Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Opioid, der ordineres i akuttafdelingen for seglcellesygdom (DOPED-SCD)

21. januar 2026 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Differential opioid, der ordineres i akuttafdelingen for patienter med seglcellesygdom: et vignetbaseret internationalt randomiseret forsøg.

Denne undersøgelse består af en klinisk vignet, der blev præsenteret for akutlæger, der spørger dem, hvad de ville ordinere til en patient med akut mavesmerter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1063

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • Manchester
      • Manchester, Manchester, Det Forenede Kongerige, M139WL
        • Manchester University NHS FT
  • Frankrig
    • Occitanie
      • Nîmes, Occitanie, Frankrig, 30900
        • CHU de Nîmes

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Befolkningen vil bestå i beboer i akutmedicin og læge, der taler fransk eller engelsk, i europæiske lande.

Befolkningen rekrutteres med brug af professionelle netværk og sociale medier

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • At være en akutlæge

Ekskluderingskriterier:

  • Arbejder uden for Europa.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ikke-sort mand
Sagen præsenterer en ikke -sort mand
Adfærdsmæssigt: Opioidrecept
Interventionen bestod af et randomiseret spørgeskema, der præsenterede et klinisk tilfælde af en patient, der lider af alvorlige mavesmerter. Kontrolsagen var "som en akutlæge i en voksen akutafdeling, du præsenteres for følgende patient: Patienten er en 39-årig ikke-ryger mand/kvinde med en historie med Menieres sygdom og en allergi over for Bactrim. Han/hun præsenterer med mavesmerter, der begyndte pludselig for 2 timer siden og er vedvarende på trods af at have taget Nefopam for 45 minutter siden. Dette er hans første episode. Hans/hendes vitale tegn er blodtryk 140/66, hjerterytme 91, pulsox 97%, temperatur 36,8 ° C. Han/hun vurderer sin smerte som 8/10 uden nogen smertestillende position. Ved klinisk undersøgelse præsenterer han/hun med lokaliseret epigastrisk ømhed. Resten af ​​maven er blød, smertefri og deprimeret. Der er hydro-aeriforme lyde. Ingen diarré eller opkast. Resten af ​​den kliniske undersøgelse viste ingen abnormiteter. ". I interventionssagen havde patienten historie med S
Sort mand
Sagen præsenterer en ikke -sort mand
Adfærdsmæssigt: Opioidrecept
Interventionen bestod af et randomiseret spørgeskema, der præsenterede et klinisk tilfælde af en patient, der lider af alvorlige mavesmerter. Kontrolsagen var "som en akutlæge i en voksen akutafdeling, du præsenteres for følgende patient: Patienten er en 39-årig ikke-ryger mand/kvinde med en historie med Menieres sygdom og en allergi over for Bactrim. Han/hun præsenterer med mavesmerter, der begyndte pludselig for 2 timer siden og er vedvarende på trods af at have taget Nefopam for 45 minutter siden. Dette er hans første episode. Hans/hendes vitale tegn er blodtryk 140/66, hjerterytme 91, pulsox 97%, temperatur 36,8 ° C. Han/hun vurderer sin smerte som 8/10 uden nogen smertestillende position. Ved klinisk undersøgelse præsenterer han/hun med lokaliseret epigastrisk ømhed. Resten af ​​maven er blød, smertefri og deprimeret. Der er hydro-aeriforme lyde. Ingen diarré eller opkast. Resten af ​​den kliniske undersøgelse viste ingen abnormiteter. ". I interventionssagen havde patienten historie med S
Ikke-sort kvinde
Sagen præsenterer en ikke -sort kvinde
Adfærdsmæssigt: Opioidrecept
Interventionen bestod af et randomiseret spørgeskema, der præsenterede et klinisk tilfælde af en patient, der lider af alvorlige mavesmerter. Kontrolsagen var "som en akutlæge i en voksen akutafdeling, du præsenteres for følgende patient: Patienten er en 39-årig ikke-ryger mand/kvinde med en historie med Menieres sygdom og en allergi over for Bactrim. Han/hun præsenterer med mavesmerter, der begyndte pludselig for 2 timer siden og er vedvarende på trods af at have taget Nefopam for 45 minutter siden. Dette er hans første episode. Hans/hendes vitale tegn er blodtryk 140/66, hjerterytme 91, pulsox 97%, temperatur 36,8 ° C. Han/hun vurderer sin smerte som 8/10 uden nogen smertestillende position. Ved klinisk undersøgelse præsenterer han/hun med lokaliseret epigastrisk ømhed. Resten af ​​maven er blød, smertefri og deprimeret. Der er hydro-aeriforme lyde. Ingen diarré eller opkast. Resten af ​​den kliniske undersøgelse viste ingen abnormiteter. ". I interventionssagen havde patienten historie med S
Sort kvinde
Sagen præsenterer en sort kvinde
Adfærdsmæssigt: Opioidrecept
Interventionen bestod af et randomiseret spørgeskema, der præsenterede et klinisk tilfælde af en patient, der lider af alvorlige mavesmerter. Kontrolsagen var "som en akutlæge i en voksen akutafdeling, du præsenteres for følgende patient: Patienten er en 39-årig ikke-ryger mand/kvinde med en historie med Menieres sygdom og en allergi over for Bactrim. Han/hun præsenterer med mavesmerter, der begyndte pludselig for 2 timer siden og er vedvarende på trods af at have taget Nefopam for 45 minutter siden. Dette er hans første episode. Hans/hendes vitale tegn er blodtryk 140/66, hjerterytme 91, pulsox 97%, temperatur 36,8 ° C. Han/hun vurderer sin smerte som 8/10 uden nogen smertestillende position. Ved klinisk undersøgelse præsenterer han/hun med lokaliseret epigastrisk ømhed. Resten af ​​maven er blød, smertefri og deprimeret. Der er hydro-aeriforme lyde. Ingen diarré eller opkast. Resten af ​​den kliniske undersøgelse viste ingen abnormiteter. ". I interventionssagen havde patienten historie med S

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Morfin recept
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år
Andelen af ​​patienten, som læge ville have ordineret til morfin
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Analgetisk recept mellem grupper
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år
At sammenligne smertestillende recept mellem grupper
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år
Faktorer forbundet med forskelle i ledelse mellem grupper
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år
Identificer faktorer, der er forbundet med forskelle i styring (uopsættelig niveau, morfinrecept og computertomografisk scanningsbestilling)
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år
Forskelle i henhold til patient og praktiserende køn
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år
Analyser forskellen i morfinbehandling, der er foreskrevet i henhold til patient- og praktiserende køn
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
17. februar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
19. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
19. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. januar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 25.02.01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger