Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przepisywanie opioidów na oddziale ratunkowym na chorobę sierpowatą (DOPED-SCD)

21 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Różnicowe przepisywanie opioidów na oddziale ratunkowym dla pacjentów z sierpowatymi komórkami: międzynarodowe randomizowane badanie oparte na winiecie.

Badanie to składa się z klinicznej winiety przedstawionej lekarzom ratunkowym z pytaniem, co przepisaliby pacjentowi z ostrym bólem brzucha.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
1063

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Occitanie
      • Nîmes, Occitanie, Francja, 30900
        • CHU de Nîmes
  • Zjednoczone Królestwo
    • Manchester
      • Manchester, Manchester, Zjednoczone Królestwo, M139WL
        • Manchester University NHS FT

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja będzie polegać na rezydencie medycyny ratunkowej i lekarza, mówionym po francusku lub angielskim w krajach europejskich.

Populacja będzie rekrutowana przy korzystaniu z sieci profesjonalnych i mediów społecznościowych

Opis

Kryteria włączenia:

  • Bycie lekarzem ratunkowym

Kryteria wykluczenia:

  • Praca poza Europą.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Nie czarny mężczyzna
Sprawa przedstawi nie czarnego mężczyznę
Behawioralne: Recepta opioidowa
Interwencja składała się z randomizowanego kwestionariusza przedstawiającego przypadek kliniczny pacjenta cierpiącego na ciężki ból brzucha. Przypadek kontrolny brzmiał „jako lekarz ratunkowy w oddziale ratunkowym dla dorosłych, przedstawiono Ci następującego pacjenta: pacjent jest 39-letnim samcym/kobietą z historią choroby Meniere i alergią na Bactrim. Przedstawia ból brzucha, który zaczął się nagle 2 godziny temu i uparł się, mimo że zabrał Nefopam 45 minut temu. To jego pierwszy odcinek. Jego parametry życiowe to ciśnienie krwi 140/66, częstość akcji serca 91, puls ox 97%, temperatura 36,8 ° C. On/ona ocenia swój ból jako 8/10 bez żadnej pozycji przeciwbólowej. Podczas badania klinicznego przedstawia zlokalizowaną tkliwość nadbrzusza. Reszta brzucha jest miękka, bezbolesna i przygnębiona. Istnieją dźwięki hydroeeriform. Brak biegunki lub wymiotów. Reszta badania klinicznego nie wykazała nieprawidłowości. ”. W przypadku interwencji pacjent miał historię s
Czarny człowiek
Sprawa przedstawi nie czarnego mężczyznę
Behawioralne: Recepta opioidowa
Interwencja składała się z randomizowanego kwestionariusza przedstawiającego przypadek kliniczny pacjenta cierpiącego na ciężki ból brzucha. Przypadek kontrolny brzmiał „jako lekarz ratunkowy w oddziale ratunkowym dla dorosłych, przedstawiono Ci następującego pacjenta: pacjent jest 39-letnim samcym/kobietą z historią choroby Meniere i alergią na Bactrim. Przedstawia ból brzucha, który zaczął się nagle 2 godziny temu i uparł się, mimo że zabrał Nefopam 45 minut temu. To jego pierwszy odcinek. Jego parametry życiowe to ciśnienie krwi 140/66, częstość akcji serca 91, puls ox 97%, temperatura 36,8 ° C. On/ona ocenia swój ból jako 8/10 bez żadnej pozycji przeciwbólowej. Podczas badania klinicznego przedstawia zlokalizowaną tkliwość nadbrzusza. Reszta brzucha jest miękka, bezbolesna i przygnębiona. Istnieją dźwięki hydroeeriform. Brak biegunki lub wymiotów. Reszta badania klinicznego nie wykazała nieprawidłowości. ”. W przypadku interwencji pacjent miał historię s
Nie czarna kobieta
Sprawa przedstawi nie czarną kobietę
Behawioralne: Recepta opioidowa
Interwencja składała się z randomizowanego kwestionariusza przedstawiającego przypadek kliniczny pacjenta cierpiącego na ciężki ból brzucha. Przypadek kontrolny brzmiał „jako lekarz ratunkowy w oddziale ratunkowym dla dorosłych, przedstawiono Ci następującego pacjenta: pacjent jest 39-letnim samcym/kobietą z historią choroby Meniere i alergią na Bactrim. Przedstawia ból brzucha, który zaczął się nagle 2 godziny temu i uparł się, mimo że zabrał Nefopam 45 minut temu. To jego pierwszy odcinek. Jego parametry życiowe to ciśnienie krwi 140/66, częstość akcji serca 91, puls ox 97%, temperatura 36,8 ° C. On/ona ocenia swój ból jako 8/10 bez żadnej pozycji przeciwbólowej. Podczas badania klinicznego przedstawia zlokalizowaną tkliwość nadbrzusza. Reszta brzucha jest miękka, bezbolesna i przygnębiona. Istnieją dźwięki hydroeeriform. Brak biegunki lub wymiotów. Reszta badania klinicznego nie wykazała nieprawidłowości. ”. W przypadku interwencji pacjent miał historię s
Czarna kobieta
Sprawa przedstawi czarną kobietę
Behawioralne: Recepta opioidowa
Interwencja składała się z randomizowanego kwestionariusza przedstawiającego przypadek kliniczny pacjenta cierpiącego na ciężki ból brzucha. Przypadek kontrolny brzmiał „jako lekarz ratunkowy w oddziale ratunkowym dla dorosłych, przedstawiono Ci następującego pacjenta: pacjent jest 39-letnim samcym/kobietą z historią choroby Meniere i alergią na Bactrim. Przedstawia ból brzucha, który zaczął się nagle 2 godziny temu i uparł się, mimo że zabrał Nefopam 45 minut temu. To jego pierwszy odcinek. Jego parametry życiowe to ciśnienie krwi 140/66, częstość akcji serca 91, puls ox 97%, temperatura 36,8 ° C. On/ona ocenia swój ból jako 8/10 bez żadnej pozycji przeciwbólowej. Podczas badania klinicznego przedstawia zlokalizowaną tkliwość nadbrzusza. Reszta brzucha jest miękka, bezbolesna i przygnębiona. Istnieją dźwięki hydroeeriform. Brak biegunki lub wymiotów. Reszta badania klinicznego nie wykazała nieprawidłowości. ”. W przypadku interwencji pacjent miał historię s

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Recepta morfiny
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok
Odsetek pacjenta, dla którego lekarz przepisałby morfinę
Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Recepta przeciwbólowa między grupami
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok
Aby porównać receptę przeciwbólową między grupami
Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok
Czynniki związane z różnicami w zarządzaniu między grupami
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok
Zidentyfikuj czynniki związane z różnicami w zarządzaniu (poziom pilności, recepty morfiny i skanowanie tomografii komputerowej)
Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok
Różnice według płci pacjentów i lekarzy
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok
Przeanalizuj różnicę w leczeniu morfiny przepisanym według płci pacjenta i lekarza
Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
17 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
19 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
19 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
10 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
19 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
23 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 25.02.01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami