Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk forsøg på bakteriofag til periprosthetisk ledinfektion af multidrugresistent pseudomonas aeruginosa

1. juni 2026 opdateret af: Ottawa Hospital Research Institute
Dette er en enkelt patientundersøgelse (SPS), der sigter mod at teste bakteriofagbehandlingen som en eksperimentel behandling på en patient, der lider af kronisk periprosthetisk ledinfektion (PJI) af højre hofte. Denne patienter har lidt af en infektion i den rigtige sidede hoftearthroplastik med en multidrugresistent (MDR) stamme af Pseudomonas aeruginosa -bakterier. Alle behandlingsmuligheder for denne type infektion er opbrugt. Hvis denne patient forbliver uden behandling, er der en høj risiko for dødelighed, der er sekundær til sepsis, og den eneste resterende kirurgiske mulighed for denne patient er en amputation af bagkvartalet, som vil være en ødelæggende operation, der stort set vil påvirke denne patienters livskvalitet. Imidlertid har et stort antal offentliggjorte case -serier vist den positive virkning af at kombinere bakteriofagebehandling med antibiotika for at opnå en synergistisk antibakteriel virkning og overvinde mulig modstandsudvikling for at rydde infektionen. Derfor har vi til hensigt at prøve bakteriofagebehandlingen på denne patienter inficeret hofte i målet om at kontrollere infektionen og forbedre patienternes livskvalitet.

Studieoversigt

Status

Ledig

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Total fælles udskiftning (TJR) har revolutioneret pleje, der er tilvejebragt for patienter, der lider af deaktivering af ledssmerter. Desværre forbliver periprosthetisk ledinfektion (PJI) en ødelæggende komplikation og den førende årsag til fiasko efter TJR. Mens de nuværende omkostninger i Canada pr. Hofte eller knæ TJR gennemsnitligt $ 7K CAD, er omkostningerne til behandling af en PJI -komplikation efter en hofte eller knæ TJR fem gange det beløb. Derudover viser data indsamlet af nationale og internationale fællesudskiftningsregistre, at PJI's sundhed og økonomiske byrde er en stigende krise på grund af den eksponentielle stigning i efterspørgslen efter TJR. Aktuel standardbehandling for PJI kræver flere kirurgiske revisioner af den inficerede protese i kombination med et langvarigt forløb af systemisk antibiotikabehandling. Denne standardbehandlingsmetode har en svigtfrekvens på 20-30%. Desværre er denne behandlingssvigt ofte forbundet med høje frekvenser af psykologisk nød, amputationer af lemmer og død. Debridement antibiotikum og implantatretention (MAIR) -proceduren er en af ​​de kirurgiske muligheder, der rutinemæssigt bruges til at styre PJI på grund af dens lavere risiko for sygelighed og kirurgiske omkostninger. Dair bruges ofte til patienter, der har en akut PJI, eller som ikke kan tolerere en kompleks implantatrevision. Imidlertid er den samlede succesrate for Dair på den nedre ende af spektret, der spænder mellem 60-70%. Dair-fejl tilskrives ofte den resterende infektion og biofilmbyrde, der efterlades på den tilbageholdte implantatoverflade, som ikke kan målrettes effektivt med postoperativ systemisk antibiotika. Derfor har forskning pågået at identificere ikke-kirurgisk multidrugresistens (MDR) behandlingsadgang, der kan synergisere de terapeutiske virkninger af antibiotika i PJI-pleje. Talrige prækliniske knogler og ledinfektionsmodeller har tydeligt vist sådanne terapeutiske fordele ved hjælp af bakteriofager (fager). Fager har evnen til at målrette bakterieceller og nedbrydningsbiofilm, som den danner på implantatoverfladen. Hver bakteriestamme har en tendens til at have en bestemt fag, som den er modtagelig for. På grund af denne fagspecificitet og det faktum, at bakterier stadig kan udvikle modstand mod en enkelt fag, har begrebet brug af en fagcocktail (blanding af 2 eller flere fagkandidater) været den foretrukne behandlingsmetode til anvendelse af fagterapi. Brug af en fagcocktail giver et bredere spektrum af belastningsdækning og gør det også sværere for bakterierne at udvikle modstand. I løbet af det sidste årti har der været en stigning i international interesse og kræfter på at oversætte det antimikrobielle terapeutiske potentiale for fager mod denne udfordrende gruppe af patienter, der lider af knogler og ledinfektioner. Offentliggjort litteratur har betragtet fagterapi som sikker til direkte administration på infektionsstedet med minimale bivirkninger, forudsat at fagforberedelsen administreret møder god produktionspraksis (GMP).

I 2023 offentliggjorde Suh et al en omfattende gennemgang, der opsummerede alle PJI -kliniske tilfælde behandlet med fag, der er blevet offentliggjort på engelsk via PubMed fra 2010 (1. januar) til 2023 (31. marts). Kun 5 ud af 21 patienter udviklede milde bivirkninger i form af feber og forbigående transaminitis. I betragtning af heterogeniteten af ​​kliniske tilstande, behandling og opfølgningsprotokoller rapporterede 19 ud af 21 fagbehandlede tilfælde ingen tegn på vedvarende klinisk infektion. Ti ud af de 19 succesrige tilfælde var hos patienter, der modtog en kirurgisk procedure. Nogle patienter kunne imidlertid ikke gå til operation (2 tilfælde). Begge disse fager behandlede tilfælde rapporterede ingen bivirkninger og ingen tegn på vedvarende klinisk infektion. Et stort antal offentliggjorte caseserier har også anbefalet at kombinere brugen af ​​fag med antibiotika for at opnå synergistisk antibakteriel virkning og overvinde mulig modstandsudvikling.

På trods af disse lovende kliniske resultater er der fortsat betydelige huller i viden, der hindrer den kliniske anvendelse af et nyt behandlingsparadigme for PJI, der inkorporerer fagterapi. Nogle af disse videnhuller drejer sig om patientudvælgelse, fagformulering, behandlingsprotokoller, leveringsmetoder og overvågning af resultater. Som foreslået af Ferry et al. Er et af de vigtige trin til at overvinde barrierer for den kliniske implementering af fagterapi at designe kliniske forsøg med mere fokuserede kliniske indikationer for at minimere patientens heterogenitet og klinisk variation.

På trods af overflod af anerkendt canadisk ekspertise inden for fagbiologi hænger Canada markant på arenaen for kliniske fagforsøg. Vi sigter mod at vurdere gennemførligheden af ​​et klinisk fagterapi ved at gennemgå den enkelte patientundersøgelse for vores patient, der har opbrugt alle mulige muligheder for kirurgisk og medicinsk behandling. Den næste tilgængelige kirurgiske mulighed for denne patient er en amputation af bagkvarteret, som vil være en ødelæggende operation for denne patient at gennemgå og giver ingen livskvalitetsudsigter i denne patients alder. At leve med aktiv MDR P. aeruginosa uden behandling sætter patienten også i høj risiko for dødelighed sekundært for sepsis. Efter at have gennemgået litteraturen, for så alvorlige infektioner, der har prøvet alle behandlingsmuligheder og har undladt at kontrollere denne infektion, har den antibakterielle modstandsledelsesgruppe (ARLG) taskforce bestemt, at fagterapi generelt er sikkert at administrere med bivirkninger, der sjældent er rapporteret.

Undersøgelsestype

Udvidet adgang

Udvidet adgangstype

  • Individuelle patienter

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Dr. Hesham Abdelbary, MD FRCSC MSc
  • Telefonnummer: +(1) 613-737-8899
  • E-mail: habdelbary@toh.ca

Studiesteder

      • Ottawa, Canada
        • Ledig
        • The Ottawa Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patienten er klinisk stabil og uafhængigt mobil
  • Patienten er blevet diagnosticeret med en multidrugresistent kronisk bakteriel PJI og har opbrugt alle andre ikke-afvisende behandlingsmuligheder (inklusive mair og antibiotikabehandling)

Ekskluderingskriterier:

  • Patienten har dyrket flere bakterier, og det er vanskeligt for læger at bestemme, hvilke bakterier der forårsager sygdommen
  • Patienten udvikler en livstruende tilstand eller en tilstand, der fører til forringelse af patienternes medicinske tilstand, og som ikke er relateret til den kendte PJI som cerebrovaskulær ulykke, angina, kræft.
  • Patientens kliniske tilstand er ikke længere stabil og forværres for eksempel, hvis patienten udvikler sepsis sekundært til PJI inden phage -terapiens påbegyndelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

29. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • OLIP1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .