Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pilot randomiseret-kontrolleret forsøg med en online fysisk aktivitetsintervention for perimenopausal arbejdende kvinder (RCT)

19. marts 2026 opdateret af: Canterbury Christ Church University

Brug af psykologisk teori til at fremme fysisk aktivitet blandt perimenopausale arbejdende kvinder: et pilot randomiseret-kontrolleret forsøg (RCT).

Det er formålet med dette kliniske forsøg at undersøge gennemførligheden og acceptabiliteten af ​​en kort online fysisk aktivitetsgruppe (inkorporering af motiverende interview) for britiske kvinder, der i øjeblikket oplever perimenopausale symptomer og arbejder på fuld tid. For at måle gennemførlighed og acceptabilitet undersøges følgende: 1. Den lethed, som deltagerne blev rekrutteret; 2. andelen af ​​deltagere, der forblev i den online fysiske aktivitetsgruppe (deltager i mindst halvdelen af ​​sessionerne); 3. andelen af ​​deltagere, der blev tilbage i undersøgelsen; 4. hvor acceptabel deltagerne finder den online fysiske aktivitetsgruppe; 5. Hvorvidt der er en foreløbig indikationer på, at den online fysiske aktivitetsgruppe kan øge deltagerens aktivitetsniveauer. Når alle deltagere er tildelt, vil alle deltagere tildeles tilfældigt til enten online fysisk aktivitetsgruppe (interventionsarm) eller kontrolgruppen. Deltagerne bliver bedt om at gennemføre resultatmålinger på de samme fire tidspunkter samt gennemføre en ugentlig fysisk aktivitetslog.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne pilot RCT søger at undersøge gennemførligheden og acceptabiliteten af ​​en online fysisk aktivitetsgruppe (inkorporering af motiverende interview) for britiske kvinder, der oplever perimenopausale symptomer og i øjeblikket arbejder på fuld tid. Efter at have givet informeret samtykke, tildeles alle deltagere tilfældigt til enten online fysisk aktivitetsgruppe (interventionsarm) eller kontrolgruppe. De i den online fysiske aktivitetsgruppe vil blive inviteret til at deltage i 4-ugers sessioner, der varer 45-60 minutter, samt modtagelse og informationsbrætning baseret på retningslinjer for medicinsk officer (CMO). Kontrolgruppen modtager kun den samme informations -folder baseret på CMO -retningslinjer og vil være i stand til at bruge dette, som de ønsker. Selvrapporteringsspørgeskemaer administreres online på de samme fire tidspunkter; 1. Baseline (uge 0-1) - Alle deltagere vil gennemføre demografiske oplysninger, IPAQ, MRS og WPAI; 2. 1 -uges (uge 1) - Alle deltagere afslutter kun IPAQ; 3. efter intervention (uge 8-9)-Alle deltagere afslutter IPAQ, fru og WPAI. Deltagere i interventionsarmen udfylder et yderligere feedback -spørgeskema; 4. 1-måneders opfølgning (uge 12-13)-Alle deltagere afslutter IPAQ, MRS og WPAI. Feasibility and Acceptability vil blive undersøgt af: 1. Den lethed, som deltagerne blev rekrutteret; 2. andelen af ​​deltagere, der forblev i den online fysiske aktivitetsgruppe (deltager i mindst halvdelen af ​​sessionerne); 3. andelen af ​​deltagere, der blev tilbage i undersøgelsen; 4. hvor acceptabel deltagerne finder den online fysiske aktivitetsgruppe; 5. Hvorvidt der er en foreløbig indikationer på, at den online fysiske aktivitetsgruppe kan øge deltagerens aktivitetsniveauer. Disse resultater vil blive undersøgt mod foruddefinerede progressionskriterier (baseret på tidligere litteratur og beskrevet i afsnittet om udfaldsmålinger) for at afgøre, om interventionen er mulig og acceptabel for at gå videre til en fuldskala RCT på et senere tidspunkt.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
22

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • Kent
      • Royal Tunbridge Wells, Kent, Det Forenede Kongerige, TN1 2YG
        • Salomons Institute for Applied Psychology, Canterbury Christ Church University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Kvinde
  • Arbejder i øjeblikket på fuld tid (ca. 35+ timer om ugen)
  • I øjeblikket perimenopausal (kvinder med nyligt inkonsekvente menstruationscyklusser,> 1 år siden sidste cyklus) og oplever perimenopausale symptomer (somatisk, psykologisk, urogenital)
  • I øjeblikket fysisk inaktive eller ikke opfyldte anbefalede regeringsretningslinjer (150 minutter med moderat kraftig fysisk aktivitet pr. Uge)
  • Ingen comorbide sundhedsmæssige forhold, der påvirker evnen til at deltage i fysisk aktivitet
  • Ikke i øjeblikket deltager i alternativ menopausal behandling (inklusive HRT).

Ekskluderingskriterier:

- De, der ikke opfylder inkluderingskriterierne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Online fysisk aktivitetsgruppe
Adfærdsmæssigt: Online fysisk aktivitetsgruppe
Den online fysiske aktivitetsgruppe vil bestå af fire 45-60-minutters sessioner, som deltagerne tildelt til denne gruppe vil blive bedt om at forpligte sig til. Disse sessioner leveres online og forekommer i 4 uger. Diskussioner inden for sessionerne vil inkorporere motiverende interviews, fokusere på fordelene ved fysisk aktivitet, aktuelle fysiske aktivitetsniveauer, barrierer for fysisk aktivitet og overvinde disse, motivation til fuldstændig fysisk aktivitet og målsætning. Deltagerne, der er tildelt denne gruppe, vil modtage ugentlige påmindelser for at fremme deltagelse. Deltagerne vil også blive bedt om at gennemføre en ugentlig fysisk aktivitetslog, der indeholder detaljer om den type fysiske aktivitet, de afsluttede, varigheden, intensiteten, konteksten og kommentarer.
Adfærdsmæssigt: Informationsbrættet
Deltagerne vil modtage en informationsbrættet, der indeholder oplysninger om overgangsalderen (f.eks. Definition, symptomer), fordelene ved fysisk aktivitet for overgangsalderen, anbefalede ugentlige fysiske aktivitetsniveauer (baseret på CMO -retningslinjer), eksempler på fysisk aktivitet og skiltet til online ressourcer. Deltagerne vil være i stand til at bruge informationsbrættet, som de ønsker, og gennemføre en ugentlig fysisk aktivitetslog, der inkluderer detaljer om den type fysiske aktivitet, der er afsluttet, varigheden, intensiteten, konteksten og kommentarer.
Andet: Kontrol - Kun informationsbrættet
Adfærdsmæssigt: Informationsbrættet
Deltagerne vil modtage en informationsbrættet, der indeholder oplysninger om overgangsalderen (f.eks. Definition, symptomer), fordelene ved fysisk aktivitet for overgangsalderen, anbefalede ugentlige fysiske aktivitetsniveauer (baseret på CMO -retningslinjer), eksempler på fysisk aktivitet og skiltet til online ressourcer. Deltagerne vil være i stand til at bruge informationsbrættet, som de ønsker, og gennemføre en ugentlig fysisk aktivitetslog, der inkluderer detaljer om den type fysiske aktivitet, der er afsluttet, varigheden, intensiteten, konteksten og kommentarer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der blev rekrutteret til undersøgelsen
Tidsramme: 9 måneder fra starten af ​​rekrutteringen
Antallet af rekrutterede deltagere vil blive sammenlignet med foruddefinerede progressionskriterier, der er baseret på eksisterende litteratur, for at undersøge gennemførligheden af ​​rekruttering. Disse progressionskriterier vil følge et trafiklyssystem; Grøn = 40-50 deltagere, amber => 24 deltagere, rød = <24 deltagere.
9 måneder fra starten af ​​rekrutteringen
Opbevaringsgrad for deltagere, der deltager i online -interventionen
Tidsramme: Uge 0 til 8-9
Andelen af ​​deltagere, der deltager i mindst halvdelen af ​​de online fysiske aktivitetsgruppesessioner, som vil blive sammenlignet med progressionskriterier; Grøn => 50%, Amber = 25-49%, rød = <25%.
Uge 0 til 8-9
Tilbageholdelsesgraden for deltagere, der forbliver i undersøgelsen som helhed
Tidsramme: Uge 0 til 12-13
Andelen af ​​deltagere, der forbliver i undersøgelsen, sammenlignet med progressionskriterier: grøn => 50%, rav = 25-49%, rød = <25%
Uge 0 til 12-13
Acceptabilitet af den online fysiske aktivitetsgruppeintervention
Tidsramme: Uge 8-9
Deltager svar på feedback-spørgeskemaet, herunder spørgsmål om Likert-skala og indholdsanalyse af kvalitative spørgsmål. Dette vil blive sammenlignet med progressionskriterier; Grøn = høj tilfredshed/acceptabilitet fra størstedelen af ​​deltagerne, med et gennemsnit på 7/10 på spørgsmålene på Likert-skalaen, Amber = moderat/inkonsekvent tilfredshed og acceptabilitet angivet, rød = lav tilfredshed/acceptabilitet fra størstedelen af ​​deltagerne
Uge 8-9
Foreløbig indikator for effektivitet for det primære udfald (fysisk aktivitet)
Tidsramme: Uge 8-9 og 12-13

Estimat af effektstørrelsen mellem grupperne for den online fysiske aktivitetsgruppe sammenlignet med kontrolgruppen på International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF), fra baseline [uge 0-1] til efter intervention og opfølgning [uge 8-9 og uge 12-13, henholdsvis]. Dette vil blive sammenlignet med fremskrittskriterier; Grøn = effektstørrelsen mellem grupperne er til fordel for interventionen, med et betydeligt antal deltagere (>50%), der viser pålidelig ændring (i henhold til den beregnede Reliable Change-indeks; Jacobson & Truax, 1991), Gul = effektstørrelsen mellem grupperne er til fordel for interventionsgruppen, med et lille antal deltagere, der viser pålidelig ændring (25-49%), Rød = effektstørrelsen mellem grupperne er til fordel for kontrolgruppen, med et minimalt antal deltagere i interventionsgruppen, der viser pålidelig ændring (<25%).

For IPAQ indikerer højere score højere fysiske aktivitetsniveauer (bedre udfald).
Uge 8-9 og 12-13

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Estimering af mellem gruppeeffektstørrelse til ændring på den internationale fysiske aktivitetsspørgeskema-form (IPAQ-SF) fra baseline til post-intervention og 1-måneders opfølgning
Tidsramme: Uge 8-9 og 12-13
Estimering af den mellem gruppeeffektstørrelse for den online fysiske aktivitetsgruppe sammenlignet med kontrolgruppen om ændring på det internationale fysiske aktivitetsspørgeskema-kort form (IPAQ-SF) fra baseline (uge 0-1) til post intervention (uge 8-9) og opfølgning (uge 12-13). IPAQ-SF er et spørgeskema på 7 punkter, der vurderer den enkeltes fysiske aktivitetsniveauer (f.eks. Gå, moderat intensitet, kraftig intensitet) og stillesiddende opførsel (f.eks. sidder). Højere score på IPAQ-SF indikerer mere fysisk aktivitet.
Uge 8-9 og 12-13
Estimering af mellem gruppeeffektstørrelse for overgangsalderen Rating Scale (MRS) fra baseline til post-intervention og 1-måneders opfølgning
Tidsramme: Uge 8-9 og 12-13
Estimering af den mellem gruppeeffektstørrelse for den online fysiske aktivitetsgruppe sammenlignet med kontrolgruppen om ændring på overgangsalderen Rating Scale (MRS) fra baseline (uge 0-1) til post-intervention (uge 8-9) og opfølgning ( Uge 12-13). MRS er et 11-punkts spørgeskema, der vurderer sværhedsgraden af ​​forskellige menopausale symptomer (somatiske, psykologiske og urogenitale) ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala. Højere score på MRS indikerer større symptomens sværhedsgrad.
Uge 8-9 og 12-13
Estimering af mellem gruppeeffektstørrelse for arbejdsproduktivitet og aktivitetsnedsættelse spørgeskema (WPAI) fra baseline til post-intervention og 1-måneders opfølgning
Tidsramme: Uge 8-9 og 12-13
Estimering af den mellem gruppeeffektstørrelse for den online fysiske aktivitetsgruppe sammenlignet med kontrolgruppen om ændringen på arbejdsproduktiviteten og aktivitetsnedsættelsesspørgeskemaet (WPAI) fra baseline (uge 0-1) til postintervention (uge 8-9) og Opfølgning (uge 12-13). WPAI er et selvrapporteringsspørgeskema, der måler virkningen af ​​en specifik sundhedsvanskelighed på arbejde (f.eks. Fravær, arbejdsproduktivitet) og daglige aktiviteter (f.eks. Husholdningsopgaver, hobbyer). Højere score på WPAI indikerer større indflydelse på arbejdet.
Uge 8-9 og 12-13

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Test-retest-pålidelighed af den internationale fysiske aktivitetsspørgeskema-formular (IPAQ-SF)
Tidsramme: Uge 0-1 (baseline) til uge 1-2
Inden interventionen begynder, afsluttes IPAQ-SF ved baseline (uge 0-1) og 1 uger senere. Dette vil gøre det muligt for en pålidelighedskoefficient for IPAQ-SF at blive beregnet for denne population, som senere vil blive brugt til at beregne det pålidelige ændringsindeks (RCI) for deltagerne.
Uge 0-1 (baseline) til uge 1-2

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Canterbury Christ Church University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Dr Fergal Jones, Canterbury Christ Church University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
29. maj 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
22. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
22. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ETH2425-0016

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger