Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af sygeplejerske styret forbedret genopretning klinisk vej på luftvejsinfektion

1. februar 2025 opdateret af: Ayman Abd El-Khalek Mohammed Glala, Assiut University

Effektivitet En sygeplejerske styret forbedret genvindingsvej på postoperativ luftvejsinfektion i hepatico -pancreas -biliærkirurgi

Mål: Evaluer effekten af ​​en sygeplejerske styret forbedret genopretningsvej på postoperativ luftvejsinfektion i hepatico-pancreas-biliærkirurgi [præoperativ patientrådgivning til postoperativ respiratorisk fysioterapiteknikker og vægt på perfekt træning]. Design: kvasi-eksperimentel undersøgelse. Indstilling: Undersøgelsen blev udført i kirurgisk afdeling, driftsenhed og intensivafdeling på Alrajhy Liver Hospital. Emner: 60 patient, der gennemgår hepatobiliære pancreasoperationer. Prøven blev delt i to grupper; Kontrol- og studiegruppe (30patient hver). Kontrollen startede den første end studiegruppen. Værktøjer: Der blev brugt tre værktøjer. Værktøj I: Patientvurderingsark. Værktøj II: Clinical Pathway Protocol. Værktøj III: Evaluering af klinisk resultat. Kontrolgruppen modtog kun værktøj I og III, mens studiegruppen modtog de tre værktøjer, inklusive klinisk vejprotokol [værktøj II].

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

: 60 patient, der gennemgår hepatobiliære pancreasoperationer. Prøven blev delt i to grupper; Kontrol- og studiegruppe [30 Patient hver]. Kontrollen startede den første end studiegruppen.

Prøvestørrelsen blev beregnet i henhold til EPI Info 2000. En prøvestørrelse blev valgt ved hjælp af en speciel formel baseret på udbredelse af sygdomme med et konfidensinterval på 95% og præcision på (2%). Prøven blev øget med 10% for at overvinde problemer relateret til ikke-svar og manglende data. Undersøgelsens magt var 80%. I betragtning af følgende matchende kriterier aldersgruppe, køn, diagnose, komorbiditetssygdomme.

Patientenes inkluderingskriterier: 18-65 år gammel, der er i stand til at kommunikere og patienter uden vital svigt [nyre, lever, hjerte].

Patientenes ekskluderingskriterier: Tidligere historie med anden organkræft og patientafvisning.

Værktøjer:

Værktøj en; Patientvurderingsark:

Dette værktøj blev udviklet af forskere baseret på beslægtet litteratur til vurdering af den kirurgiske patient [11]. Det bestod af tre dele Part1: Det omfattede socio-demografiske data om patienterne som: alder, køn, uddannelsesniveau, materialestatus og kliniske data såsom patientdiagnose, tidligere medicinsk historie, tidligere kirurgisk historie, kirurgisk procedure og type af type Anæstesi.

Del 2: Intra-operative data, der omfattede estimeret blodtab, urinproduktion, væske- og blodudskiftning, endelig balance, intraoperative komplikationer, varighed af anæstesi, varighed af kirurgisk procedure og varighed af bedring.

Del 3: Postoperativ vurdering, der omfattede:

Fysisk vurdering omfattede antropometrisk måling [vægt, højde og kropsmasseindeks] kropsmasseindeks målt gennem opdeling af vægt ved kg på højden af ​​højden med M2, vital tegn [temperatur, puls, respiration, blodtryk] overvågning af tegn på luftvejsinfektion [hoste , dyspnø, hypoxæmi, tachypnea] og behovet for iltbehandling blev også registreret udover overvågning af arterielle blodgasser.

Værktøj to [den vigtigste forskningsundersøgelse] = navngivet som klinisk vejprotokol:

Klinisk vej til hepatobiliære pancreasoperationer, dette værktøj blev udviklet af forskere efter omfattende gennemgang af beslægtede litteraturer og forbedret bedring efter operationsvej. Forskerne brugte forbedret bedring efter operationen til at udvikle dette værktøj. Dette værktøj blev kun anvendt på studiegruppen. De seks-gangsintervaller omfattede de tre perioperative stadier: Det første interval repræsenterede den præoperative periode, det andet interval repræsenterede den intraoperative periode, og de næste fire intervaller repræsenterede den postoperative periode [over tre dage efter operationen, hospitaliseringsperioden]. Dette værktøjsformat blev fremstillet i en matrixform, der omfattede lodret kolonne, der repræsenterede relevant eller ikke relevant og vandrette rækkekliniske stier (som diskuteret senere).

Dette værktøj bestod af tre faser:

Preoperativ fase; Rådgivning og uddannelse af patient til brystfysioterapi ved hjælp af spirometri, tarmforberedelse, tidlig mobilisering og hvordan man forudsiger almindelige komplikationer ved at lære at samarbejde med sygeplejersker. Vægten på patienter til at samarbejde postoperativt var stærkt stresset på trods af smerter og svaghed.

Intra-operativ sætning: Optimal væskestyring, kortvirkende anæstetika, regional analgesi, opioider-sparende anæstesi, små snit, undgå dræning, opretholdelse af normotermi, venøs tromboembolisme [VTE] profylakse og antibiotikaprofylakse blev rutinemæssigt udført.

Postoperative fasekomponenter: Tidlig oral ernæring, optimal væskestyring, multimodal ikke-opioid analgesi, postoperativ kvalme og opkast PONV-profylakse, stimulering af tarmmotilitet, tidlig fjernelse af katetre og dræner, tidlig mobilisering, brystfysoterapi og anvendelse af spirometri effektivt.

3-værktøj tre: Klinisk resultatevaluering: Dette værktøj udviklet af forskere baseret på gennemgang af den nylige relaterede litteratur [4]. Det havde til formål at vurdere de kliniske resultater for hepatobiliære pancreaspatienter tre dage efter operationen og hospitaliseringsperioden. Det blev inkluderet, såsom luftvejsinfektion, opholdslængde på hospital, dødelighed, feber, optagelse og tilbagetagelse til ICU.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Assiut, Egypten
        • Faculty of Medicine - Assiut University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • i stand til at kommunikere
  • Patienter uden vital svigt [nyre, lever, hjerte].

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere historie med anden organkræft
  • Patientafvisning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: kontrollere
Alle patienter, der blev indlagt på kirurgisk afdeling i perioden fra begyndelsen af ​​august 2023, med slutningen af ​​november 2023, der matcher inkluderingskriterierne for denne undersøgelse, blev inkluderet i kontrolgruppen. Kontrolgruppen indeholdt 30 patienter med de samme designede kriterier. Kontrolgruppen modtog rutinemæssig daglig pleje af hospitalet. For kontrolgruppen er de to designede undersøgelsesværktøjer, der blev brugt til at vurdere patienterne dagligt, og detektere de kliniske resultater af patienterne [værktøj I og værktøj III] kun.
Eksperimentel: Undersøgelsesgruppe

Uddannelsesuddannelsessessioner blev leveret til plejeudbydere, herunder formålet og processen med at implementere vejen i en uge. Efter uddannelsen begyndte forskerne at foretage rekruttering og skærm for studiegruppen, forskerne modtog samtykke fra administrationen for at starte dataene for studiegruppen. Det mundtlige og skriftlige samtykke fra patienten blev også udført for at give forskerne mulighed for at observere, foretage daglig vurdering og styre patienterne i henhold til den designede kliniske vej.

Efter afslutningen af ​​rekrutteringen og screeningen blev alle patienter indlagt på den kirurgiske enhed i løbet af den fem måneders periode fra første december 2023 indtil udgangen af ​​april 2024 vurderet og styret som studiegruppe. Undersøgelsesgruppen estimerede også 30 patienter, der opfyldte inkluderingskriterierne. For studiegruppen er de tre designede undersøgelsesværktøjer, der blev brugt til at vurdere patienterne dagligt, og detektere de kliniske resultater af patienterne [værktøj I, værktøj II og værktøj III]

Uddannelsesuddannelsessessioner blev leveret til plejeudbydere i en uge. Pre-operativ; Rådgivning og uddannelse af patient til brystfysioterapi ved hjælp af spirometri, tarmforberedelse, tidlig mobilisering og hvordan man forudsiger almindelige komplikationer ved at lære at samarbejde med sygeplejersker. Vægten på patienter til at samarbejde postoperativt var stærkt stresset på trods af smerter og svaghed.

Intra-operativ: Optimal væskestyring, kortvirkende anæstetika, regional analgesi, opioider-sparende anæstesi, små snit, undgå dræning, opretholdelse af normotermi, venøs trombo-embolisme [VTE] profylakse og antibiotikaprofylakse blev rutinket.

Postoperativ: Tidlig oral ernæring, optimal væskestyring, multimodal ikke-opioid analgesi, postoperativ kvalme og opkast PONV-profylakse, stimulering af tarmmotilitet, tidlig fjernelse af katetre og afløb, tidlig mobilisering, brystfysioterapi og anvendelse af spirometri effektivt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postoperativ lungeinfektion
Tidsramme: 6 timer postoperativt, dag 1, dag 2 og dag 3
Tilstedeværelse af 3 af følgende: Tachypnea Mere end 30/min, forventning og hypoxia, åndedrætsbesvær
6 timer postoperativt, dag 1, dag 2 og dag 3

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ayman AM Abouglala, Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Enhanced recovery clinical

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .