Undersøgelse af SSS06 til kemoterapi-induceret anæmi i ikke-myeloide maligniteter
En randomiseret, åben mærket, aktivkontrolleret, multicenter fase II/III klinisk undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af SSS06 i behandlingen af kemoterapi-induceret anæmi hos patienter med ikke-myeloide maligniteter
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Mandlige eller kvindelige deltagere i alderen ≥18 år på tidspunktet for underskrivelsen af det informerede samtykke.
- Histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af ikke-myeloide maligniteter.
- Kemoterapi-induceret anæmi defineret som hæmoglobin (Hb) ≤100 g/l ved screening med et dokumenteret fald i Hb på ≥10 g/l postkemoterapi-initiering, bedømt af efterforskeren.
- Serum ferritin ≥50 ng/ml og transferrin mætning (TSAT) ≥10% ved screening.
- Kropsvægt ≥40 kg ved screening.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status Score på 1 eller 2 ved screening.
- Forventet overlevelse ≥6 måneder.
- Planlagt at modtage mindst 8 ugers myelosuppressiv kemoterapi fra dag 1 af undersøgelsen.
- Fødslende kvinder skal blive enige om at bruge pålidelig prævention og ikke have nogen planer om at blive gravid eller donere æg fra starten af Study Drug Administration indtil 6 måneder efter sidste dosis. Mænd skal blive enige om at bruge pålidelig prævention og ikke have nogen planer om at far et barn eller donere sæd fra starten af Study Drug Administration indtil 6 måneder efter sidste dosis.
- Signer frivilligt informeret samtykke, villig til at deltage i retssagen og i stand til at overholde protokolkravene til administration og opfølgning, herunder undersøgelser, besøg og andre procedurer.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der gennemgår myelosuppressiv kemoterapi med et forventet helbredende resultat.
- Personer, der kun modtager hormonbehandling, biologi, immunsuppressiva (f.eks. PD-1 og PD-L1 immunkontrolinhibitorer) eller målrettede terapier eller strålebehandling til behandling/kontrollerer deres tumorer; Imidlertid kan personer, der modtager kemoterapi i kombination med disse terapier, være inkluderet.
- Personer med en hæmatokrit (HCT) ≥ 36%.
- Personer, der har gennemgået interventioner (f.eks. Blodtransfusion, erythropoiesis-stimulerende midler (ESA'er) eller hypoxia-inducerbare faktorprolylhydroxylaseinhibitorer (HIF-phis)) til at hæve hæmoglobin (HB) niveauer for at opfylde kemoterapi-sikkerhedsstandarder før initieringen af det planlagte kemiske regime.
- Personer, der modtog røde blodlegemer (RBC) transfusioner, ESA'er eller HIF-Phis inden for 4 uger før tilmeldingen.
- Personer med unormal lever- eller nyrefunktionstestresultater: Alaninaminotransferase (ALT)> 3 × ULN, aspartataminotransferase (AST)> 3 × ULN, eller total bilirubin (tbl)> 1,5 × uln (emner med tbl op til 2 × uln kan inkluderes, hvis alt/ast er inden for normale forhold og investeringer DEM (Emner No). Estimeret glomerulær filtreringshastighed (EGFR) <30 ml/min/1,73 m² (beregnet ved hjælp af CKD-EPI-formlen).
- Personer med aktive systemiske infektioner, der kræver behandling.
- Personer med en historie med klinisk signifikant hjerte -kar -sygdom, herunder New York Heart Association (NYHA) klasse III eller IV hjertesvigt inden for de sidste 6 måneder, ukontrolleret hypertension eller hypotension eller alvorlig valvulær eller endokardial sygdomshistorie, der kan øge risikoen for tromboemboliske begivenheder.
- Personer, der oplevede tromboemboliske begivenheder (f.eks. Dyb venetrombose, lungeemboli, myokardieinfarkt, slagtilfælde, kortvarigt iskæmisk angreb) inden for de sidste 6 måneder.
- Personer med klinisk signifikant anæmi på grund af andre årsager, såsom jernmangel, vitamin B12 eller folatmangel, autoimmun anæmi, hæmolyse, blødning eller genetiske anemier (f.eks. Seglcelleanæmi eller thalassæmi).
- Personer med klinisk signifikante eller ukontrollerede kroniske inflammatoriske eller autoimmune sygdomme (f.eks. Rheumatoid arthritis, Crohns sygdom, cøliaki).
- Personer med svær eller aktiv leversygdom.
- Personer, der planlægger at gennemgå større kirurgi i behandlingsperioden (kirurgi med minimalt blodtab, der ikke påvirker HB -koncentrationen, er fritaget).
- Motiver med myeloide maligniteter.
- Personer med primære eller metastatiske ondartede tumorer i det centrale nervesystem.
- Personer, der tester positivt for human immundefektvirus (HIV) antistoffer eller syfilisantistoffer.
Personer, der er positive for hepatitis B -virus (HBV) eller hepatitis C -virus (HCV):
- Personer med inaktive HBsAg -bærere eller stabile hepatitis B -patienter (HBV DNA <500 IE/ml) kan være inkluderet med regelmæssig overvågning af HBV -DNA under undersøgelsen som anbefalet af efterforskeren.
- Personer med HCV-antistofpositivitet (HCV-AB+) kan inkluderes, hvis HCV RNA er negativt, med regelmæssig overvågning af HCV RNA under undersøgelsen som anbefalet af efterforskeren.
- Personer, der har brugt eventuelle undersøgelsesmedicin inden for 4 uger før dag 1 efter behandling eller planlægger at bruge sådanne lægemidler under det kliniske forsøg.
- Motiver med en historie med alkoholisme, stofmisbrug eller afhængighed.
- Personer, der anses for uegnet til deltagelse i undersøgelsen af efterforskeren.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe med lav dosis
SSS06, 200 μg, administreret hver 3. uge, givet 4 gange
|
SSS06 er et meget glycosyleret, langtidsvirkende rekombinant proteinprodukt produceret gennem rekombinant geneteknologi ved at introducere stedspecifikke mutationer i Rhuepo-genet.
|
|
Eksperimentel: Medium-dosis gruppe
SSS06, 500 μg, administreret hver 3. uge, givet 4 gange
|
SSS06 er et meget glycosyleret, langtidsvirkende rekombinant proteinprodukt produceret gennem rekombinant geneteknologi ved at introducere stedspecifikke mutationer i Rhuepo-genet.
|
|
Eksperimentel: Højdosis gruppe
SSS06, 800 μg, administreret hver 3. uge, givet 4 gange
|
SSS06 er et meget glycosyleret, langtidsvirkende rekombinant proteinprodukt produceret gennem rekombinant geneteknologi ved at introducere stedspecifikke mutationer i Rhuepo-genet.
|
|
Placebo komparator: Positiv kontrolgruppe
EPO, 36000 IE, administreres hver uge, givet 12 gange
|
En rekombinant human erythropoietin -injektion.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger (AES) og alvorlige bivirkninger (SAES) begivenheder (NCI-CTCAE v5.0).
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 113
|
Alle bivirkninger, der forekommer i hele undersøgelsesperioden, vil blive vurderet og klassificeret i henhold til National Cancer Institute Common Terminology-kriterierne for bivirkninger (NCI-CTCAE version 5.0).
|
Fra dag 1 til dag 113
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Koncentration af hæmoglobin maksimal ændring fra baseline
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 113
|
Den maksimale ændring i HB fra baseline inden for 13 uger uden transfusion af røde blodlegemer.
|
Fra dag 1 til dag 113
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SSS06-202
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .