Sikkerhed og immunogenicitet af den monovalente influenzavaccine A (H5N8) (inaktiveret, fragmenteret og adjuveret) hos voksne og ældre voksne
Randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret fase I/II klinisk forsøg for at evaluere sikkerheden og immunogeniciteten af den monovalente influenzavaccine A (H5N8) (inaktiveret, fragmenteret og adjuvant) fra Instituto Butantan, hos voksne og de ældre voksne
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
São Paulo, Brasilien, 05403-010
- Ikke rekrutterer endnu
- Centro de Pesquisas Clínicas do Hospital das Clínicas da FMUSP
-
Kontakt:
- Ferdinando MD Menezes, PhD
- Telefonnummer: (11)98373-2290
- E-mail: f.menezes@hc.fm.usp.br
-
-
Minas Gerais
-
Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasilien, 30750-140
- Ikke rekrutterer endnu
- Centro de Terapias Avançadas E Inovadoras - Ct Terapias/Ufmg
-
Kontakt:
- Mauro MD Teixeira, PhD
- Telefonnummer: (31)2520-4008
- E-mail: mmtex.ufmg@gmail.com
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, Brasilien, 52011-040
- Rekruttering
- Platano Centro De Pesquisa Clinica LTDA
-
Kontakt:
- Carlos MD Brito, PhD
- Telefonnummer: (81)99127-7732
- E-mail: cbritoc@gmail.com
-
-
São Paulo
-
Serrana, São Paulo, Brasilien
- Ikke rekrutterer endnu
- Fundação de Apoio ao Ensino, Pesquisa e Assistência do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preta da Universidade de São Paulo - (Centro de Pesquisa Clínica - S)
-
Kontakt:
- Marcos MD Borges, PhD
- Telefonnummer: (16)98116-5608
- E-mail: marcosborges@fmrp.usp.br
-
São José do Rio Preto, São Paulo, Brasilien, 15090-000
- Ikke rekrutterer endnu
- Fundação Faculdade Regional de Medicina de São Jose do Rio Preto - (Centro integrado de Pesquisa CIP)
-
Kontakt:
- Mauricio MD Nogueira, PhD
- Telefonnummer: (17)98811-0550
- E-mail: mauricio.nogueira@edu.famerp.br
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Mænd og ikke-gravide hunner i alderen ≥ 18 år på tidspunktet for den første undersøgelsesvaccination.
- Vær ved godt helbred og klinisk stabil (defineret som ikke at have nogen allerede eksisterende sundhedstilstand eller have en allerede eksisterende sundhedstilstand, der ikke har krævet en ændring i behandling eller indlæggelse for forværring af sygdomme i de 3 måneder før datoen for den første undersøgelsesvaccination).
- Enig om at deltage i undersøgelsen og give skriftligt informeret samtykke inden indledningen af undersøgelsesprocedurer.
- Være i stand og villig til at overholde alle undersøgelsesprocedurer, herunder afslutte deltagerdagbøger, indsamle blodprøver og være tilgængelige til planlagte studiebesøg og kontakter.
- For kvinder med fødedygtige potentiale skal du have en negativ graviditetstest inden den første undersøgelsesvaccination.
- For kvinder med fødedygtige potentiale skal du være villig til at bruge effektive præventionsforanstaltninger under screeningsbesøget indtil mindst 30 dage efter den anden undersøgelsesvaccination.
Ekskluderingskriterier:
- Efter at have modtaget nogen vaccine (inklusive sæsonbestemt influenza) 28 dage før datoen for den første undersøgelsesvaccination eller at have nogen vaccination i perioden fra den første vaccination til immunresponsvurderingsbesøg efter den sidste vaccination.
- Kendt overfølsomhed eller allergi over for æg, kyllingproteiner, squalenbaserede adjuvanser eller enhver anden komponent i undersøgelsesproduktet.
- Historie om alvorlig bivirkning eller anafylaksi til enhver tidligere influenzavaccine (licenseret eller ej).
- Efter at have modtaget nogen influenza A/H5 -vaccine eller historie med eksponering for aviær influenza A/H5.
- Tilstedeværelse af en blødende lidelse eller enhver tilstand, der kontraindikerer intramuskulær injektion.
- Efter at have modtaget immunoglobulin, blod eller ethvert blodafledt produkt i de 3 måneder før datoen for den første undersøgelsesvaccination eller har haft immunoglobulin eller blodafledt produkt administreret under hele opfølgningen af undersøgelsen.
- Efter at have modtaget et solidt organ, knoglemarv eller stamcelletransplantation.
- At have en historie med asplenia (anatomisk eller funktionel).
- At have nogen bekræftet eller mistænkt immunsuppressiv eller immundefekttilstand, herunder en historie med human immundefektvirus (HIV) infektion.
- At have en historie med Guillain-Barré-syndrom eller anden demyeliniserende sygdom.
- At have en historie med neurologisk sygdom, anfald eller progressiv eller alvorlig neurologisk lidelse.
- Historie om ondartet neoplasma eller tidligere historie med ondartet neoplasma er sygdomsfri i 5 år på datoen for den første undersøgelsesvaccination (med undtagelse af basalcellekarcinom i huden), autoimmun sygdom (inklusive type 1-diabetes mellitus), levercirrhose og nyresvigt.
- Historie om signifikant, progressiv eller dekompenseret kronisk sygdom i de 3 måneder før datoen for den første undersøgelsesvaccination (kompliceret type 2-diabetes mellitus, leversygdom, nyresygdom, hjertesygdom, avanceret arteriosklerotisk sygdom eller lungesygdom, såsom iltafhængig kronisk Obstruktiv lungesygdom blandt andet).
- Efter at have modtaget eller brug af strålebehandling, kemoterapi, cytotoksiske lægemidler, immunsuppressiva eller immunmodulatorer i de 6 måneder før datoen for den første undersøgelsesvaccination.
- Brug af systemiske kortikosteroider (oral eller parenteral) i de 3 måneder før datoen for den første undersøgelsesvaccination ved en immunsuppressiv dosis svarende til en dosis på ≥ 20 mg prednison pr. Dag i ≥ 14 dage eller en kumulativ dosis på ≥ 280 mg. Topisk anvendelse af kortikosteroider (f.eks. Fløde, øjendråber, inhalation og intranasale spray) er tilladt inden for den dosering, der er angivet på produktmærket.
- Præsenterer en adfærdsmæssig, kognitiv lidelse/lidelse eller psykiatrisk sygdom, der efter efterforskerens mening kan forstyrre evnen til at deltage i undersøgelsen.
- Infektion med den humane immundefektvirus (HIV), hepatitis B eller hepatitis C.
- Misbrug af alkohol eller stoffer i de 12 måneder før datoen for den første undersøgelsesvaccination, der kan forstyrre evnen til at deltage i undersøgelsen.
- Kropsmasseindeks (BMI) ≥ 35 kg/m2 på datoen for den første undersøgelsesvaccination.
- Klinisk signifikante abnormiteter i den generelle fysiske undersøgelse.
- Større kirurgi eller kirurgi ved anvendelse af generel anæstesi, der var planlagt at forekomme i perioden fra den første vaccination til besøget for at vurdere immunresponsen efter den sidste vaccination.
- Kvinder, der er gravide, ammer eller planlægger at blive gravide i løbet af de 30 dage efter den sidste vaccination i undersøgelsen.
- Laboratorieparameterværdier ved screeningsbesøget svarende til eller større end klasse 2 vil blive betragtet som et kriterium for udelukkelse fra deltagelse i undersøgelsen.
- At præsentere enhver klinisk signifikant tilstand eller situation, der efter efterforskerens mening repræsenterer en risiko for deltagernes sundhed eller kan forstyrre evalueringen af undersøgelsesmålene, tidsplanen for besøg, deltagelse i eller afsluttet undersøgelsen (såsom planlagt Rejse eller ændring af bopæl, blandt andre).
- Efter at have deltaget i et andet klinisk forsøg, der involverede et eksperimentelt produkt, med mindre end tre måneder mellem afslutningen af denne opfølgning og den planlagte dato for den første vaccination i denne undersøgelse, eller planlægger at gå ind i en klinisk undersøgelse i perioden med denne undersøgelse.
- Institutionaliseret individ (mennesker, der er bosiddende i langtidspleje, bistand eller sundhedsinstitutioner og frataget frihed).
aa. At være relateret til eller en del af forskningscenterets personale eller medarbejder, der er direkte involveret i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Monovalent influenzavaccine A (H5N8) 7,5 mcg
Intervention: Monovalent influenzavaccine A (H5N8) (inaktiveret, fragmenteret og adjuvant) fra Instituto Butantan, der indeholder 7,5 mcg/dosis af hemagglutinin (HA) og adjuvans IB160 (0,5 ml/dosis af det endelige kombinerede produkt).
|
Monovalent influenzavaccine A (H5N8) (inaktiveret, fragmenteret og adjuvant) 7,5 mcg + IB160 Adjuvans (0,5 ml i alt)
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Monovalent influenzavaccine A (H5N8) 15 mcg
Intervention: Monovalent influenzavaccine A (H5N8) (inaktiveret, fragmenteret og adjuvant) fra Instituto Butantan, der indeholder 15 mcg/dosis af hemagglutinin (HA) og adjuvans IB160 (0,5 ml/dosis af det endelige kombinerede produkt).
|
Monovalent influenzavaccine Type A (H5N8) 15 MCG + IB160 Adjuvans (0,5 ml i alt)
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: Placebo
Phosphatbufret saltvand (PBS) (0,5 ml/dosis).
|
Phosphatbufret saltvand (PBS) (0,5 ml/dosis).
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed - Procentdel af deltagere med anmodede og uopfordrede bivirkninger
Tidsramme: 7 dage efter hver vaccination.
|
Procentdel (%) af deltagere med anmodet (lokal og systemisk) og uopfordrede bivirkninger for hver interventionsgruppe hos voksne og ældre voksne.
|
7 dage efter hver vaccination.
|
|
Sikkerhed - Procentdel af anmodede og uopfordrede bivirkninger efter intensitetsgrad
Tidsramme: 7 dage efter hver vaccination
|
Procentdel af anmodede og uopfordrede bivirkninger efter intensitetsgrad for hver interventionsgruppe hos voksne og ældre voksne.
|
7 dage efter hver vaccination
|
|
Sikkerhed - Procentdel af deltagere med anmodede og uopfordrede bivirkninger
Tidsramme: 7 dage efter hver vaccination
|
Procentdel af deltagere med anmodede og uopfordrede bivirkninger for hver interventionsgruppe hos voksne og ældre voksne.
|
7 dage efter hver vaccination
|
|
Sikkerhed - Procentdel af anmodede og uopfordrede bivirkninger ved intensitetsgrad
Tidsramme: 7 dage efter hver vaccination
|
Procentdel af anmodede og uopfordrede bivirkninger ved intensitetsgrad for hver interventionsgruppe hos voksne og ældre voksne.
|
7 dage efter hver vaccination
|
|
Sikkerhed - Beskrivelse af anmodede bivirkninger, vedrørende varighed, tid indtil begyndelse og brug af medicin
Tidsramme: 7 dage efter hver vaccination
|
Beskrivelse af anmodede bivirkninger, vedrørende varighed, tid indtil begyndelse og brug af medicin, for hver interventionsgruppe, hos voksne og ældre voksne.
|
7 dage efter hver vaccination
|
|
Immunogenicitet - Serokonversionshastighed efter anden vaccination
Tidsramme: 21 dage efter anden vaccination
|
Serokonversionshastighed efter den anden vaccination (ved hæmagglutinationsinhiberingstest - HI), for hver interventionsgruppe, hos voksne og ældre voksne.
|
21 dage efter anden vaccination
|
|
Immunogenicitet - Seroprotektionshastighed efter anden vaccination
Tidsramme: 21 dage efter anden vaccination
|
Seroprotektionsfrekvens efter den anden vaccination (ved hæmagglutinationsinhiberingstest - HI), for hver interventionsgruppe, hos voksne og ældre voksne.
|
21 dage efter anden vaccination
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed - Procentdel af deltagere med uopfordrede bivirkninger
Tidsramme: 21 dage efter hver vaccination
|
Procentdel af deltagere med uopfordrede bivirkninger for hver interventionsgruppe hos voksne og ældre voksne.
|
21 dage efter hver vaccination
|
|
Sikkerhed - procentdel og intensitet af uopfordrede bivirkninger
Tidsramme: 21 dage efter hver vaccination
|
Procentdel og intensitet af uopfordrede bivirkninger for hver interventionsgruppe hos voksne og ældre voksne.
|
21 dage efter hver vaccination
|
|
Sikkerhed - Procentdel af deltagere med uopfordrede bivirkninger
Tidsramme: 21 dage efter hver vaccination
|
Procentdel af deltagere med uopfordrede bivirkninger for hver interventionsgruppe hos voksne og ældre voksne.
|
21 dage efter hver vaccination
|
|
Sikkerhed - procentdel og intensitet af uopfordrede bivirkninger
Tidsramme: 21 dage efter anden vaccination
|
Procentdel og intensitet af uopfordrede bivirkninger ,, for hver interventionsgruppe, hos voksne og ældre voksne.
|
21 dage efter anden vaccination
|
|
Procentdel af deltagere med bivirkninger af særlig interesse (AEI)
Tidsramme: Hele opfølgningen af undersøgelsen (6 måneder)
|
Procentdel af deltagere med bivirkninger af særlig interesse (AEI) for hver interventionsgruppe hos voksne og ældre voksne.
|
Hele opfølgningen af undersøgelsen (6 måneder)
|
|
Sikkerhed - Procentdel og intensitet af deltagerne med bivirkninger af særlig interesse (AEI)
Tidsramme: Hele opfølgningen af undersøgelsen (6 måneder)
|
Procentdel og intensitet af deltagerne med bivirkninger af særlig interesse (AEI) for hver interventionsgruppe hos voksne og ældre voksne.
|
Hele opfølgningen af undersøgelsen (6 måneder)
|
|
Sikkerhed - Procentdel af deltagere med alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Hele opfølgningen af undersøgelsen (6 måneder)
|
Procentdel af deltagere med alvorlige bivirkninger (SAE) for hver interventionsgruppe hos voksne og ældre voksne.
|
Hele opfølgningen af undersøgelsen (6 måneder)
|
|
Sikkerhed - Procentdel og intensitet af alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Hele opfølgningen af undersøgelsen (6 måneder)
|
Procentdel og intensitet af alvorlige bivirkninger (SAE) for hver interventionsgruppe hos voksne og ældre voksne.
|
Hele opfølgningen af undersøgelsen (6 måneder)
|
|
Immunogenicitet - forholdet mellem de geometriske gennemsnitstitere (RGMT) af antistoffer
Tidsramme: 21 dage efter den første vaccination
|
Forholdet mellem de geometriske gennemsnitstitere (RGMT) af antistoffer sammenlignet med for -vaccination (ved hæmagglutinationsinhiberingstesten - HI), for hver interventionsgruppe, hos voksne og ældre voksne.
|
21 dage efter den første vaccination
|
|
Immunogenicitet - forholdet mellem de geometriske gennemsnitstitere (RGMT) af antistoffer
Tidsramme: 21 dage efter den anden vaccination
|
Forholdet mellem de geometriske gennemsnitstitere (RGMT) af antistoffer, efter anden vaccination om for -vaccination (ved hæmagglutinationsinhiberingstest - HI), for hver interventionsgruppe, hos voksne og ældre voksne.
|
21 dage efter den anden vaccination
|
|
Immunogenicitet - serokonversionshastighed
Tidsramme: 21 dage efter den første vaccination
|
Serokonversionshastighed (ved hæmagglutinationsinhiberingstest - HI), for hver interventionsgruppe, hos voksne og ældre voksne.
|
21 dage efter den første vaccination
|
|
Immunogenicitet - Geometriske gennemsnitstitere (GMT)
Tidsramme: Pre-vaccination, 21 dage efter den første vaccination og 21 dage efter den anden vaccination.
|
Geometriske gennemsnitstitere (GMT) før og efter vaccination (ved hæmagglutinationsinhiberingstesten - HI), for hver interventionsgruppe, hos voksne og ældre voksne.
|
Pre-vaccination, 21 dage efter den første vaccination og 21 dage efter den anden vaccination.
|
|
Immunogenicitet - Serobeskyttelse
Tidsramme: Pre-vaccination og 21 dage efter første vaccination
|
Seroprotektionshastighed før og efter vaccination (ved hæmagglutinationsinhiberingstest - HI), for hver interventionsgruppe, hos voksne og ældre voksne.
|
Pre-vaccination og 21 dage efter første vaccination
|
|
Immunogenicitet - forholdet mellem de geometriske gennemsnitstitere (RGMT) af antistoffer
Tidsramme: 21 dage efter den første vaccination
|
Forholdet mellem de geometriske gennemsnitstitere (RGMT) af antistoffer, før og post -vaccination (ved mikronutraliseringstest - Mn), for hver interventionsgruppe, hos voksne og ældre voksne.
|
21 dage efter den første vaccination
|
|
Immunogenicitet - forholdet mellem de geometriske gennemsnitstitere (RGMT) af antistoffer
Tidsramme: 21 dage efter den anden vaccination
|
Forholdet mellem de geometriske gennemsnitstitere (RGMT) af antistoffer, før og post -vaccination (ved mikronutraliseringstest - Mn), for hver interventionsgruppe, hos voksne og ældre voksne.
|
21 dage efter den anden vaccination
|
|
Immunogenicitet - Serokonversionshastighed før og efter vaccination efter vaccination
Tidsramme: 21 dage efter den første vaccination og 21 dage efter den anden vaccination.
|
Serokonversionshastighed 21 dage efter den første vaccination og 21 dage efter den anden vaccination (ved mikronutraliseringstest - MN), for hver interventionsgruppe, hos voksne og ældre voksne.
|
21 dage efter den første vaccination og 21 dage efter den anden vaccination.
|
|
Immunogenicitet - Seroprotektionshastighed før og efter vaccination
Tidsramme: Pre-vaccination, 21 dage efter den første vaccination og 21 dage efter den anden vaccination
|
Seroprotektionshastighed før vaccination, 21 dage efter den første vaccination og 21 dage efter den anden vaccination (ved mikronutraliseringstest - Mn), for hver interventionsgruppe, hos voksne og ældre voksne.
|
Pre-vaccination, 21 dage efter den første vaccination og 21 dage efter den anden vaccination
|
|
Immunogenicitet - Geometriske gennemsnitstitere (GMT) før og efter vaccination
Tidsramme: Pre -vaccination, 21 dage efter den første vaccination og 21 dage efter den anden vaccination.
|
Geometriske gennemsnitstitere (GMT) præ -vaccination, 21 dage efter den første vaccination og 21 dage efter den anden vaccination (ved mikronutraliseringstesten - MN), for hver interventionsgruppe, hos voksne og ældre voksne.
|
Pre -vaccination, 21 dage efter den første vaccination og 21 dage efter den anden vaccination.
|
|
Immunogenicitet - Estimering af RGMT mellem den monovalente influenzavaccine A (H5N8) (inaktiveret, fragmenteret og adjuvant) indeholdende 7,5 mcg HA/dosis sammenlignet med den, der indeholder 15 mcg ha/dosis
Tidsramme: 21 dage efter den anden vaccination
|
Estimering af RGMT mellem den monovalente influenzavaccine A (H5N8) (inaktiveret, fragmenteret og adjuvant) indeholdende 7,5 mcg HA/dosis sammenlignet med den indeholdende 15 mcg HA/dosis (ved hæmagglutinationsinhiberingstest - HI)
|
21 dage efter den anden vaccination
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Akamatsu MA, Sakihara VA, Carvalho BP, de Paiva Abrantes A, Takano MAS, Adami EA, Yonehara FS, Dos Santos Carneiro P, Rico S, Schanoski A, Meros M, Simpson A, Phan T, Fox CB, Ho PL. Preparedness against pandemic influenza: Production of an oil-in-water emulsion adjuvant in Brazil. PLoS One. 2020 Jun 3;15(6):e0233632. doi: 10.1371/journal.pone.0233632. eCollection 2020.
- Francis DP, Du YP, Precioso AR. Global vaccine supply. The increasing role of manufacturers from middle income countries. Vaccine. 2014 Sep 15;32(41):5259-65. doi: 10.1016/j.vaccine.2014.07.069. Epub 2014 Aug 8.
- Miyaki C, Meros M, Precioso AR, Raw I. Influenza vaccine production for Brazil: a classic example of successful North-South bilateral technology transfer. Vaccine. 2011 Jul 1;29 Suppl 1:A12-5. doi: 10.1016/j.vaccine.2011.04.127.
- Vanni T, Thome BC, Sparrow E, Friede M, Fox CB, Beckmann AM, Huynh C, Mondini G, Silveira DH, Viscondi JYK, Braga PE, Silva AD, Salomao MDG, Piorelli RO, Santos JP, Gattas VL, Lucchesi MBB, Oliveira MMM, Koike ME, Kallas EG, Campos LMA, Coelho EB, Siqueira MAM, Garcia CC, Miranda MD, Paiva TM, Timenetsky MDCST, Adami EA, Akamatsu MA, Ho PL, Precioso AR. Dose-sparing effect of two adjuvant formulations with a pandemic influenza A/H7N9 vaccine: A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 1 clinical trial. PLoS One. 2022 Oct 18;17(10):e0274943. doi: 10.1371/journal.pone.0274943. eCollection 2022.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- FLP-02-IB
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .