådgivningssession med diætist vare 30 minutter, og 7 opfølgningssessioner vil vare 20 minutter.
Adfærdsmæssigt: Kostrådgivning
Deltagerne vil modtage kostvejledning ugentligt på Zoom i op til 30 minutter. Diætist vil mødes med deltagerne for at forklare fordelene ved at følge diætterapi.
Adfærdsmæssigt: Feedback sessioner
Deltagerne vil blive involveret i en engangs 50-minutters feedbacksession over Zoom med diætist og hovedforsker. Under sessionen vil deltagerne diskutere foretrukne fødevarer/opskrifter under aktiv sygdom, opskrifters sympati, nem opskriftsforberedelse, diætoverholdelse og sund mad til en overkommelig pris.
Adfærdsmæssigt: Tilpasset kost
I en periode på 8 uger vil deltageren modtage leveret mad, hvor studieteamet vil stille morgenmad, frokost og aftensmad til rådighed for deltagerne. Deltagerne vil modtage leveret mad til 3 daglige måltider og registrere deres daglige madindtag. Den leverede kost vil blive sendt til deltagernes hjem på ugentlig basis. Kosten vil primært bestå af helnærende fødevarer med få tilsætningsstoffer, med fokus på amerikanske basisvarer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk respons efter diætintervention målt ved simpel klinisk colitis aktivitetsindeks (SCCAI)
Tidsramme: Op til 8 uger
Vil blive målt med SCCAI.
Op til 8 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fækal calprotectin
Tidsramme: Op til 8 uger
Ændring i fækal calprotectin.
Op til 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Miami

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Oriana Damas, MD, MSCTI, University of Miami Health System

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
5. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. september 2030

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. september 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
30. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 20240857
  • 1R01DK140964-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger