Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

For at vurdere effektiviteten og sikkerheden ved redningsendovaskulær terapi for patienter med progressiv akut mild iskæmisk slagtilfælde på grund af basilar arterie okklusion i et forlænget tidsvindue (RESCUE-BAO)

12. september 2026 opdateret af: First Affiliated Hospital of Wannan Medical College

Forsøg med redningsendovaskulær behandling af progressiv akut mild iskæmisk slagtilfælde med basilar arterie okklusion med forlænget tidsvindue

Et potentielt, multicenter, åbent, blindet-endpoint, randomiseret kontrolleret forsøg for at evaluere, om Best Medical Management (BMM) kombineret med endovaskulær terapi (EVT) forbedrer neurologiske resultater sammenlignet med BMM alene hos patienter med progressiv akut mild iskæmisk slagtilfælde på grund af basilar Arterie okklusion inden for et forlænget tidsvindue.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse sigter mod at evaluere, om Best Medical Management (BMM) kombineret med endovaskulær terapi (EVT) forbedrer neurologiske resultater sammenlignet med BMM alene hos patienter med progressiv akut mild iskæmisk slagtilfælde på grund af basilar arterie -okklusion inden for et længere tidsvindue. Kvalificerede deltagere, der opfylder inkluderingskriterierne, vil gennemgå centraliseret 2: 1 stratificeret blokrandomisering og vil blive tildelt til at modtage enten endovaskulær terapi eller bedste medicinsk behandling baseret på randomiseringsresultaterne. Stratificeringsfaktorer inkluderer: alder (≤70 år og> 70 år) og NIHSS score ved randomisering (≤15 og> 15).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
159

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Kina
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of the University of Science and Technology of China
        • Kontakt:
      • Wuhu, Anhui, Kina, 241000
        • Rekruttering
        • First Affiliated Hospital of Wannan Medical College
        • Kontakt:
          • Xianjun Huang, PhD
          • Telefonnummer: 8618130333940

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Alder ≥18 år.
  2. Symptomer og tegn, der er i overensstemmelse med basilar arterie iskæmi.
  3. Basilar arterie eller rygsøjlearterie okklusion bekræftet af computertomografiangiografi (CTA), magnetisk resonansangiografi (MRA) eller digital subtraktionsangiografi (DSA); Hvis vertebral arterie okklusion er til stede, skal den fuldstændigt blokere blodgennemstrømningen langs basilararterien.
  4. Første gangs begyndelse opfylder kriterierne for mildt iskæmisk slagtilfælde: NIHSS score <6.
  5. Symptomprogression inden for 7 dage efter den første begyndelse.
  6. Symptomprogression: NIHSS -score Forøgelse ≥4 point eller bevidsthedsniveau Forøgelse ≥2 point fra den indledende NIHSS -score.
  7. Tid fra symptomdebut til randomisering> 24 timer.
  8. Symptomprogression til randomiseringstid ≤24 timer.
  9. NIHSS score ≥10 før randomisering.
  10. Patienten eller deres familiemedlemmer er villige til at overholde protokollens krav og dataindsamlingsprocedurer, forstå og underskrive den informerede samtykkeformular.

Ekskluderingskriterier:

  1. Symptomprogression på grund af intrakraniel blødning, hjerneødem eller andre klare årsager (herunder men ikke begrænset til infarkt hæmoragisk transformation, ny infarkt i ikke-okkluderede vaskulære regioner, svær infektion, høj feber, hjerte- eller nyrefunktion, hypovolæmi eller alvorlige elektrolytforstyrrelser ).
  2. Fru> 2.
  3. Faktorer i målbeholderen, der forventes at forhindre afslutning af endovaskulær behandling.
  4. Flere fartøjets okklusioner.
  5. Tidligere billeddannelse bekræftet eller efterforskervurderet kronisk basilar arterie okklusion.
  6. Tilstedeværelse af ubehandlede intrakranielle aneurismer, intrakranielle tumorer (undtagen små meningiomas) eller intrakranielle vaskulære misdannelser.
  7. Intrakraniel blødning inden for de sidste 6 måneder, inklusive parenkymal hjerneblødning, intraventrikulær blødning eller subarachnoid blødning.
  8. Gastrointestinal eller urinvejsblødning, akut myokardieinfarkt, kranialtraume eller større kirurgi inden for den sidste måned.
  9. Tilstedeværelse af aktiv blødning, koagulationsforstyrrelser eller ukorrekt blødning tendenser.
  10. Blodpladeantal <40 × 10^9/L eller INR> 2 under antikoagulationsterapi (irreversibel).
  11. Alvorligt hjerte, lever eller nyredysfunktion eller andre alvorlige systemiske sygdomme i sent stadium.
  12. Kendt allergi mod jodkontrastmidler eller andre behandlingsrelaterede lægemidler.
  13. Medicinsk ukontrolleret ildfast hypertension (defineret som vedvarende systolisk blodtryk> 185 mmHg eller diastolisk blodtryk> 110 mmHg) (Bemærk: Deltagere kan inkluderes, hvis deres blodtryk kan kontrolleres med medicin og opretholdes på et acceptabelt niveau).
  14. Ukontrollerbar blodsukker <2,8 mmol/L eller> 22,2 mmol/L.
  15. Graviditet eller amning.
  16. Forventet levealder <6 måneder.
  17. Deltagelse i andre kliniske studier, der kan påvirke resultatvurderingen.
  18. Undersøgerens dom om, at patienten er uegnet til deltagelse i denne undersøgelse eller kan blive udsat for betydelige risici (f.eks. På grund af mental sygdom, kognitive eller følelsesmæssige lidelser, der forhindrer forståelse og/eller overholdelse af undersøgelsesprocedurer og/eller opfølgning).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Endovaskulær terapi -gruppe
Forskere kan vælge at håndtere stenose eller okklusion af blodkar i henhold til deres egen vurdering, herunder stenttrombektomi, thrombus-aspiration, ballonangioplastik, stentudskiftning, intra-arteriel thrombolyse eller forskellige kombinationer af disse metoder.
Procedure: Endovaskulær behandling
Neurointerventionist afgør, om de skal fortsætte med interventionsbehandling efter vurdering af placeringen og graden af ​​okklusion, tortuositeten af ​​adgangskarret og tilstedeværelsen af ​​stenose eller okklusion i den proximale arterie. I tilfælde, hvor der ikke er nogen proximal stenose eller okklusion, udføres mekanisk trombektomi, og den specifikke thrombektomi -strategi er skræddersyet af forskeren baseret på patientens tilstand. For læsioner, der er forbundet med proksimal vaskulær stenose eller okklusion, er det nødvendigt at navigere i kateteret gennem den proksimale stenose eller okklusion for at få adgang til den intrakranielle okklusion. Forskere har skønsbeføjelse til at behandle de stenotiske eller okkluderede kar, som kan omfatte muligheder såsom ingen behandling, stenttrombektomi, thrombus-aspiration, ballonangioplastik, stentudskiftning, intra-arteriel thrombolyse eller forskellige kombinationer af disse metoder.
Ingen indgriben: Bedste Medical Management Group
Deltagerne modtager kun den bedste medicinske ledelse. Bedste medicinske behandling og maksimal understøttende pleje i henhold til lokale retningslinjer, ikke inklusive mekanisk trombektomi, ingen intra-arteriel behandling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Proportion of patients with a modified Rankin Scale (mRS) score of 0-3 at 90 (±7) days after randomization.
Tidsramme: 90 (±7)days after randomization
The modified Rankin Score is an ordinal hierarchical scale ranging from 0 to 6, with higher scores indicating more severe disability.
90 (±7)days after randomization

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Succesfuld reperfusion postoperativt.
Tidsramme: I slutningen af ​​operationen
Enici (udvidet thrombolyse i cerebral infarkt) score er en standard, der bruges til at evaluere graden af ​​reperfusion hos akutte iskæmiske slagtilfældepatienter efter endovaskulær terapi (EVT). Det er en yderligere forfining af MTICI (modificeret TICI) score.
I slutningen af ​​operationen
Shift analysis of the improvement trend in modified Rankin Scale (mRS) scores at 90 (±7) days after randomization.
Tidsramme: 90 (±7) days after randomization
Shift analysis is a statistical method used to evaluate the overall distribution change in modified Rankin Scale (mRS) scores, assessing whether an intervention leads to a general shift toward better outcomes across all score categories.
90 (±7) days after randomization
Proportion of patients with a modified Rankin Scale (mRS) score of 0-2 at 90 (±7) days after randomization.
Tidsramme: 90 (±7) days after randomization
The modified Rankin Score is an ordinal hierarchical scale ranging from 0 to 6, with higher scores indicating more severe disability.
90 (±7) days after randomization
EQ-5D-5L scale at 90 (±7) days after randomization.
Tidsramme: 90 (±7) days after randomization
The EQ-5D-5L scale is a standardized tool used to measure a person's health-related quality of life. It includes five dimensions: mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort, and anxiety/depression, each with five levels to indicate the severity of problems in those areas.
90 (±7) days after randomization
Change in NIHSS score from pre-randomization baseline at 24 hours after randomization.
Tidsramme: 24 hours after randomization
The NIHSS (National Institutes of Health Stroke Scale) is a tool used to assess the severity of stroke symptoms by evaluating various neurological functions, such as consciousness, vision, movement, and speech. The score helps in gauging the degree of impairment caused by a stroke.
24 hours after randomization
Change in NIHSS score from pre-randomization baseline at 7±1 days after randomization or discharge.
Tidsramme: Discharge or 7±1 days after randomization
The NIHSS (National Institutes of Health Stroke Scale) is a tool used to assess the severity of stroke symptoms by evaluating various neurological functions, such as consciousness, vision, movement, and speech. The score helps in gauging the degree of impairment caused by a stroke.
Discharge or 7±1 days after randomization

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
All-cause mortality at 90 (±7) days after randomization.
Tidsramme: 90 (±7) days after randomization
All-cause mortality refers to the rate of death from any cause within a specific time period, without considering the underlying cause of death.
90 (±7) days after randomization
Incidence of symptomatic intracerebral haemorrhage (sICH) within 48 hours after randomization (Heidelberg bleeding classification).
Tidsramme: Within 48 hours after randomization.
Intracranial hemorrhage (ICH) was assessed with the Heidelberg Bleeding Classification within 48 hours of endovascular treatment. Intracranial hemorrhage was classified as hemorrhagic infarction or parenchymal hematoma. The sICH was defined as ICH associated with a worsening of 4 or more points on the NIHSS or resulting in death, and cerebral herniation, which were not present at baseline.
Within 48 hours after randomization.
Incidence of any intracerebral haemorrhage within 48 hours after randomization (Heidelberg bleeding classification).
Tidsramme: within 48 hours after randomization
Intracranial hemorrhage (ICH) was assessed with the Heidelberg Bleeding Classification within 48 hours of endovascular treatment. Intracranial hemorrhage was classified as hemorrhagic infarction or parenchymal hematoma.
within 48 hours after randomization

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
First Affiliated Hospital of Wannan Medical College

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Jiangsu Province Hospital of Traditional Chinese Medicine
The First Affiliated Hospital of University of South China
Guangdong Second Provincial General Hospital
Wuhan No.1 Hospital
First People's Hospital of Yulin
The First Affiliated Hospital of Anhui University of Traditional Chinese Medicine
Zhongshan Hospital Of Traditional Chinese Medicine
The First Affiliated Hospital of Hainan Medical University
Haiyan County People's Hospital
Haiyan People's Hospital
Heyuan people's Hospital
Xihua People's Hospital
The second affiliated hospital of Xuzhou medical university
THE SECOND PEOPLE'S HOSPITAL, WUHU
People's Hospital of Lixin Country
People's Hospital of Guoyang County
Maoming Hospital of Traditional Chinese Medicine
The Fourth Hospital of Liuan
Wuwei City People's Hospital
Huaibei Miner General Hospital, Huaibei, China.
The First Affiliated Hospital of the University of Science and Technology of China
People's Hospital of Linquan County
Yingshang County People's Hospital
The Central Hospital of Wuhan, Wuhan, Hubei, China
Suixi County Hospital of Traditional Chinese Medicine
Affiliated Jinling Hospital, Medical School of Nanjing University
Xiangtan Central Hospital, Xiangtan, Hunan, China
Feidong County Hospital of Traditional Chinese Medicine, Hefei, Anhui, China
Dongguan People's Hospital, Dongguan, Guangdong, China

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. august 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. september 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • RESCUE-BAO

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger