En undersøgelse til evaluering af virkningen af Mosunetuzumab-konsolidering for ældre patienter med diffus stort B-celle lymfom (DLBCL), der har påviselige mængder ctDNA (cirkulerende tumor-DNA) ved afslutningen af behandlingen med pola-R-mini-CHP (GOLD)
CTDNA-styret Mosunetuzumab-konsolideringsterapi hos ældre patienter med ubehandlet DLBCL
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Danielle Wallace, MD
- Telefonnummer: 585-273-5761
- E-mail: danielle_wallace@urmc.rochester.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Clinical Trials Office
- E-mail: wcictoresearch@urmc.rochester.edu
Studiesteder
-
-
New York
-
Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
- Rekruttering
- Wilmot Cancer Institute
-
Kontakt:
- Danielle Wallace, MD
- Telefonnummer: 585-273-5761
- E-mail: danielle_wallace@urmc.rochester.edu
-
Ledende efterforsker:
- Danielle Wallace, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier
- Patienter i alderen større end eller lig med 70 år, som ikke er berettigede til kemoimmunoterapi med fuld intensitet efter den behandlende efterforskeres skøn. Hvis der i alderen 70-79 år, skal grunden til ikke-berettigelse dokumenteres i en klinisk note. Hvis 80 år eller ældre, antages grunden til dosisvattenueret kemoimmunoterapi at være alder.
- ECOG Performance Status på 0-2.
- Histologisk-bekræftet DLBCL, NOS, høj kvalitet B-celle lymfom med MYC og BCL2-omarrangementer, højklasse B-celle lymfom, NOS og grad 3B follikulært lymfom
- Histologisk transformation (HT) vil blive inkluderet i undersøgelsen. Dette skal bekræftes med en biopsi. Patienter med HT kan have modtaget forudgående behandling af indolent lymfom, herunder kemoimmunoterapi, men må ikke have modtaget et anthracyclin-holdigt regime i fortiden.
- Sammensatte og uoverensstemmende lymfomer, der indeholder både indolente og store cellefunktioner, vil blive inkluderet.
- Har ikke modtaget nogen forudgående terapi for aggressiv B-celle lymfom eller HT med følgende undtagelser: et forløb af kortikosteroider, der er givet til lymfomrelaterede symptomer eller en cyklus af anthracyclin indeholdende kemoterapi inden tilmelding til det kliniske forsøg. Pre-fase-behandling med polatuzumab Vedotin og steroider er tilladt efter den behandlende efterforskernes skøn.
- Udsprøjtningsfraktion på ≥ 45% på ekkokardiogram eller muga
- Patienten har et blodpladetælling på ≥75.000/uL inden for screeningsperioden, medmindre utilstrækkelig funktion skyldes knoglemarvsinfiltration med aggressivt B-celle lymfom, i hvilket tilfælde blodpladetællingen skal være ≥ 30.000/µl
- Patienten har et absolut neutrofiltælling på ≥1.500/ µl inden for screeningsperioden, medmindre utilstrækkelig funktion skyldes knoglemarvsinfiltration med aggressivt B-celle lymfom, i hvilket tilfælde neutrofiltællingen skal være ≥500/ µl
- Patienten har en beregnet eller målt kreatininklarering på> 40 ml/minut inden for screeningsperioden.
- Total Bilirubin skal være mindre end 1,5 gange den øvre grænse for normal (ULN), medmindre højden er kendt for at skyldes Gilbert-syndrom eller leverinddragelse med aggressiv B-cellelymfom, i hvilket tilfælde det kan være ≤ 3,0 gange uln. ALT eller AST skal være ≤ 2,5 gange ULN.
- Patienten har med behandling i den behandlende efterforskeres opfattelse en forventet levealder på mindst 12 uger.
- Underskrevet formular med informeret samtykke
- Evne til at overholde undersøgelsesprotokollen
Ekskluderingskriterier
Patienter, der opfylder nogen af følgende ekskluderingskriterier, skal ikke tilmeldes denne undersøgelse:
- Historie om eller klinisk tilsyneladende centralnervesystem (CNS) lymfom
- Primær mediastinal B-celle lymfom
- Patienten modtager peritoneal dialyse eller hæmodialyse
- Patienten har> grad 1 perifer neuropati.
- EF <45% eller signifikant eller omfattende historie med hjerte -kar -sygdomme, såsom New York Heart Association Class III eller IV Hjertestygdom eller objektiv vurdering Klasse C eller D, myokardieinfarkt inden for de sidste 6 måneder før starten af cyklus 1, ustabile arytmier eller ustabil angina
- Patienten har modtaget andre undersøgelsesmedicin inden for 28 dage før tilmeldingen.
- Forudgående eksponering for anthracyclin
- Patienten har samtidig aktiv malignitet, at den behandlende læge eller PI føler kan forstyrre evnen til at måle de primære eller sekundære resultater. Patienter med kræft i fase 1 er berettigede efter definitiv behandling. Patienter med prostatacancer med lav kvalitet, der administreres med observation, er berettigede. Patienter med andre maligniteter, der er blevet behandlet med helbredende hensigt, kan inkluderes efter diskussion med undersøgelsen PI.
- Deltagere, der har en positiv HIV-test ved screening, med følgende undtagelse: Personer med en positiv HIV-test ved screening er berettigede, forudsat at de er stabile på antiretroviral terapi i mindst 4 uger, har en CD4-tælling>/= 200/UL, har en ikke-påspolet viral belastning og har ikke haft en historie med opportunistisk infektion, der kan tilskrives AIDS inden for de sidste 12 måneder.
- Patienten har aktiv hepatitis B med et positivt overfladeantigen eller viral belastning. Bærere af hepatitis B -virus bør overvåges nøje for kliniske og laboratorie tegn på aktiv HBV -infektion og for tegn på hepatitis gennem undersøgelsesdeltagelse i henhold til nationale og lokale retningslinjer. De med høj risiko for reaktivering bør placeres på passende antiviral terapi i henhold til nationale retningslinjer.
- Historie om fast organtransplantation eller lymfoproliferativ lidelse efter transplantation.
- Patienten har historie med allogen stamcelletransplantation.
- Alvorlig medicinsk eller psykiatrisk sygdom, der sandsynligvis vil forstyrre deltagelse i denne kliniske undersøgelse, herunder klinisk signifikant CNS -sygdom, aktive infektioner eller autoimmun sygdom, som efter den behandlende efterforsker påvirker deres evne til sikkert at deltage i det kliniske forsøg.
- Enhver klinisk signifikant abnormitet i screening af blodkemi, hæmatologi eller urinalysesultater, der i efterforskerens dom ville hindre tilstrækkelig evaluering af bivirkninger og/eller respons på behandling, eller som kræver aggressiv indgriben.
- Behandling med systemiske immunsuppressive medikamenter, herunder, men ikke begrænset til, prednison (> 20 mg), azathioprin, methotrexat, thalidomid og antitumor nekrosefaktormidler inden for 2 uger før dag 1 af den første cyklus af Mosunetuzumab. Anvendelsen af inhalerede kortikosteroider er tilladt, ligesom brugen af mineralocorticoider til håndtering af ortostatisk hypotension og en dosis af dexamethason 20 mg eller mindre til kvalme eller B -symptomer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: ctDNA -positiv
Patienter, der har opnået en radiografisk komplet respons (CR) på PET/CT, men har påviselig ctDNA ved afslutningen af behandlingen med Pola-R-mini-CHP vil modtage 6 cyklusser af Mosunetuzumab-konsolidering.
Patienter, der har opnået en CR med uopdagelig ctDNA, observeres.
Patienter med en delvis respons på PET/CT styres pr. Protokol.
|
Mosunetuzumab-konsolideringsterapi vil bestå af 6 cyklusser af IV Mosunetuzumab ved standard rampedosering (dag 1 1 mg, dag 8 2 mg, D15 60 mg, C2D1 60 mg og 30 mg på dag 1 af de efterfølgende 21-dages cykler)
Andre navne:
Patienter med påviselig ClonoSEQ ved C6D1, som har en PET/CT, der viser en CR, vil modtage mosunetuzumab
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ctDNA -godkendelsesfrekvens efter mosunetuzumab -behandling
Tidsramme: Fra begyndelsen til slutningen af Mosunetuzumab -behandlingen efter 18 uger
|
Det primære slutpunkt for forsøget er ctDNA-clearance-hastigheden efter mosunetuzumab-behandling blandt undergruppen af patienter i et PET/CT CR, men med ctDNA+ i slutningen af 6 cykler af R-pola-mini-CHP.
Hastigheden beregnes som antallet af forsøgspersoner ctDNA- efter mosunetuzumab-behandling blandt alle patienter, der blev behandlet med Mosunetuzumab som en del af det flemende to-trins design.
|
Fra begyndelsen til slutningen af Mosunetuzumab -behandlingen efter 18 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent og fuldstændig responsrate for pola-R-mini-CHP
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af Pola-R-mini-CHP-behandling efter 18 uger
|
Objektiv responsrate er antallet af patienter i undersøgelsespopulationen, der opnår en komplet eller delvis respons på terapi, den komplette responsrate er kun de patienter, der opnår et komplet respons.
|
Fra tilmelding til slutningen af Pola-R-mini-CHP-behandling efter 18 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Neoplasmer
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplastiske processer
- Lymfesygdomme
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom, B-celle
- Lymfom
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Hemiske og lymfatiske sygdomme
- Neoplasma, Residual
- Lymfom, stor B-celle, diffus
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- UMLYM24067
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .